小児患者における麻酔導入後の心臓指数変動に対する術前絶食期間の影響
2022年8月24日 更新者：Marmara University
「米国麻酔科学会」が推奨する手術前の最低絶食時間は、固形食で 6 時間、透明な液体で 2 時間です。
術前の絶食時間が血管内容積の状態に及ぼす影響を知ることで、術中に投与する液体の量を決定できる可能性があります。
心臓前負荷静的指標は、多くの場合、輸液の必要性を予測するには不十分であり、侵襲的な方法で測定されることがよくあります。
前負荷の妥当性を知ることは、麻酔の実践において重要です。反応のない患者では、補液による血行動態上の利点はありません。
この研究では、調査員は、5 ～ 12 歳の小児患者の麻酔導入後の心係数変化に対する術前絶食期間の影響を判断することを目的としていました。
この研究の主な意味は、患者の血管内容積の状態を評価することにより、体液排出の絶食期間を決定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
85
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Marmara University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
手術を受ける小児患者
説明
包含基準：手術を受けている5歳から12歳までの小児患者 -
除外基準：任意の併存疾患
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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断食期間と体液反応性との関係
時間枠：2018年3月
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2018年3月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2021年4月28日
研究の完了 (実際)
2021年4月28日
試験登録日
最初に提出
2018年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月15日
最初の投稿 (実際)
2018年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月24日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 09.2017.669
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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