Markery w płynie pęcherzykowym i pożywce do hodowli zarodków jako marker jakości oocytu i zarodka
30 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Carmel Medical Center
Ocena jakości płynu pęcherzykowego i wczesnego zarodka za pomocą markerów chemicznych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Selekcja zarodka do transferu jest obecnie oparta na szczegółowej ocenie morfologicznej i systemie punktacji.
Morhpokinetyka wprowadzona niedawno do laboratoriów IVF może definiować adnotacje i zapewniać algorytm dla optymalnego tempa rozszczepiania i rozwoju embrionalnego.
jednak wymagane jest więcej danych i walidacji, jeśli chodzi o wybór najlepszego pojedynczego zarodka z kohorty dostępnych zarodków o podobnej klasyfikacji.
W związku z tym poszukiwano nieinwazyjnych ilościowych metod selekcji zarodków przed transferem.
W niniejszej pracy oceniany będzie profil metaboliczny płynu pęcherzykowego oraz zarodków wyprodukowanych metodą IVF
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
220
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 34362
- Carmel Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani procedurom IVF w Carmel Medical Center
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani zabiegom IVF w Centrum Medycznym Carmel mogą podpisać formularz świadomej zgody.
- Pacjentki w wieku 18-45 lat
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety z jakimkolwiek nowotworem złośliwym
- Prośba pacjenta o wycofanie się z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Inny
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zarodki wysokiego i niskiego stopnia
Dystrybucja zarodków o wysokim i niskim stopniu złośliwości opiera się na wspólnych kryteriach klasyfikacji morfologicznej.
|
|
Pęcherzyki wysokiej i niskiej jakości
Dystrybucja oocytów o wysokim i niskim stopniu złośliwości opiera się na wspólnych kryteriach oceny morfologicznej i różnych cechach uczestników, takich jak wiek.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różne markery różnicujące badane grupy.
Ramy czasowe: dwa lata
|
Wysoka korelacja badanych markerów z obecnie stosowaną morfologiczną oceną jakości zarodków i oocytów określi potencjał badanych markerów jako średniej do oceny zarodka i jakości. Obecne badanie jest pionierskie w dziedzinie oceny zarodków i pęcherzyków, a ta grupa markerów nie była wcześniej badana, dlatego wolimy nie wyjaśniać więcej szczegółów |
dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Martha Direnfeld, Prof., Carmel Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 listopada 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 stycznia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMC-16-0163-CTIL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .