このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

変形性膝関節症の患者に客観的パラメータを実装することの実現可能性を評価するためのパイロット試験 (SMILE)

2019年9月27日 更新者:River Pharma S.r.l.

変形性膝関節症の患者を対象とした臨床試験において、客観的パラメータを主要エンドポイントとして実装することの実現可能性を評価するためのパイロット、オープン非制御試験

変形性膝関節症の患者を対象とした臨床試験において、客観的パラメータを主要評価項目として実装することの実現可能性を評価するためのパイロット、オープン非対照試験。

調査の概要

詳細な説明

• HA を含む栄養補助食品を摂取している患者において、膝の可動性の改善と患部の膝の痛みの軽減を相関させるための客観的な測定として、超音波検査と可動域 (ROM) の実施の実現可能性を評価すること。

試験の二次的な目的は次のとおりです。

  • 膝の可動性の改善と痛みの軽減を関連付けるための客観的な測定として、アクティグラフィーの実装の実現可能性を評価します (オプション)。
  • 1 か月で登録範囲を評価します。

この試験の探索的目的は次のとおりです。

• 試験した製品の有効性に関する予備データ

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Timis
      • Timişoara、Timis、ルーマニア、300209
        • Opera Contract Research Organization S.r.l.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 50歳から70歳までの性別・年齢不問
  • -登録前の少なくとも6か月間の軽度の関節不快感を伴う膝の症候性変形性関節症(OA)、病歴および身体検査によるACR基準に従う(1)。 両側膝OAと診断された被験者は、ベースラインで最も影響を受けた膝を特定するよう求められ、この膝は研究期間を通して評価されます。
  • -評価された膝関節で利用可能な確認用X線(過去6か月以内に実施)診断(ケルグレン/ローレンススコア2)(2)。
  • 被験者は、研究開始前の 30 日間のうち少なくとも 15 日間、痛みを経験しました。

除外基準:

  • -炎症性関節炎の状態(膝のOAとは異なります)、線維筋痛症、多発性硬化症または自己免疫疾患を患っている被験者。
  • -スクリーニング前4週間以内の経口コルチコステロイドによる治療。
  • -スクリーニング前3か月以内の標的関節へのHAまたはコルチコステロイドの関節内注射。
  • 選択の2週間前に、抗炎症薬または軟骨保護薬(コンドロイチン硫酸、グルコサミン、メチルスルホニルメタン、HA、ジアセレイン)による治療。
  • -研究の前月中のHA含有栄養補助食品または化粧品。
  • 膝関節の以前の外科的治療またはその必要性;入院および外科的治療に必要な合併症。
  • -スクリーニング前の過去6か月以内の標的関節への重大な損傷(病歴から特定)。
  • 減量のためにエネルギー制限食を摂取している被験者。
  • 妊娠中の女性、授乳中の母親、または適切な避妊方法を使用していない女性 (出産の可能性がある場合のみ)。
  • -心血管、肝臓、腎臓、呼吸器、または血液の病気、またはその他の医学的または精神医学的状態を有する被験者 治験責任医師の意見では、研究の過程で参加を危うくするか、入院につながる可能性があります。
  • -過去30日間の介入臨床研究への参加。
  • -研究への患者の包含を排除するために研究者によって判断された臨床的に重要な病状の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:HAを含む栄養補助食品
HAを含む栄養補助食品を服用している患者の罹患した膝の痛みの軽減
HAを含む栄養補助食品を服用している患者の罹患した膝の痛みの軽減

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滑液の減少
時間枠:4週目と8週目
VAS(安静時)の減少と超音波検査パラメータとの相関
4週目と8週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの軽減
時間枠:4週目と8週目
VAS の減少 (安静時、移動時、圧迫時) とアクティグラフィー パラメーターとの相関関係。
4週目と8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Bogdan Andor, MD、MEDICALI'S

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月19日

一次修了 (実際)

2018年4月15日

研究の完了 (実際)

2018年5月14日

試験登録日

最初に提出

2018年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月29日

最初の投稿 (実際)

2018年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月27日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pilot OPRPH/0117/FS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する