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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03350009
난모세포 및 배아 품질의 마커인 난포액 및 배아 배양 배지의 마커
2019년 1월 30일 업데이트: Carmel Medical Center
화학적 마커를 통한 난포액 및 초기 배아의 질 평가.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
이식을 위한 배아의 선택은 현재 상세한 형태학적 평가 및 채점 시스템을 기반으로 합니다.
IVF 실험실에 최근 도입된 형태동력학은 주석을 정의하고 최적의 절단 속도 및 배아 발달을 위한 알고리즘을 제공할 수 있습니다.
그러나 유사한 등급의 배아 집단에서 최상의 단일 배아를 선택할 때 더 많은 데이터와 검증이 필요합니다.
결과적으로 이식 전 배아 선택을 위한 비침습적 정량적 방법이 모색되었습니다.
현재 연구에서 난포액의 대사 프로필과 IVF 절차에서 생성된 배아가 평가될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘, 34362
- Carmel Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Carmel Medical Center에서 IVF 시술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- Carmel Medical Center에서 IVF 시술을 받는 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있습니다.
- 18-45세 여성 환자
제외 기준:
- 악성 종양이 있는 여성
- 환자의 연구 철회 요청.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고등급 및 저등급 배아
고등급 및 저등급 배아의 분포는 일반적인 형태학적 등급 기준을 기반으로 합니다.
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고품질 및 저품질 모낭
고등급 및 저등급 난모세포의 분포는 일반적인 형태학적 등급 기준과 연령과 같은 참가자의 다양한 특징을 기반으로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 그룹을 구별하는 다른 마커.
기간: 이년
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연구된 마커와 현재 사용되는 배아 및 난모세포의 품질에 대한 형태학적 평가 사이의 높은 상관관계는 연구된 마커의 잠재력을 배아 및 품질 평가를 위한 수단으로 정의할 것입니다. 현재 연구는 배아 및 난포 평가 분야의 선구자이며 이 마커 그룹은 이전에 연구된 적이 없으므로 자세한 내용은 밝히지 않는 것이 좋습니다. |
이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martha Direnfeld, Prof., Carmel Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 11일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CMC-16-0163-CTIL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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