Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní zkouška k posouzení proveditelnosti implementace objektivních parametrů u pacientů postižených osteoartrózou kolena (SMILE)

27. září 2019 aktualizováno: River Pharma S.r.l.

Pilotní, otevřená nekontrolovaná studie k posouzení proveditelnosti implementace objektivních parametrů jako primárních koncových bodů v klinické studii s pacienty postiženými osteoartrózou kolena

Pilotní, otevřená nekontrolovaná studie k posouzení proveditelnosti implementace objektivních parametrů jako primárních cílových bodů v klinické studii s pacienty postiženými osteoartrózou kolena.

Přehled studie

Detailní popis

• posoudit proveditelnost implementace ultrasonografie a rozsahu pohybu (ROM) jako objektivní měření ke korelaci zlepšení pohyblivosti kolene se snížením bolesti postiženého kolena u pacientů, kteří předpokládají nutraceutikum obsahující HA.

Vedlejšími cíli zkoušky jsou:

  • k posouzení proveditelnosti implementace aktigrafie jako objektivních měření ke korelaci zlepšení pohyblivosti kolene se snížením bolesti (volitelné).
  • vyhodnotit rozsah zápisu za jeden měsíc.

Průzkumné cíle zkoušky jsou:

• Předběžné údaje o účinnosti testovaného produktu

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Timis
      • Timişoara, Timis, Rumunsko, 300209
        • Opera Contract Research Organization S.r.l.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jakékoli pohlaví a věk od 50 do 70 let
  • Symptomatická osteoartróza (OA) kolena s mírným kloubním diskomfortem po dobu nejméně 6 měsíců před zařazením do studie, podle kritérií ACR s anamnézou a fyzikálním vyšetřením (1). Subjekty s diagnózou bilaterální OA kolena budou požádány, aby specifikovaly nejvíce postižené koleno na začátku studie, a toto koleno bude hodnoceno po celou dobu studie.
  • Dostupná konfirmační rentgenová diagnóza (provedená během předchozích 6 měsíců) (Kellgren/Lawrence skóre 2) v hodnoceném kolenním kloubu (2).
  • Subjekty pociťovaly bolest po dobu alespoň 15 z 30 dnů před začátkem studie.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které mají jakýkoli zánětlivý artritický stav (odlišný od OA kolena), fibromyalgii, roztroušenou sklerózu nebo autoimunitní poruchu.
  • Léčba perorálními kortikosteroidy během 4 týdnů před screeningem.
  • Intraartikulární injekce HA nebo kortikosteroidů do cílového kloubu během 3 měsíců před screeningem.
  • Léčba protizánětlivými nebo chondroprotektivními léky (chondroitin sulfát, glukosamin, methylsulfonylmethan, HA, diacerein) 2 týdny před výběrem.
  • Výživové doplňky nebo kosmetika obsahující HA během měsíce před studií.
  • Předchozí chirurgická léčba kolenního kloubu (kloubů) nebo její nutnost; komplikace nutné pro hospitalizaci a chirurgickou léčbu.
  • Významné poranění cílového kloubu během posledních 6 měsíců před screeningem (identifikováno z anamnézy).
  • Subjekty dodržující dietu s omezeným příjmem energie za účelem snížení hmotnosti.
  • Těhotné ženy, kojící matky nebo ženy (pouze v reprodukčním věku), které nepoužívají adekvátní metody antikoncepce.
  • Subjekty s kardiovaskulárním, jaterním, ledvinovým, respiračním nebo hematologickým onemocněním nebo jiným zdravotním nebo psychiatrickým onemocněním, které by podle názoru zkoušejícího ohrozilo účast nebo by pravděpodobně vedlo k hospitalizaci v průběhu studie.
  • Účast na intervenční klinické studii v předchozích 30 dnech.
  • Přítomnost jakéhokoli klinicky významného zdravotního stavu posouzeného zkoušejícím za účelem vyloučení zařazení pacienta do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: nutraceutikum obsahující HA
snížení bolesti postiženého kolena u pacientů předpokládajících nutraceutikum obsahující HA
snížení bolesti postiženého kolena u pacientů předpokládajících nutraceutikum obsahující HA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
snížení synoviálního výpotku
Časové okno: týden 4 a 8
Korelace mezi snížením VAS (v klidu) a parametry ultrasonografie
týden 4 a 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
snížení bolesti
Časové okno: týden 4 a 8
Korelace mezi snížením VAS (v klidu; při pohybu; při stlačení) a parametry aktigrafie.
týden 4 a 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bogdan Andor, MD, MEDICALI'S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. března 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

14. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pilot OPRPH/0117/FS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit