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インドにおける糖尿病有病率の長期的傾向 (STRiDE-I)

インドにおける糖尿病の長期的傾向

1988年以来、研究チームによって一連の疫学研究が実施され、2型糖尿病、前糖尿病、および関連する危険因子の有病率の変化が研究されてきた。 これらの研究は、糖尿病の有病率上昇の決定要因が集団間および時間の経過とともに異なることを示しています。 同じ地域での比較研究は、特定の集団で起こっている経年変化を理解するのに役立ちます。 この提案では、さまざまなレベルの都市化で横断的調査を実施し、その結果を以前に報告されたデータと比較して、血糖異常症の有病率の変化の程度を評価する予定です。 この提案の主な目的は、都市化のさまざまなレベルにおける経年変化と糖尿病、糖尿病前症、および関連する心臓代謝の危険因子の有病率を研究することです。

多段階のランダムな選択方法が使用されます。 現場作業員は 20 歳以上の人の数を数えます。 各場所では、さまざまな社会経済層から同等の代表性を持つように、通りがランダムに選択されます。 選択した世帯の対象となる家族全員が調査に招待されます。 研究結果は、効果的な国家医療政策のモデル化における公衆衛生研究に役立つでしょう。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9848

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tamil Nadu
      • Chennai、Tamil Nadu、インド、600 008
        • Dr.Ambady Ramachandran

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

都市、町および都市近郊の村の選択された家族の世帯

説明

包含基準:

参加する意思があり、インフォームドコンセントフォームを提供する。

除外基準:

年齢が20歳未満、認知障害がある、参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 型糖尿病の有病率
時間枠:最長18ヶ月
インド南部の都市、町および都市近郊の村における2型糖尿病、空腹時血糖値障害、耐糖能障害の有病率
最長18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
糖尿病危険因子の長期的傾向
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月
心血管危険因子の蔓延
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月
40歳以下の若年層における血糖異常症の有病率
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月
これらの地域における加齢に伴う高血圧の有病率
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月
身体活動の変化
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月
糖尿病ケアの質
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月
食生活の変化
時間枠:最長18ヶ月
最長18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ambady Ramachandran, PhD DSc、President, India Diabetes Research Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月30日

最初の投稿 (実際)

2018年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月5日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IDRF-ARH-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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