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困難なビデオ喉頭鏡検査の予測因子

2022年4月5日 更新者:Sevilay Kivrakoglu、Hacettepe University

ビデオ喉頭鏡検査の失敗につながる要因の決定

この研究の主な目的は、臨床診療におけるビデオ喉頭鏡検査の失敗に影響を与えるパラメーターを特定することでした。第二に、ビデオ喉頭鏡の使用率と最も頻繁に使用される患者グループ。

調査の概要

詳細な説明

ビデオ喉頭鏡検査は、気道確保困難と推定される患者の管理に広く使用されています。 直接喉頭鏡検査と比較して改善された喉頭ビューを提供し、直接喉頭鏡検査が困難であると予想される患者の挿管成功の可能性を高めます。 使いやすさ、携帯性、喉頭鏡との直接的な類似性から、気道確保困難なデバイスの中で最も好まれているデバイスの 1 つです。 ビデオ喉頭鏡の使用は、病的肥満、妊娠、頸部運動の制限、口の開きの悪さなど、挿管困難に関連する多くのケースで挿管の成功を改善することが示されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1159

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1日~95年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔下で手術を受ける患者は、ハチェテペ大学病院の手術室で追跡されます。 ビデオ喉頭鏡検査を使用した0〜95歳のすべての患者が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 挿管にビデオ喉頭鏡を使用したすべての患者

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ビデオ喉頭鏡患者
ビデオ喉頭鏡で挿管を試みられた患者
ビデオ喉頭鏡装置の種類

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管成功
時間枠:15分
ビデオ喉頭鏡による挿管試行の成功 (はい/いいえ)
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ喉頭鏡検査の理由
時間枠:15分
標準的な直接喉頭鏡検査ではなくビデオ喉頭鏡検査が好まれる理由
15分
ビデオ喉頭鏡ブレードの種類
時間枠:15分
鋭角/マッキントッシュ/ミラーブレード
15分
救出テクニック
時間枠:30分
ビデオ喉頭鏡で挿管できなかった患者に使用される救助技術
30分
ビデオ喉頭鏡検査の成功に影響を与える要因
時間枠:30分
マランパティ スコア、甲状神経間距離、首の動き、上唇咬合テスト、口の開閉
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aysun Ankay Yilbas, MD、Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation
  • 主任研究者:Sevilay Kivrakoglu, MD、Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月17日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月5日

最初の投稿 (実際)

2018年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月5日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Videolaryngoscopy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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