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Étiquette nutritionnelle FOP dans la cafétéria du campus

12 juin 2019 mis à jour par: Serge HERCBERG, University of Paris 13

Impact d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage sur la qualité nutritionnelle des achats dans la cafétéria du campus

Cette étude évalue l'impact de la mise en place d'une étiquette nutritionnelle sur la face avant des aliments et boissons vendus dans une cafétéria universitaire en France sur la qualité nutritionnelle des achats.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'introduction de l'étiquetage nutritionnel sur le devant de l'emballage est censée aider les consommateurs à faire des choix alimentaires plus sains au point de vente.

Récemment, le gouvernement français a choisi le Nutri-Score comme étiquette nutritionnelle unique sur la face avant de l'emballage.

Les évaluations du Nutri-Score suggèrent qu'il aide les consommateurs à faire des choix plus sains. Cependant, son impact sur les populations vulnérables n'a pas encore été testé. Les étudiants sont considérés comme une population vulnérable en raison de leurs ressources limitées et de leurs choix alimentaires malsains.

L'objectif de la présente étude est d'étudier l'impact de l'introduction du Nutri-Score dans les cafétérias des campus sur la qualité nutritionnelle des achats alimentaires. L'intervention se déroule sur plusieurs mois, avec une période de contrôle sans étiquetage nutritionnel sur le devant de l'emballage en début d'année universitaire.

Les données sur les achats sont collectées régulièrement à travers les reçus, et la qualité nutritionnelle des achats est évaluée dans le temps entre la situation d'intervention et la situation de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

119219

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nice, France
        • CROUS Nice - Toulon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les sujets achetant des aliments ou des boissons dans la cafétéria sélectionnée du campus

Critère d'exclusion:

  • Aucune Aucune donnée individuelle n'est collectée. Seules les données d'achats sont collectées (données de ventes en caisse)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Etiquetage frontal Nutri-Score

Introduction de l'étiquette nutritionnelle Nutri-Score sur le devant de l'emballage de tous les aliments et boissons de la cafétéria du campus après une période de contrôle sans étiquetage alimentaire.

La mise en place du label s'accompagne d'une campagne de communication auprès des étudiants sous forme d'affiches et de dépliants.

Introduction de l'étiquette nutritionnelle Nutri-Score sur le devant de l'emballage sur les étiquettes d'affichage des étagères pour chaque aliment et boisson vendus dans la cafétéria

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité nutritionnelle globale des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Qualité nutritionnelle globale des achats évaluée à l'aide du système de profilage nutritionnel de la Food Standard Agency
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contenu énergétique des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Contenu énergétique des achats (kcal/100g)
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en graisses saturées des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en graisses saturées des achats (g/100g)
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en sucre des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en sucre des achats (g/100g)
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en sodium des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en sodium des achats (g/100g)
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en fibres des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en fibres des achats (g/100g)
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en protéines des achats
Délai: Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois
Teneur en protéines des achats (g/100g)
Tous les 15 jours, jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2017

Première publication (Réel)

8 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CROUS_NICE2C

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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