インフルエンザワクチン接種に対する免疫反応の研究
2025年8月13日 更新者：University of Pennsylvania
ワクチンの反応が悪い状況を理解するには、インフルエンザワクチン接種に対する免疫反応をよりよく理解する必要があります。
成人はインフルエンザワクチン接種を受け、リンパ球の反応を研究するために、事前に定義された間隔で末梢血を採取します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sokratis Apostolidis, MD
- 電話番号：267-584-6653
- メール：sokratis.apostolidis@pennmedicine.upenn.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：E.John Wherry, PhD
- メール：wherry@pennmedicine.upenn.edu
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- 募集
- University of Pennsylvania
-
コンタクト：
- Sokratis Apostolidis, MD
- 電話番号：267-584-6653
- メール：sokratis.apostolidis@pennmedicine.upenn.edu
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主任研究者：
- E. John Wherry, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 標準治療のためにインフルエンザワクチン接種を必要とする、同意を提供できる地域在住の成人
除外基準:
- ワクチン接種時の発熱
- 活動性悪性腫瘍
- 免疫抑制剤の使用
- 過去60日間の献血
- -過去6か月間にインフルエンザワクチンを接種した
- インフルエンザワクチン接種に対するアレルギー反応
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：インフルエンザワクチン接種コホート
成人は、標準治療に示されているように、季節限定の 4 価不活化インフルエンザワクチンを 1 回筋肉内投与されます。
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成人は、標準治療に示されているように、季節限定の 4 価不活化インフルエンザワクチンを 1 回筋肉内投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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インフルエンザ中和抗体価
時間枠：21-42日
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21-42日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：E.John Wherry, PhD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月20日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月16日
最初の投稿 (実際)
2017年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月13日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 820590
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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