L'impact de la période de jeûne préopératoire sur la variabilité de l'indice cardiaque après l'induction de l'anesthésie chez les patients pédiatriques
24 août 2022 mis à jour par: Marmara University
La durée minimale de jeûne recommandée par l'« American Society of Anesthesiologists » pour la période préopératoire est de 6 heures pour les aliments solides et de 2 heures pour les liquides clairs.
Connaître l'effet du temps de jeûne préopératoire sur l'état du volume intravasculaire peut nous amener à déterminer la quantité de liquide à administrer en peropératoire.
Les indicateurs statiques de précharge cardiaque sont souvent insuffisants pour prédire le besoin de liquide et sont souvent mesurés par des méthodes invasives.
Connaître l'adéquation de la précharge est important dans la pratique de l'anesthésie ; il n'y a aucun avantage hémodynamique du remplacement liquidien chez les patients non répondeurs.
Dans cette étude, les chercheurs visaient à déterminer l'effet de la période de jeûne préopératoire sur le changement de l'indice cardiaque après l'induction de l'anesthésie chez des patients pédiatriques âgés de 5 à 12 ans.
L'implication principale de cette étude est de déterminer la période de jeûne d'évacuation des fluides en évaluant l'état du volume intravasculaire des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
85
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Marmara University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients pédiatriques subissant une intervention chirurgicale
La description
Critères d'inclusion : patients pédiatriques, âgés de 5 à 12 ans, subissant une intervention chirurgicale -
Critères d'exclusion : toute comorbidité
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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la relation entre la durée de la période de jeûne et la réactivité hydrique
Délai: Mars 2018
|
Mars 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2018
Première publication (Réel)
23 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2022
Dernière vérification
1 août 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 09.2017.669
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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