Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for vanskelig videolaryngoskopi

5. april 2022 oppdatert av: Sevilay Kivrakoglu, Hacettepe University

Bestemmelse av faktorer som fører til svikt i videolaryngoskopi

Det primære målet med denne studien var å identifisere parametere som påvirker svikt i videolaryngoskopi i klinisk praksis; for det andre forekomsten av bruk av videolaryngoskopi og de mest brukte pasientgruppene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Videolaryngoskopi er mye brukt i behandlingen av pasienter med antatt vanskelige luftveier. Det gir en forbedret laryngoskopi sammenlignet med direkte laryngoskopi og øker sannsynligheten for vellykket intubering hos pasienter for hvem direkte laryngoskopi antas å være vanskelig. Det er blant de hyppigst foretrukne enhetene for vanskelige luftveier på grunn av dens brukervennlighet, portabilitet og direkte laryngoskopi-likhet. Bruk av videolaryngoskopi har vist seg å forbedre intubasjonssuksessen i mange tilfeller assosiert med vanskelig intubasjon, som sykelig overvekt, graviditet, begrensning av cervikal motilitet og dårlig munnåpning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1159

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 dag til 95 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som skal opereres under generell anestesi vil bli fulgt i Hacettepe Universitetssykehus sin operasjonssal. Alle pasienter i alderen 0-95 år som brukte videolaryngoskopi vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som brukte videolaryngoskopi til intubasjon

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med videolaryngoskopi
Pasientene som ble forsøkt intubert med videolaryngoskopi
Apparattype for videolaryngoskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intubasjonssuksess
Tidsramme: 15 minutter
Suksessen med intubasjonsforsøk med videolaryngoskopi (ja/nei)
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Årsaken til videolaryngoskopi
Tidsramme: 15 minutter
Hvorfor videolaryngoskopi foretrekkes i stedet for standard direkte laryngoskopi
15 minutter
Typen videolaryngoskopiblad
Tidsramme: 15 minutter
spissvinklet/macintosh/freseblad
15 minutter
Redningsteknikken
Tidsramme: 30 minutter
Redningsteknikken brukt for pasienter som ikke kunne intuberes med videolaryngoskopi
30 minutter
Faktorer som påvirker suksessen til videolaryngoskopi
Tidsramme: 30 minutter
Mallampati-score, tyromental avstand, nakkebevegelser, bittest på overleppen, munnåpning
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Aysun Ankay Yilbas, MD, Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation
  • Hovedetterforsker: Sevilay Kivrakoglu, MD, Turkish Society of Anesthesiology and Reanimation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Videolaryngoscopy

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Videolaryngoskopi

3
Abonnere