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무릎 골관절염의 영향을 받는 환자에서 객관적 매개변수 구현의 타당성을 평가하기 위한 파일럿 시험 (SMILE)

2019년 9월 27일 업데이트: River Pharma S.r.l.

무릎 골관절염의 영향을 받는 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 1차 종점으로 객관적 매개변수 구현의 타당성을 평가하기 위한 파일럿, 공개 비통제 시험

무릎 골관절염의 영향을 받는 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 1차 평가변수로 객관적 매개변수를 구현할 가능성을 평가하기 위한 파일럿, 공개 비대조 시험.

연구 개요

상세 설명

• HA를 함유한 기능 식품을 가정한 환자에서 무릎 가동성의 개선과 영향을 받은 무릎의 통증 감소를 연관시키기 위한 객관적인 측정으로서 초음파 검사 및 가동 범위(ROM) 구현 가능성을 평가합니다.

시험의 2차 목표는 다음과 같습니다.

  • 무릎 가동성의 개선과 통증 감소의 상관관계를 확인하기 위한 객관적인 측정으로서 액티그래피 시행 가능성을 평가합니다(선택 사항).
  • 한 달 동안 등록 범위를 평가합니다.

시험의 탐색적 목표는 다음과 같습니다.

• 테스트 제품의 효능에 대한 예비 데이터

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Timis
      • Timişoara, Timis, 루마니아, 300209
        • Opera Contract Research Organization S.r.l.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 50세에서 70세까지 모든 성별과 연령
  • 병력 및 신체 검사와 함께 ACR 기준에 따라 등록 전 최소 6개월 동안 가벼운 관절 불편을 동반한 무릎의 증상성 골관절염(OA)(1). 양측 무릎 OA로 진단된 피험자는 기준선에서 가장 영향을 많이 받는 무릎을 지정하도록 요청받을 것이며 이 무릎은 연구 기간 내내 평가될 것입니다.
  • 평가된 무릎 관절(2)에서 확인 가능한 X-레이(지난 6개월 이내에 수행됨) 진단(Kellgren/Lawrence 점수 2).
  • 피험자는 연구 시작 전 30일 중 최소 15일 동안 통증을 경험했습니다.

제외 기준:

  • 염증성 관절염 상태(무릎의 OA와 다름), 섬유근육통, 다발성 경화증 또는 자가면역 장애가 있는 피험자.
  • 스크리닝 전 4주 이내에 경구용 코르티코스테로이드 치료.
  • 스크리닝 전 3개월 이내에 표적 관절에 HA 또는 코르티코스테로이드의 관절내 주사.
  • 선택 2주 전에 소염제 또는 연골보호제(콘드로이틴 설페이트, 글루코사민, 메틸설포닐메탄, HA, 디아세레인)로 치료.
  • 연구 전 한 달 동안 HA 함유 영양 보충제 또는 화장품.
  • 무릎 관절(들)의 이전 외과적 치료 또는 그 필요성; 입원 및 수술 치료에 필요한 합병증.
  • 스크리닝 전 지난 6개월 이내에 대상 관절에 대한 심각한 손상(병력에서 확인됨).
  • 체중 감량을 위해 에너지 제한 식이요법을 따르는 피험자.
  • 임산부, 수유모 또는 적절한 피임 방법을 사용하지 않는 여성(가임 가능성이 있는 경우에만).
  • 심혈관, 간, 신장, 호흡기 또는 혈액 질환, 또는 연구자의 의견에 따라 연구 과정 동안 참여를 손상시키거나 입원으로 이어질 가능성이 있는 기타 의학적 또는 정신 질환이 있는 피험자.
  • 지난 30일 동안 중재 임상 연구에 참여.
  • 조사자가 환자를 연구에 포함시키지 못하도록 판단하는 임상적으로 중요한 의학적 상태의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: HA 함유 기능성 식품
HA를 함유한 기능성 식품을 가정한 환자의 영향을 받은 무릎의 통증 감소
HA를 함유한 기능성 식품을 가정한 환자의 영향을 받은 무릎의 통증 감소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활막 삼출액 감소
기간: 4주 및 8주
VAS(안정 시) 감소와 초음파 검사 매개변수 간의 상관관계
4주 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 감소
기간: 4주 및 8주
VAS 감소(휴식 중, 이동 중, 누를 때)와 Actigraphy 매개변수 사이의 상관관계.
4주 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bogdan Andor, MD, MEDICALI'S

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 19일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pilot OPRPH/0117/FS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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