卵母細胞および胚の品質のマーカーとしての卵胞液および胚培養液中のマーカー
2019年1月30日 更新者：Carmel Medical Center
化学マーカーによる卵胞液と初期胚の質の評価。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
移植のための胚のセレクチンは、現在、詳細な形態学的評価および採点システムに基づいています。
IVF ラボに最近導入されたモルホキネティクスは、注釈を定義し、最適な卵割率と胚発生のためのアルゴリズムを提供できます。
ただし、利用可能な同様に等級付けされた胚のコホートから最適な単一の胚を選択する場合は、より多くのデータと検証が必要です。
その結果、転送前に胚を選択するための非侵襲的な定量的方法が求められてきました。
現在の研究では、卵胞液の代謝プロファイルとIVF手順で生成された胚が評価されます
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
220
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル、34362
- Carmel Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
カーメル医療センターで体外受精を受ける患者
説明
包含基準:
- -カーメル医療センターでIVF手順を受けており、インフォームドコンセントフォームに署名できる患者。
- 18～45歳の女性患者
除外基準:
- あらゆる悪性腫瘍の女性
- 研究からの撤回に対する患者の要求。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
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高グレード胚と低グレード胚
高グレード胚と低グレード胚の分布は、一般的な形態学的グレーディング基準に基づいています。
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高品質および低品質の卵胞
高グレードおよび低グレードの卵母細胞の分布は、一般的な形態学的グレーディング基準と、年齢などの参加者のさまざまな特徴に基づいています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究グループを識別するさまざまなマーカー。
時間枠：2年
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研究されたマーカーと現在使用されている胚および卵母細胞の品質の形態学的評価との間の高い相関関係は、研究されたマーカーの可能性を胚および品質評価の平均として定義します。 現在の研究は、胚と卵胞の評価の分野におけるパイオニアであり、このグループのマーカーは以前に研究されていないため、詳細を明らかにすることは避けたい. |
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Martha Direnfeld, Prof.、Carmel Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月11日
一次修了 (予想される)
2019年6月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月20日
最初の投稿 (実際)
2017年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月30日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CMC-16-0163-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。