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移行期の若者向けの仮想現実就職面接トレーニングの変更 (フェーズ I) と評価 (フェーズ II)

2023年6月19日 更新者:Matthew Smith、University of Michigan

若者向けの仮想現実就職面接トレーニングの変更 (フェーズ I) と評価 (フェーズ II)

自閉症スペクトラム障害(ASD)を持つ成人の失業率は非常に高い。 高校時代の移行計画が不十分であり、職業上のニーズと利用可能な科学的根拠に基づいたサービスとの間にギャップがあることは、移行期の若者が就職に苦労していることを説明するのに役立っている。 高校卒業後の就労移行を支援するサービスの開発や評価に関する研究は不足している。 ASDを持つ移行年齢の若者をサポートするために利用できるリソースが不足していることは、雇用への障害を改善し、労働力への移行を支援する介入を開発する必要性を物語っています。 ASDの特徴である社会的欠陥により、就職面接は内定を獲得するための重要な入り口であるため、革新的な介入は、就職への移行に直面している学生の面接スキルの準備をターゲットにする可能性があります。 したがって、この研究の包括的な目標は、既存の仮想現実就職面接スキル トレーニング プログラムを ASD の高校生向けに修正し、小規模な対照試験を通じて高校環境でこの介入を実施する実現可能性と有効性をテストすることです。 したがって、研究の最初の目的は、ASDを持つ高校生の特定のニーズを満たすために、既存の「仮想現実就職面接トレーニング」プログラムを修正することです。 これは、ASDの高校生とその職業カウンセラーに綿密なインタビューを実施し、現在のトレーニングの学習目標、内容、使いやすさ、および移行年齢の若者の特定のニーズを満たすために模擬面接スクリプトを修正するためのフィードバックを求めることによってこれを達成します。 専門家委員会は、定性データ分析の結果とプログラムに対する独自の見解に基づいて、トレーニング プログラムの最終的な修正を決定します。 研究の第 2 の目的は、パイロット試験を実施して、ランダム化比較試験における修正介入の実現可能性、受容性、移植性、忠実性および予備的有効性を評価することです。 この研究では、有効性の潜在的なメカニズムを調査し、パイロット実装データを収集します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109-1106
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 学校の記録または社会的反応性尺度バージョン 2 に基づく自閉症の診断
  • 少なくとも4年生の読解レベル
  • 現在移行サービスに登録している、および/または個別の教育プランを提示している

除外基準:

  • 主な結果の模擬面接中にビデオ録画されることを望まない
  • インフォームド・コンセントを提供することに消極的な親
  • 軽度の同意を与えることを望まない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:通常通りのサービス + バーチャル リアリティの面接トレーニング
通常のコンパレーターとしてのサービスに加えて、参加者はバーチャル リアリティ面接トレーニングに参加します。
学生は、就職面接で良いパフォーマンスを発揮するための戦略に関する教育的なトレーニングに参加するだけでなく、バ​​ーチャル採用マネージャーと繰り返し練習します。 参加者は、バーチャル面接中およびバーチャル面接の完了後に、自分のパフォーマンスに関するフィードバックを受け取ります。
研究参加者は、職業スキルトレーニング、日常生活スキルトレーニング、ソーシャルスキルトレーニングなどを含むがこれらに限定されない、地域ベースまたは学校ベースのサービスを通常通り受けることになります。
アクティブコンパレータ:通常通りのサービス
研究参加者は、職業スキルトレーニング、日常生活スキルトレーニング、ソーシャルスキルトレーニングなどを含むがこれらに限定されない、地域ベースまたは学校ベースのサービスを通常通り受けることになります。
研究参加者は、職業スキルトレーニング、日常生活スキルトレーニング、ソーシャルスキルトレーニングなどを含むがこれらに限定されない、地域ベースまたは学校ベースのサービスを通常通り受けることになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
就職面接スキルの変化
時間枠:検査前および検査後の来院時に収集(治療開始から約 1 か月以内)
面接スキルは、被験者が訓練された俳優とともに 1 つの就職面接シナリオを演じるロールプレイ測定を使用して測定されます。 インタビューはビデオ録画され、採点されます。 模擬面接と試験前に1回、試験後に模擬面接が1回あります。 評価方法は、模擬面接評価尺度によって測定される就職面接スキル評価尺度であり、各項目は 1 (可能性が低い) から 7 (可能性が高い) までの 14 項目で構成されます。 可能なスコアの範囲は 14 ~ 98 で、スコアが高いほど面接スキルが優れていることを示します。
検査前および検査後の来院時に収集(治療開始から約 1 か月以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
就職面接の自己効力感
時間枠:検査前および検査後の来院時に収集(治療開始から約 1 か月以内)
リッカート型 5 段階評価の 11 項目からなる 9 項目の自己申告。1 は「まったく当てはまらない」、5 は「非常に当てはまる」を示します。 スコアの範囲は 11 ~ 55 で、スコアが高いほど自己効力感や面接を完了する意欲が高く、より良い結果であることを示します。
検査前および検査後の来院時に収集(治療開始から約 1 か月以内)
就職面接の不安の変化
時間枠:検査前および検査後の来院時に収集(治療開始から約 1 か月以内)
人前でのスピーチに関する簡単な個人報告書 (PRSPA; McCroskey、1970) の修正版を使用した 15 項目の自己報告。 PRSPA の概要を確認した後、3 点のリッカート型尺度 (0 = 「まったくない」、1 = 「時々」、2 = 「頻繁に」) を使用して 10 項目を選択し、再構成しました。 スコアが高いほど不安が強いことを示し、スコアの範囲は 0 ~ 26 です。
検査前および検査後の来院時に収集(治療開始から約 1 か月以内)
競争力のある雇用
時間枠:検査前および検査後の訪問完了から 6 か月後に収集
自己申告による「はい/いいえ」の質問により完了した、コミュニティベースのパートタイムまたはフルタイムの仕事に就いている。 この調査は、参加者自身、保護者、教師のいずれかが回答した可能性があります。
検査前および検査後の訪問完了から 6 か月後に収集

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の症状の変化
時間枠:検査前および検査後の来院時に収集されます(治療開始から約 1 か月以内)。
参加者は、気分と感情に関するアンケート(b-MFQ; Angold et al., 1995)の簡易版を使用して、テスト前およびテスト後のうつ症状のレベルを自己報告しました。 この尺度には 0 ~ 2 のスケールで 13 項目が含まれており、合計範囲は 0 ~ 26 です。 12 以上のスコアは臨床的うつ病を示唆するため、スコアが高いほどうつ病の症状がより高いことを示し、これは否定的な結果です。
検査前および検査後の来院時に収集されます(治療開始から約 1 か月以内)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matthew Smith, PhD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2020年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月1日

最初の投稿 (実際)

2018年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月19日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUM00129575
  • 5R34MH111531-03 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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