HCV制圧のためのアウトリーチ行動変容プログラムの実施効果
2018年1月27日 更新者：Prof.Dr. Ammal Mokhtar Metwally、National Research Centre, Egypt
エジプトのモデル村における HCV 排除のための公衆衛生アプローチの使用
C 型肝炎ウイルス (HCV) の排除は、ウイルス性肝炎の持続的な伝染を阻止し、その発生率をゼロに減らし、すべての人に安全で手頃な価格の効果的な治療とケアへのアクセスを提供するプロセスです。
したがって、HCV は主要な死亡原因にはなりません (1)。
世界保健機関 (WHO) は、HCV が 2010 年以来世界的な公衆衛生上の優先事項と見なされ、排除の基準を設定しているため、開発途上国で手頃な価格の治療へのアクセスを強化する包括的なプログラムを求めました (2)。
その制御努力が特定の地理的地域での流行の発生を防ぐのに十分であり、感染の再確立を防ぐための措置を継続する必要がある場合、病気は排除されます (3) 疾病管理予防センター (CDC) によると、HCV現在、HIV を抜いて国内で最も致死率の高い血液感染症となっています。
さらに、感染者の大部分は、臨床的に病気ではなく、C 型肝炎のワクチンがないため、自分の感染に気づいていません。C 型肝炎を予防する最善の方法は、病気を広める可能性のある行動を避けることであることがよく知られています。 .
(4) この研究は、エジプトでの肝炎の発生率を下げるために健康的な慣行を採用する人々の数を増やすことを目的として、人々を動機付け、村人の危険な行動を変えるためにさまざまな公衆衛生アプローチを適用することにより、エジプトから C 型肝炎を根絶するための前進です。エル・オスマネヤ村。
提案された 1 年間の活動は、C 型肝炎ウイルス (HCV) 抗体の検査を受けた 12 歳以上の 3575 人の住民に適用されました。
イニシアチブ活動は、コミュニティ主導の連合によって提供され、エジプト肝臓研究所および病院 (ELRIAH) によって技術的にサポートされました。
調査の概要
状態
完了
介入・治療
詳細な説明
アウトリーチ ヴィレッジ イニシアチブの目的は、危険な行動の優位性と行動発達のレベルをより詳細に把握し、行動の変化を目的とした適応的な動機付け戦略を立てることです。 さらに、このイニシアチブは、HCV 排除のための公衆衛生アプローチを設定し、行動の変化におけるその有効性を評価します。
方法論 イニシアチブは、2015 年 5 月から 2017 年 10 月までの 24 か月にわたって実施された介入評価研究でした。
調査のフェーズ:
調査は 3 つの段階を経ました。 HCVの根絶に向けた推奨される行動の発達レベル、現在の危険な行動の優位性、およびHCVに関する間違った信念の第1段階介入前評価。 第 2 段階には、コミュニティベースの介入と、村での HCV 排除のための教育活性化計画の設定が含まれ、第 3 段階は、事前に設定された指標に従って、コミュニティ行動の採用レベルの変化の介入後の評価でした。
指標は次のとおりです。
意識：
- 以前使用していた注射器の使用
- 髭剃り器具や爪切りの共有、または針刺しによるけが
- 歯の治療セッション中の感染制御プロセスの欠陥
- 歯ブラシを他の家族と共有する
- HCV 患者は B 型肝炎ワクチンを接種したほうがよい
- 以前に使用されたことのない新しい注射器/鋭利な器具を使用すると、HCV に感染するリスクを減らすことができます
- 推奨される行動による認識は、HCV感染の合併症と伝播を制限することができます
感知：
- HCVは深刻な病気です
- 肝細胞癌（HCC）はHCVの合併症です
- 肝硬変はHCVの合併症です
- 早期診断は患者の健康に変化をもたらす可能性があります
- 最小限の努力による疲労はHCVの症状です
態度：
- 床屋に頼む: 目の前のシェービング ツールを交換する
- 自分のシェービングマシンを使用する
- 歯科医院での滅菌ツールの確認
- 彼らがHCVを持っている/持っていたかどうか歯科医に伝える
試行された/拒否または採用された : 共有されていない:
- 家族の間で爪切りとはさみ
- パーソナルクリーニング用のヘチマとスポンジ
- 同じ家族のベールに覆われた女性によるスカーフのピンの使用
- 他人のシェービングツール
- その他歯ブラシ
研究の種類
介入
入学 (実際)
3575
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
12歳以上の村民全員
除外基準:
12歳未満の住民
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：行動の変化
行動変容のための 2 つのアプローチ : ソーシャル マーケティングと行動開発
|
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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問題に気づいた参加者に対する介入前後のアンケートを使用した意識の変化率
時間枠：2年
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2年
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問題に関心を持つようになり、知識を獲得し、知識を内在化した参加者に対する介入前および介入後のアンケートを使用した変化率
時間枠：2年
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感知：
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2年
|
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動機づけられ、問題について何かをするという前向きな姿勢を持った参加者の介入前および介入後のアンケートを使用した変化率
時間枠：2年
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態度：
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2年
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推奨される行動を試した/拒否した、または採用した参加者に対する介入前後のアンケートを使用した行動の変化率
時間枠：二つの涙
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試行された/拒否または採用された : 共有されていない:
|
二つの涙
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Barrett S. Eradication versus control: the economics of global infectious disease policies. Bull World Health Organ. 2004 Sep;82(9):683-8.
- 4) Center for Disease Control (CDC). Division of Viral Hepatitis (DVH) Strategic Plan, 2016-2020: Bringing Together Science and Public-Health Practices for the Elimination of Viral Hepatitis. (2016). http://www.cdc.gov/hepatitis/pdfs/dvh-strategicplan2016-2020-draft.
- WORLD HEPATITIS SUMMIT HARNESSES GLOBAL MOMENTUM TO ELIMINATE VIRAL HEPATITIS. Cent Eur J Public Health. 2015 Sep;23(3):272. No abstract available.
- Heymann DL. Control, elimination, eradication and re-emergence of infectious diseases: getting the message right. Bull World Health Organ. 2006 Feb;84(2):82. doi: 10.2471/blt.05.029512. Epub 2006 Feb 23. No abstract available.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月21日
一次修了 (実際)
2017年5月13日
研究の完了 (実際)
2017年10月21日
試験登録日
最初に提出
2018年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月27日
最初の投稿 (実際)
2018年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月27日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 66187
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
Clinical Trial.govの承認後、IDを取得
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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