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慢性脳卒中患者の歩行パラメーターの改善に対する砂の上での後方歩行の効果。

2018年5月31日 更新者：faizan kashoo, PT、Majmaah University

慢性脳卒中患者の歩行パラメーターの改善に対する砂の後方歩行の効果: 無作為化対照試験

脳卒中における歩行訓練は、運動学習の複雑なプロセスですが、患者の歩行能力を回復しても、実際の環境で直面する課題に備えることはできません。 目的は、制御された環境で単に歩くのではなく、動的な歩行を実現することです。 動的歩行は、変化する表面や地形に適応する個人の能力です。 それにより、コミュニティへの積極的な参加を達成するために戻ってきます。 したがって、脳卒中患者の治療を計画する際の第一の目標は、歩行能力の回復です。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • サウジアラビア
    • Riyadh
      • Al Majma'ah、Riyadh、サウジアラビア、11952
        • 募集
        • King Khalid Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Faizan Z Kashoo, Masters
        • 主任研究者：
          • Mazen M Alqahtani, PhD
        • 副調査官：
          • Shaik A Rahim, PhD
        • 副調査官：
          • Dana A Yahya, PhD
        • 副調査官：
          • Abdulaziz Alkathiry, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 初めて脳卒中を経験しました。
  • 一方的な関与。
  • Brunnstrom モーター回復でモーター ステージ 3 または 4 をデモンストレーションします。
  • 補助具の有無にかかわらず、12 m 歩くことができる。
  • 医学的に安定しています。
  • 簡単な命令に従うことができる。

除外基準:

  • -患者は、歩行に影響を与える可能性のある脳卒中以外の併存疾患を示します。
  • 演習に反対する条件
  • -参加者の歩行能力に影響を与えるその他の心肺または整形外科障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループ1
平らな面を前に歩く
他の：砂の上を後ろ向きに歩く
患者は砂の上を後ろ向きに歩き、転倒した場合に備えてセラピストがサポートの近くに立っています。
他の名前：
  • 砂の上を前に歩く
ACTIVE_COMPARATOR：グループ 2
砂の上を歩く。
他の：砂の上を後ろ向きに歩く
患者は砂の上を後ろ向きに歩き、転倒した場合に備えてセラピストがサポートの近くに立っています。
他の名前：
  • 砂の上を前に歩く
実験的：グループ 3
水平な地面を後ろ向きに歩く
他の：砂の上を後ろ向きに歩く
患者は砂の上を後ろ向きに歩き、転倒した場合に備えてセラピストがサポートの近くに立っています。
他の名前：
  • 砂の上を前に歩く
ACTIVE_COMPARATOR：グループ 4
砂の上を後ろ向きに歩く。
他の：砂の上を後ろ向きに歩く
患者は砂の上を後ろ向きに歩き、転倒した場合に備えてセラピストがサポートの近くに立っています。
他の名前：
  • 砂の上を前に歩く

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度 (m/s)
時間枠：10～15分
ストライドアナライザーで測定
10～15分
ケイデンス（1分あたりの歩数）
時間枠：10～15分
ストライドアナライザーで測定
10～15分
メートル単位の歩幅
時間枠：10～15分
ストライドアナライザーで測定
10～15分
秒単位の歩行周期
時間枠：10～15分
ストライドアナライザーで測定
10～15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数
時間枠：45分
ADL
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Majmaah University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月12日

一次修了 (予期された)

2018年6月20日

研究の完了 (予期された)

2018年7月21日

試験登録日

最初に提出

2018年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月16日

最初の投稿 (実際)

2018年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月31日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Majmaah

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

脳卒中患者

IPD 共有時間枠

3ヶ月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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