Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FOP-voedingsetiket in campuscafetaria

12 juni 2019 bijgewerkt door: Serge HERCBERG, University of Paris 13

Impact van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op de voedingskwaliteit van aankopen in campuscafetaria

Deze studie evalueert de impact van de introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op voedingsmiddelen en dranken die worden verkocht in een campuscafetaria in Frankrijk op de voedingskwaliteit van aankopen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Aangenomen wordt dat de introductie van voedingswaarde-etikettering op de voorkant van de verpakking consumenten helpt bij het maken van gezondere voedingskeuzes op het moment van aankoop.

Onlangs heeft de Franse overheid de Nutri-Score geselecteerd als single front-of-pack voedingsetiket.

Evaluaties van de Nutri-Score suggereren dat het helpt consumenten gezondere keuzes te maken. De impact ervan op kwetsbare bevolkingsgroepen is echter nog niet getest. Studenten worden beschouwd als een kwetsbare bevolkingsgroep vanwege hun beperkte middelen en hun ongezonde voedingskeuzes.

Het doel van deze studie is na te gaan wat de impact is van de invoering van de Nutri-Score in campuskantines op de voedingskwaliteit van voedselaankopen. De interventie wordt gedurende meerdere maanden uitgevoerd, met een controleperiode zonder voedingsetiket op de voorkant van de verpakking aan het begin van het universiteitsjaar.

Gegevens over aankopen worden regelmatig verzameld via kwitanties en de voedingskwaliteit van aankopen wordt geëvalueerd in de tijd tussen de interventiesituatie en de controlesituatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

119219

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nice, Frankrijk
        • CROUS Nice - Toulon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle proefpersonen kopen eten of drinken in de geselecteerde campuscafetaria

Uitsluitingscriteria:

  • Geen Er worden geen individuele gegevens verzameld. Alleen aankoopgegevens worden verzameld (kassa verkoopgegevens)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Nutri-Score-etikettering op de voorkant van de verpakking

Introductie van het Nutri-Score voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op al het eten en drinken in de campuscafetaria na een controleperiode zonder voedseletikettering.

De invoering van het label gaat gepaard met een communicatiecampagne richting studenten in de vorm van posters en folders.

Introductie van het Nutri-Score voedingsetiket op de voorkant van de verpakking op de schapdisplay-tags voor alle etenswaren en dranken die in de cafetaria worden verkocht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele voedingskwaliteit van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Algehele voedingskwaliteit van aankopen geëvalueerd met behulp van het voedingsprofielsysteem van het Food Standard Agency
Elke 15 dagen, tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energie-inhoud van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Energie-inhoud van de aankopen (kcal/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Verzadigd vetgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Verzadigd vetgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Suikergehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Suikergehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Natriumgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Natriumgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Vezelgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Vezelgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Eiwitgehalte van aankopen
Tijdsspanne: Elke 15 dagen, tot 6 maanden
Eiwitgehalte van de aankopen (g/100g)
Elke 15 dagen, tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CROUS_NICE2C

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren