- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03490136
Weltliche Trends in der Prävalenz von Diabetes in Indien (STRiDE-I)
Weltliche Trends bei Diabetes in Indien
Seit 1988 führt das Forschungsteam eine Reihe epidemiologischer Studien durch, in denen die Veränderungen in der Prävalenz von Typ-2-Diabetes, Prädiabetes und damit verbundenen Risikofaktoren untersucht werden. Diese Studien haben gezeigt, dass die Faktoren für die steigende Prävalenz von Diabetes je nach Bevölkerungsgruppe und im Laufe der Zeit variieren. Vergleichende Studien aus derselben Region können helfen, die säkularen Veränderungen zu verstehen, die in einer bestimmten Bevölkerung auftreten. In diesem Vorschlag beabsichtigen wir, eine Querschnittserhebung mit unterschiedlichen Urbanisierungsgraden durchzuführen und die Ergebnisse mit unseren früher gemeldeten Daten zu vergleichen, um den Grad der Veränderungen bei dysglykämischen Prävalenzen zu beurteilen. Das Hauptziel des Vorschlags besteht darin, die säkularen Veränderungen und die Prävalenz von Diabetes, Prädiabetes und damit verbundenen kardiometabolischen Risikofaktoren bei unterschiedlichem Urbanisierungsgrad zu untersuchen.
Es kommt ein mehrstufiges Zufallsauswahlverfahren zum Einsatz. Außendienstmitarbeiter werden eine Zählung der über 20-jährigen Personen durchführen. An jedem Standort werden Straßen nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um eine gleichmäßige Repräsentativität für verschiedene sozioökonomische Schichten zu gewährleisten. Zur Befragung werden alle teilnahmeberechtigten Familienmitglieder der ausgewählten Haushalte eingeladen. Die Studienergebnisse werden für die öffentliche Gesundheitsforschung bei der Modellierung wirksamer nationaler Gesundheitspolitiken von Bedeutung sein.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600 008
- Dr.Ambady Ramachandran
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bereit zur Teilnahme und Bereitstellung einer Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
Alter unter 20 Jahren, kognitive Beeinträchtigung, keine Teilnahmebereitschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz von Typ-2-Diabetes
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Prävalenz von Typ-2-Diabetes, beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel und beeinträchtigter Glukosetoleranz in einer Stadt, einem Ort und einem stadtnahen Dorf in Südindien
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Bis zu 18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Weltlicher Trend bei Diabetes-Risikofaktoren
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Bis zu 18 Monate
|
Prävalenz kardiovaskulärer Risikofaktoren
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Bis zu 18 Monate
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Prävalenz von Dysglykämie in der jungen Bevölkerung im Alter ≤ 40 Jahre
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
|
Bis zu 18 Monate
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Prävalenz von altersbedingter Hypertonie in diesen Regionen
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
|
Bis zu 18 Monate
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Veränderungen in der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Bis zu 18 Monate
|
Qualität der Diabetesversorgung
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Bis zu 18 Monate
|
Veränderungen der Ernährungsgewohnheiten
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
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Bis zu 18 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ambady Ramachandran, PhD DSc, President, India Diabetes Research Foundation
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IDRF-ARH-004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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