Marcadores no Líquido Folicular e no Meio de Cultura de Embriões como Marcadores da Qualidade de Ovócitos e Embriões
30 de janeiro de 2019 atualizado por: Carmel Medical Center
Avaliação da qualidade do fluido folicular e do embrião inicial por meio de marcadores químicos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A seleção de um embrião para transferência é atualmente baseada na avaliação morfológica detalhada e no sistema de pontuação.
A morfocinética introduzida recentemente em laboratórios de fertilização in vitro pode definir anotações e fornecer um algoritmo para taxas de clivagem ideais e desenvolvimento embrionário.
no entanto, mais dados e validações são solicitados quando se trata de escolher o melhor embrião individual de uma coorte de embriões classificados de forma semelhante disponíveis.
Consequentemente, têm-se procurado métodos quantitativos não invasivos para seleção de embriões antes da transferência.
No presente estudo será avaliado o perfil metabólico do fluido folicular e dos embriões produzidos no procedimento de fertilização in vitro
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
220
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Haifa, Israel, 34362
- Carmel Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes submetidos a procedimentos de fertilização in vitro no Carmel Medical Center
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a procedimentos de fertilização in vitro no Carmel Medical Center e podem assinar um formulário de consentimento informado.
- Pacientes do sexo feminino de 18 a 45 anos
Critério de exclusão:
- Mulheres com qualquer malignidade
- Pedido do paciente para ser retirado do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Outro
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Embriões de alto e baixo grau
A distribuição dos embriões de alto e baixo grau é baseada em critérios de classificação morfológica comuns.
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Folículos de alta e baixa qualidade
A distribuição dos oócitos de alto e baixo grau é baseada em critérios de classificação morfológica comuns e em diferentes características dos participantes, como a idade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferentes marcadores discriminando os grupos estudados.
Prazo: dois anos
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A alta correlação entre os marcadores estudados e a avaliação morfológica da qualidade de embriões e oócitos atualmente utilizada definirá o potencial dos marcadores estudados como meio de avaliação de embriões e qualidade. O presente estudo é pioneiro no campo da avaliação de embriões e folículos e este grupo de marcadores não foi estudado anteriormente, pelo que preferimos não esclarecer mais detalhes |
dois anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Martha Direnfeld, Prof., Carmel Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de dezembro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMC-16-0163-CTIL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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