Markkerit follikulaarisessa nesteessä ja alkiokasvatusalustassa munasolujen ja alkionlaadun markkerina
keskiviikko 30. tammikuuta 2019 päivittänyt: Carmel Medical Center
Follikulaarisen nesteen ja varhaisen alkion laadun arviointi kemiallisten merkkiaineiden avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Siirrettävän alkion valinta perustuu tällä hetkellä yksityiskohtaiseen morfologiseen arviointiin ja pisteytysjärjestelmään.
Äskettäin IVF-laboratorioissa esitellyt morfokinetiikka voivat määrittää huomautuksia ja tarjota algoritmin optimaalista pilkkoutumisnopeutta ja alkionkehitystä varten.
Kuitenkin tarvitaan lisää tietoja ja validointeja, kun on valittava paras yksittäinen alkio saatavilla olevien samalla tavalla luokiteltujen alkioiden joukosta.
Tästä syystä on etsitty ei-invasiivisia kvantitatiivisia menetelmiä alkion valintaa varten ennen siirtoa.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan follikulaarisen nesteen ja IVF-toimenpiteessä tuotettujen alkioiden metabolista profiilia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
220
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel, 34362
- Carmel Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään IVF-toimenpiteitä Carmel Medical Centerissä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään IVF-toimenpiteitä Carmel Medical Centerissä, ja he voivat allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen.
- Naispotilaat 18-45-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on maligniteetti
- Potilaan pyyntö vetäytyä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Muut
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Korkea- ja huonolaatuiset alkiot
Korkea- ja huonolaatuisten alkioiden jakautuminen perustuu yhteisiin morfologisiin luokitteluperusteisiin.
|
|
Korkealaatuiset ja huonolaatuiset follikkelit
Korkea- ja matala-asteisten munasolujen jakautuminen perustuu yhteisiin morfologisiin luokittelukriteereihin ja osallistujien erilaisiin piirteisiin, kuten ikään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaiset markkerit, jotka erottelevat tutkittuja ryhmiä.
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
Korkea korrelaatio tutkittujen markkerien ja tällä hetkellä käytössä olevan alkioiden ja munasolujen laadun morfologisen arvioinnin välillä määrittelee tutkittujen markkerien potentiaalin alkion ja laadun arvioinnin välineenä. Nykyinen tutkimus on edelläkävijä alkioiden ja follikkelien arvioinnissa, eikä tätä markkeriryhmää ole tutkittu aiemmin, joten emme halua selventää enempää yksityiskohtia |
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Martha Direnfeld, Prof., Carmel Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. joulukuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMC-16-0163-CTIL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .