Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование для оценки возможности применения объективных параметров у пациентов с остеоартрозом коленного сустава (SMILE)

27 сентября 2019 г. обновлено: River Pharma S.r.l.

Пилотное открытое неконтролируемое исследование для оценки возможности применения объективных параметров в качестве основных конечных точек в клиническом исследовании с участием пациентов, страдающих остеоартрозом коленного сустава

Пилотное открытое неконтролируемое исследование для оценки возможности использования объективных параметров в качестве основных конечных точек в клиническом исследовании с участием пациентов, страдающих остеоартритом коленного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

• оценить целесообразность использования ультразвукового исследования и объема движений (ROM) в качестве объективных измерений, чтобы коррелировать улучшение подвижности коленного сустава с уменьшением боли в пораженном колене у пациентов, принимающих нутрицевтики, содержащие ГК.

Второстепенными целями судебного разбирательства являются:

  • оценить целесообразность внедрения актиграфии в качестве объективных измерений, чтобы соотнести улучшение подвижности коленного сустава с уменьшением боли (необязательно).
  • чтобы оценить диапазон зачисления в течение одного месяца.

Исследовательские задачи исследования заключаются в следующем:

• Предварительные данные об эффективности тестируемого продукта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Timis
      • Timişoara, Timis, Румыния, 300209
        • Opera Contract Research Organization S.r.l.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любой пол и возраст от 50 до 70 лет
  • Симптоматический остеоартрит (ОА) коленного сустава с легким дискомфортом в суставах в течение как минимум 6 месяцев до включения в исследование, в соответствии с критериями ACR, анамнезом и физикальным обследованием (1). Субъектов с диагнозом двусторонний ОА коленного сустава попросят указать наиболее пораженное колено на исходном уровне, и это колено будет оцениваться в течение всего периода исследования.
  • Доступен подтверждающий рентгенологический (выполненный в течение предшествующих 6 мес) диагноз (2 балла по шкале Келлгрена/Лоуренса) в оцениваемом коленном суставе (2).
  • Субъекты испытывали боль в течение как минимум 15 из 30 дней до начала исследования.

Критерий исключения:

  • Субъекты с любым воспалительным артритом (отличным от ОА коленного сустава), фибромиалгией, рассеянным склерозом или аутоиммунным заболеванием.
  • Лечение пероральными кортикостероидами в течение 4 недель до скрининга.
  • Внутрисуставные инъекции ГК или кортикостероидов в целевой сустав в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Лечение противовоспалительными или хондропротекторными препаратами (хондроитинсульфат, глюкозамин, метилсульфонилметан, ГК, диацереин) за 2 недели до отбора.
  • Пищевые добавки или косметика, содержащие ГК, в течение месяца до исследования.
  • Предшествующее оперативное лечение коленного(ых) сустава(ов) или его необходимость; осложнения, необходимые для госпитализации и хирургического лечения.
  • Значительная травма целевого сустава в течение последних 6 месяцев до скрининга (выявлена ​​из истории болезни).
  • Субъекты, соблюдающие диету с ограничением энергии для снижения веса.
  • Беременные женщины, кормящие матери или женщины (только при наличии детородного возраста), не использующие адекватные методы контрацепции.
  • Субъекты с сердечно-сосудистыми, печеночными, почечными, респираторными или гематологическими заболеваниями или другими медицинскими или психическими заболеваниями, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу участие или могут привести к госпитализации в ходе исследования.
  • Участие в интервенционном клиническом исследовании в течение предшествующих 30 дней.
  • Наличие любого клинически значимого заболевания, которое, по мнению исследователя, исключает включение пациента в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: нутрицевтик, содержащий ГК
уменьшение боли в пораженном колене у пациентов, принимающих нутрицевтики, содержащие ГК
уменьшение боли в пораженном колене у пациентов, принимающих нутрицевтики, содержащие ГК

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уменьшение синовиального выпота
Временное ограничение: 4 и 8 неделя
Корреляция между снижением ВАШ (в покое) и показателями УЗИ
4 и 8 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уменьшение боли
Временное ограничение: 4 и 8 неделя
Корреляция между снижением ВАШ (в покое, при движении, при надавливании) и показателями актиграфии.
4 и 8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Bogdan Andor, MD, MEDICALI'S

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pilot OPRPH/0117/FS

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться