Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sekulära trender i prevalensen av diabetes i Indien (STRiDE-I)

Sekulära trender inom diabetes i Indien

Serier av epidemiologiska studier har genomförts av forskargruppen sedan 1988 för att studera förändringar i prevalensen av typ 2-diabetes, prediabetes och associerade riskfaktorer. Dessa studier har visat att bestämningsfaktorerna för ökad prevalens av diabetes varierar mellan populationer och med tiden. Jämförande studier från samma region kan hjälpa till att förstå de sekulära förändringar som sker i en specifik population. I detta förslag avser vi att genomföra en tvärsnittsundersökning med varierande urbaniseringsnivåer och jämföra resultaten med våra tidigare rapporterade data för att bedöma graden av förändringar i dysglykemiska prevalenser. Det primära syftet med förslaget är att studera de sekulära förändringarna och prevalensen av diabetes, prediabetes och associerade kardiometabola riskfaktorer med varierande urbaniseringsnivåer.

En slumpmässig urvalsmetod i flera steg kommer att användas. Fältarbetare kommer att göra en uppräkning av personer över 20 år. På varje plats kommer gator att väljas slumpmässigt för att ha lika representativitet från olika socioekonomiska skikt. Alla berättigade familjemedlemmar i de utvalda hushållen är inbjudna till undersökningen. Studieresultaten kommer att vara av relevans inom folkhälsoforskningen för att modellera effektiva nationella hälsovårdspolicyer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

9848

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 600 008
        • Dr.Ambady Ramachandran

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hushåll med utvalda familjer i en stad, stad och stadsnära by

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Villig att delta och tillhandahålla informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

Ålder mindre än 20 år, kognitiv funktionsnedsättning, ovillig att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av typ 2-diabetes
Tidsram: Upp till 18 månader
Prevalens av typ 2-diabetes, nedsatt fasteglukos och nedsatt glukostolerans i en stad, stad och stadsnära by i södra Indien
Upp till 18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sekulär trend i diabetesriskfaktorer
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader
Förekomst av kardiovaskulära riskfaktorer
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader
Prevalens av dysglykemi i den unga befolkningen i åldern ≤ 40 år
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader
Prevalens av åldersrelaterad hypertoni i dessa regioner
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader
Förändringar i fysisk aktivitet
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader
Kvaliteten på diabetesvården
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader
Förändringar i kostvanor
Tidsram: Upp till 18 månader
Upp till 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ambady Ramachandran, PhD DSc, President, India Diabetes Research Foundation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2018

Första postat (Faktisk)

6 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera