Świeckie trendy w rozpowszechnieniu cukrzycy w Indiach (STRiDE-I)
Świeckie TRENDY w cukrzycy w Indiach
Od 1988 roku zespół badawczy prowadzi szereg badań epidemiologicznych badających zmiany w częstości występowania cukrzycy typu 2, stanu przedcukrzycowego i związanych z nimi czynników ryzyka. Badania te wykazały, że determinanty rosnącej częstości występowania cukrzycy różnią się w zależności od populacji i czasu. Badania porównawcze z tego samego regionu mogą pomóc w zrozumieniu sekularnych zmian zachodzących w określonej populacji. W tej propozycji zamierzamy przeprowadzić badanie przekrojowe z różnymi poziomami urbanizacji i porównać wyniki z naszymi wcześniej zgłoszonymi danymi, aby ocenić stopień zmian w częstości dysglikemii. Głównym celem wniosku jest zbadanie zmian sekularnych i rozpowszechnienia cukrzycy, stanu przedcukrzycowego i powiązanych czynników ryzyka sercowo-metabolicznego z różnymi poziomami urbanizacji.
Zastosowana zostanie wieloetapowa metoda losowania. Pracownicy terenowi przeprowadzą spis osób powyżej 20 roku życia. W każdej lokalizacji ulice zostaną losowo wybrane, aby miały równą reprezentatywność z różnych warstw społeczno-ekonomicznych. Do badania zaproszeni są wszyscy uprawnieni członkowie rodzin z wybranych gospodarstw domowych. Wyniki badań będą miały znaczenie w badaniach nad zdrowiem publicznym w modelowaniu skutecznych krajowych polityk zdrowotnych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600 008
- Dr.Ambady Ramachandran
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Chęć uczestnictwa i dostarczenie formularza świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Wiek poniżej 20 lat, upośledzenie funkcji poznawczych, niechęć do udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania cukrzycy typu 2
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Częstość występowania cukrzycy typu 2, upośledzonej glukozy na czczo i upośledzonej tolerancji glukozy w mieście i podmiejskiej wiosce w południowych Indiach
|
Do 18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Świecki trend czynników ryzyka cukrzycy
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
|
Występowanie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
|
Rozpowszechnienie dysglikemii w młodej populacji w wieku ≤ 40 lat
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
|
Częstość występowania nadciśnienia tętniczego związanego z wiekiem w tych regionach
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zmiany w aktywności fizycznej
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
|
Jakość opieki diabetologicznej
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
|
Zmiany nawyków żywieniowych
Ramy czasowe: Do 18 miesięcy
|
Do 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Ambady Ramachandran, PhD DSc, President, India Diabetes Research Foundation
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDRF-ARH-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .