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Weltliche Trends in der Prävalenz von Diabetes in Indien (STRiDE-I)

Weltliche Trends bei Diabetes in Indien

Seit 1988 führt das Forschungsteam eine Reihe epidemiologischer Studien durch, in denen die Veränderungen in der Prävalenz von Typ-2-Diabetes, Prädiabetes und damit verbundenen Risikofaktoren untersucht werden. Diese Studien haben gezeigt, dass die Faktoren für die steigende Prävalenz von Diabetes je nach Bevölkerungsgruppe und im Laufe der Zeit variieren. Vergleichende Studien aus derselben Region können helfen, die säkularen Veränderungen zu verstehen, die in einer bestimmten Bevölkerung auftreten. In diesem Vorschlag beabsichtigen wir, eine Querschnittserhebung mit unterschiedlichen Urbanisierungsgraden durchzuführen und die Ergebnisse mit unseren früher gemeldeten Daten zu vergleichen, um den Grad der Veränderungen bei dysglykämischen Prävalenzen zu beurteilen. Das Hauptziel des Vorschlags besteht darin, die säkularen Veränderungen und die Prävalenz von Diabetes, Prädiabetes und damit verbundenen kardiometabolischen Risikofaktoren bei unterschiedlichem Urbanisierungsgrad zu untersuchen.

Es kommt ein mehrstufiges Zufallsauswahlverfahren zum Einsatz. Außendienstmitarbeiter werden eine Zählung der über 20-jährigen Personen durchführen. An jedem Standort werden Straßen nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um eine gleichmäßige Repräsentativität für verschiedene sozioökonomische Schichten zu gewährleisten. Zur Befragung werden alle teilnahmeberechtigten Familienmitglieder der ausgewählten Haushalte eingeladen. Die Studienergebnisse werden für die öffentliche Gesundheitsforschung bei der Modellierung wirksamer nationaler Gesundheitspolitiken von Bedeutung sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9848

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600 008
        • Dr.Ambady Ramachandran

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Haushalte ausgewählter Familien einer Stadt, Kleinstadt und eines stadtnahen Dorfes

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Bereit zur Teilnahme und Bereitstellung einer Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

Alter unter 20 Jahren, kognitive Beeinträchtigung, keine Teilnahmebereitschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Typ-2-Diabetes
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Prävalenz von Typ-2-Diabetes, beeinträchtigtem Nüchternglukosespiegel und beeinträchtigter Glukosetoleranz in einer Stadt, einem Ort und einem stadtnahen Dorf in Südindien
Bis zu 18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Weltlicher Trend bei Diabetes-Risikofaktoren
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate
Prävalenz kardiovaskulärer Risikofaktoren
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate
Prävalenz von Dysglykämie in der jungen Bevölkerung im Alter ≤ 40 Jahre
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate
Prävalenz von altersbedingter Hypertonie in diesen Regionen
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate
Veränderungen in der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate
Qualität der Diabetesversorgung
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate
Veränderungen der Ernährungsgewohnheiten
Zeitfenster: Bis zu 18 Monate
Bis zu 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ambady Ramachandran, PhD DSc, President, India Diabetes Research Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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