Assessing Circulating Tumor Cell as a Biomarker for Prostate Cancer Detection in Patients With Gray Zone PSA Level
2018年3月29日 更新者：CellMaxLife
Prostate cancer screening with PSA is plagued by high rate of unnecessary prostate biopsies, especially in the "gray zone" (4.00ng/ml e 10.99ng/ml).
We introduce a new circulating-tumor-cell (CTC) biomarker for detection of prostate cancer in patients in the PSA "gray zone" level, with the clinically verified potential to substantially decrease the number of unnecessary prostate biopsies.
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taoyuan City、台湾
- 募集
- Linkou Chang Gung Memorial Hospital
-
コンタクト：
- Ying-Hsu Chang
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
PSA 4.00- 10.99 ng/ml patients
説明
Inclusion Criteria:
- Subjects are willing to sign the informed consent and agree to comply with the study procedures.
- Age from 20 to 99 years old
- Subjects with a PSA 4.00- 10.99 ng/ml and will receive biopsy within 3 months
Exclusion Criteria:
- Age < 20 years
- Refuse to sign the informed consent form
- Received regional anesthesia and general anesthesia within one month
- Previous cancer history
- Autoimmune diseases
- Chronic inflammatory diseases
- Diagnosed with colorectal polyps or adenomas
- Acute inflammatory or infectious diseases in three months
- Other diseases decided by PI
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
Gray Zone Group
The gray zone group PSA between 4.00 to 10.99 ng/ml.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Circulating tumor cells detection
時間枠：Prior to prostate biopsy
|
Using a circulating-tumor-cell (CTC) test to detect prostate cancer in patients in the PSA "gray zone" level
|
Prior to prostate biopsy
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ying-Hsu Chang、Chang Gung Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月17日
一次修了 (予想される)
2018年12月12日
研究の完了 (予想される)
2021年6月2日
試験登録日
最初に提出
2018年3月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月29日
最初の投稿 (実際)
2018年4月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月29日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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