Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kísérleti kísérlet az objektív paraméterek megvalósításának megvalósíthatóságának felmérésére térdízületi osteoarthritisben szenvedő betegeknél (SMILE)

2019. szeptember 27. frissítette: River Pharma S.r.l.

Kísérleti, nyílt, nem ellenőrzött vizsgálat az objektív paraméterek elsődleges végpontként való alkalmazásának megvalósíthatóságának felmérésére a térd osteoarthritisben szenvedő betegekkel végzett klinikai vizsgálat során

Kísérleti, nyílt, nem kontrollált vizsgálat az objektív paraméterek elsődleges végpontként való alkalmazásának megvalósíthatóságának felmérésére a térd osteoarthritisben szenvedő betegekkel végzett klinikai vizsgálat során.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

• az ultrahang és a mozgástartomány (ROM) mint objektív mérések megvalósíthatóságának felmérése a térd mobilitás javulásának és az érintett térd fájdalomcsillapításának összefüggésbe hozása a HA-t tartalmazó táplálékkezelést feltételező betegeknél.

A vizsgálat másodlagos céljai a következők:

  • felmérni az Actigraphia mint objektív mérések megvalósításának megvalósíthatóságát a térd mobilitás javulásának a fájdalomcsillapítással való összefüggésbe hozására (opcionális).
  • hogy értékelje a beiratkozási tartományt egy hónap alatt.

A vizsgálat feltáró céljai a következők:

• Előzetes adatok a vizsgált termék hatékonyságáról

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Timis
      • Timişoara, Timis, Románia, 300209
        • Opera Contract Research Organization S.r.l.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármilyen nem és életkor 50 és 70 év között
  • Tünetekkel járó térdízületi osteoarthritis (OA), enyhe ízületi diszkomfort érzéssel a felvétel előtt legalább 6 hónapig, az ACR-kritériumok alapján, az anamnézissel és fizikális vizsgálattal (1). A kétoldali térd OA-val diagnosztizált alanyokat felkérik arra, hogy a kiinduláskor meghatározzák a leginkább érintett térdét, és ezt a térdét a vizsgálati időszak alatt értékelni fogják.
  • Rendelkezésre álló megerősítő röntgen (az előző 6 hónapban végzett) diagnózis (Kellgren/Lawrence pontszám 2) az értékelt térdízületben (2).
  • Az alanyok fájdalmat éreztek a vizsgálat megkezdése előtti 30 napból legalább 15 napig.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan alanyok, akiknek gyulladásos ízületi gyulladása (a térd OA-tól eltérő), fibromyalgiában, sclerosis multiplexben vagy autoimmun betegségben szenved.
  • Orális kortikoszteroid kezelés a szűrés előtt 4 héten belül.
  • HA vagy kortikoszteroidok intraartikuláris injekciója a célízületbe a szűrés előtt 3 hónapon belül.
  • Gyulladáscsökkentő vagy chondroprotektív gyógyszeres kezelés (kondroitin-szulfát, glükózamin, metil-szulfonil-metán, HA, diacerein) 2 héttel a kiválasztás előtt.
  • HA-tartalmú táplálék-kiegészítők vagy kozmetikumok a vizsgálatot megelőző hónapban.
  • Térdízület(ek) korábbi műtéti kezelése vagy annak szükségessége; a kórházi kezeléshez és a műtéti kezeléshez szükséges szövődmény(ek).
  • A célízület jelentős sérülése a szűrést megelőző elmúlt 6 hónapban (a kórtörténetből azonosítva).
  • Alanyok, akik energiaszegény diétát követnek fogyás céljából.
  • Terhes nők, szoptatós anyák vagy nők (csak fogamzóképes korúak), akik nem alkalmaznak megfelelő fogamzásgátlási módszert.
  • Szív- és érrendszeri, máj-, vese-, légúti vagy hematológiai betegségben szenvedő alanyok, vagy egyéb olyan egészségügyi vagy pszichiátriai állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné a részvételt, vagy valószínűleg kórházi kezeléshez vezethet a vizsgálat során.
  • Részvétel intervenciós klinikai vizsgálatban az elmúlt 30 napban.
  • Bármely olyan klinikailag jelentős egészségügyi állapot jelenléte, amely a vizsgáló megítélése szerint kizárja a beteg vizsgálatba való bevonását.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: HA-t tartalmazó táplálék
az érintett térd fájdalomcsillapítása a HA-t tartalmazó táplálékkezelést feltételező betegeknél
az érintett térd fájdalomcsillapítása a HA-t tartalmazó táplálékkezelést feltételező betegeknél

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szinoviális folyadékgyülem csökkentése
Időkeret: 4. és 8. hét
Összefüggés a VAS (nyugalmi) csökkenése és az ultrahangos paraméterek között
4. és 8. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
fájdalomcsökkentés
Időkeret: 4. és 8. hét
Összefüggés a VAS csökkenése (nyugalmi állapotban; mozgáskor; nyomáskor) és az Actigraphy paraméterei között.
4. és 8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Bogdan Andor, MD, MEDICALI'S

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. április 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 14.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 29.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2019. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pilot OPRPH/0117/FS

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel