Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikean videolaryngoskoopin ennustajat

tiistai 5. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Sevilay Kivrakoglu, Hacettepe University

Videolaryngoskoopian epäonnistumiseen johtavien tekijöiden määrittäminen

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tunnistaa parametrit, jotka vaikuttavat videolaryngoskoopin epäonnistumiseen kliinisessä käytännössä; toiseksi videolaryngoskoopian käytön ilmaantuvuus ja useimmin käytetyt potilasryhmät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Videolaryngoskoopiaa käytetään laajalti potilaiden hoidossa, joilla oletetaan olevan vaikea hengitystie. Se tarjoaa paremman kurkunpään näkemyksen verrattuna suoraan laryngoskopiaan ja lisää onnistuneen intuboinnin todennäköisyyttä potilailla, joille suoran kurkunpään tähystyksen odotetaan olevan vaikeaa. Se on yksi yleisimmin suosituimmista vaikeista hengitystielaitteista sen helppokäyttöisyyden, siirrettävyyden ja suoran laryngoskopian muistuttavuuden vuoksi. Videolaryngoskoopian käytön on osoitettu parantavan intuboinnin onnistumista monissa tapauksissa, jotka liittyvät vaikeaan intubaatioon, kuten sairaalliseen liikalihavuuteen, raskauteen, kohdunkaulan liikkuvuuden rajoittumiseen ja huonoon suun avautumiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1159

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06100
        • Hacettepe University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 95 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleisanestesiassa leikattavia potilaita seurataan Hacettepe University Hospitalin leikkaussalissa. Kaikki videolaryngoskoopiaa käyttäneet 0–95-vuotiaat potilaat otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka käyttivät videolaryngoskooppia intubaatioon

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Videolaryngoskooppipotilaat
Potilaat, joita yritettiin intuboida videolaryngoskoopialla
Videolaryngoskooppilaitteen tyyppi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intubaatio onnistui
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Intubaatioyrityksen onnistuminen videolaryngoskoopialla (kyllä/ei)
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Videolaryngoskoopin syy
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Miksi videolaryngoskopiaa suositellaan tavallisen suoran laryngoskopian sijaan?
15 minuuttia
Videolaryngoskooppiterän tyyppi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
teräväkulmainen/macintosh/miller-terä
15 minuuttia
Pelastustekniikka
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Pelastustekniikka, jota käytetään potilaille, joita ei voitu intuboida videolaryngoskoopialla
30 minuuttia
Videolaryngoskoopian onnistumiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Mallampati-pisteet, kilpirauhasen etäisyys, niskan liikkeet, ylähuulen purentatesti, suun avautuminen
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Aysun Ankay Yilbas, MD, Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation
  • Päätutkija: Sevilay Kivrakoglu, MD, Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 12. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 12. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Videolaryngoscopy

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Videolaryngoskoopia

3
Tilaa