- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03490136
Sekulära trender i prevalensen av diabetes i Indien (STRiDE-I)
Sekulära trender inom diabetes i Indien
Serier av epidemiologiska studier har genomförts av forskargruppen sedan 1988 för att studera förändringar i prevalensen av typ 2-diabetes, prediabetes och associerade riskfaktorer. Dessa studier har visat att bestämningsfaktorerna för ökad prevalens av diabetes varierar mellan populationer och med tiden. Jämförande studier från samma region kan hjälpa till att förstå de sekulära förändringar som sker i en specifik population. I detta förslag avser vi att genomföra en tvärsnittsundersökning med varierande urbaniseringsnivåer och jämföra resultaten med våra tidigare rapporterade data för att bedöma graden av förändringar i dysglykemiska prevalenser. Det primära syftet med förslaget är att studera de sekulära förändringarna och prevalensen av diabetes, prediabetes och associerade kardiometabola riskfaktorer med varierande urbaniseringsnivåer.
En slumpmässig urvalsmetod i flera steg kommer att användas. Fältarbetare kommer att göra en uppräkning av personer över 20 år. På varje plats kommer gator att väljas slumpmässigt för att ha lika representativitet från olika socioekonomiska skikt. Alla berättigade familjemedlemmar i de utvalda hushållen är inbjudna till undersökningen. Studieresultaten kommer att vara av relevans inom folkhälsoforskningen för att modellera effektiva nationella hälsovårdspolicyer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600 008
- Dr.Ambady Ramachandran
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Villig att delta och tillhandahålla informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
Ålder mindre än 20 år, kognitiv funktionsnedsättning, ovillig att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Prevalens av typ 2-diabetes
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Prevalens av typ 2-diabetes, nedsatt fasteglukos och nedsatt glukostolerans i en stad, stad och stadsnära by i södra Indien
|
Upp till 18 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Sekulär trend i diabetesriskfaktorer
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Förekomst av kardiovaskulära riskfaktorer
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Prevalens av dysglykemi i den unga befolkningen i åldern ≤ 40 år
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Prevalens av åldersrelaterad hypertoni i dessa regioner
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Förändringar i fysisk aktivitet
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Kvaliteten på diabetesvården
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Förändringar i kostvanor
Tidsram: Upp till 18 månader
|
Upp till 18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ambady Ramachandran, PhD DSc, President, India Diabetes Research Foundation
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IDRF-ARH-004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .