전환기에 있는 청소년을 위한 가상 현실 면접 교육 수정(1단계) 및 평가(2단계)
2023년 6월 19일 업데이트: Matthew Smith, University of Michigan
청소년을 위한 가상 현실 면접 교육 수정(1단계) 및 평가(2단계)
자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 성인의 실업률은 상당히 높습니다.
고등학교 시절의 부적절한 전환 계획과 직업적 필요와 증거 기반 서비스의 가용성 사이의 격차는 전환 연령 청소년이 취업에 어려움을 겪는 이유를 설명하는 데 도움이 됩니다.
고등학교 졸업 후 노동력으로의 전환을 지원하기 위한 서비스 개발 및 평가에 대한 연구가 부족합니다.
ASD가 있는 과도기 청소년을 지원하기 위한 가용 자원의 부족은 고용에 대한 장애물을 개선하고 노동력으로의 전환을 지원하는 개입을 개발해야 할 필요성을 말해줍니다.
ASD를 특징짓는 사회적 결함으로 인해 혁신적인 개입은 취업 면접이 구인을 확보하기 위한 중요한 관문이기 때문에 취업으로의 전환에 직면한 학생들을 위한 취업 면접 기술 준비를 목표로 할 수 있습니다.
따라서 이 연구의 가장 중요한 목표는 ASD가 있는 고등학생에게 사용하기 위해 기존 가상 현실 면접 기술 훈련 프로그램을 수정하고 소규모 통제 시험을 통해 고등학교 환경에서 이 개입을 수행하는 타당성과 효율성을 테스트하는 것입니다.
따라서 연구의 첫 번째 목표는 ASD가 있는 고등학생의 특정 요구를 충족하기 위해 기존의 '가상 현실 면접 교육' 프로그램을 수정하는 것입니다.
이것은 ASD가 있는 고등학생 및 그들의 직업 상담사와 심도 있는 인터뷰를 실시하여 현재 교육의 학습 목표, 내용, 유용성 및 모의 인터뷰 스크립트를 수정하여 과도기 청소년의 특정 요구를 충족시키기 위한 피드백을 요청함으로써 이를 달성할 것입니다.
전문가 패널은 질적 데이터 분석 결과와 프로그램에 대한 자신의 관점을 기반으로 교육 프로그램의 최종 수정 사항을 결정합니다.
이 연구의 두 번째 목표는 무작위 통제 시험에서 수정된 개입의 타당성, 수용성, 이식성, 충실도 및 예비 효과를 평가하기 위한 파일럿 시험을 수행하는 것입니다.
이 연구는 또한 효율성을 위한 잠재적인 메커니즘을 탐색하고 파일럿 구현 데이터를 수집할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
71
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109-1106
- University of Michigan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 학교 기록 또는 사회적 반응 척도 버전 2에 기반한 자폐증 진단
- 최소 4학년 읽기 수준
- 현재 전환 서비스에 등록되어 있거나 개별화된 교육 계획을 제공합니다.
제외 기준:
- 1차 결과 모의 인터뷰 중 비디오 녹화를 꺼림
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않으려는 부모
- 사소한 동의를 제공하지 않으려는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 평소와 같은 서비스 + 가상 현실 면접 교육
일반적인 비교기와 같은 서비스 외에도 참가자는 가상 현실 면접 교육에 참여하게 됩니다.
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학생들은 가상 고용 관리자와 반복 연습뿐만 아니라 취업 면접에서 잘 수행하기 위한 전략과 관련된 교훈적인 교육에 참여하게 됩니다.
가상 인터뷰가 진행되는 동안과 완료된 후에 참가자는 자신의 성과에 대한 피드백을 받게 됩니다.
연구 참가자는 직업 기술 훈련, 일상 생활 기술 훈련 및 사회 기술 훈련을 포함할 수 있지만 이에 국한되지 않는 평소와 같이 지역 사회 기반 또는 학교 기반 서비스를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 평소와 같은 서비스
연구 참가자는 직업 기술 훈련, 일상 생활 기술 훈련 및 사회 기술 훈련을 포함할 수 있지만 이에 국한되지 않는 평소와 같이 지역 사회 기반 또는 학교 기반 서비스를 받게 됩니다.
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연구 참가자는 직업 기술 훈련, 일상 생활 기술 훈련 및 사회 기술 훈련을 포함할 수 있지만 이에 국한되지 않는 평소와 같이 지역 사회 기반 또는 학교 기반 서비스를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면접 기술의 변화
기간: 검사 전 및 검사 후 방문 시 수집(활성 치료 약 1개월 이내)
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인터뷰 기술은 피험자가 훈련된 배우와 함께 하나의 직업 인터뷰 시나리오를 연기하는 역할극 측정을 사용하여 측정됩니다.
인터뷰는 비디오로 녹화되고 점수가 매겨집니다.
모의 면접과 사전 테스트, 사후 테스트에서 모의 면접이 하나씩 있습니다.
평가 방법은 모의 면접 평가 척도로 측정한 취업 면접 기술 평가 척도이며, 각 항목은 1(가능성이 낮음)에서 7(매우 가능성이 높음)까지의 14개 항목으로 구성되어 있습니다.
가능한 점수 범위는 14에서 98까지이며 점수가 높을수록 면접 기술이 우수함을 나타냅니다.
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검사 전 및 검사 후 방문 시 수집(활성 치료 약 1개월 이내)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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면접 자기효능감
기간: 검사 전 및 검사 후 방문 시 수집(활성 치료 약 1개월 이내)
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9문항은 “전혀 그렇지 않다” 1점, “매우 그렇다” 5점으로 5점 리커트 척도 11문항으로 구성되어 있다.
점수 범위는 11~55점이며 점수가 높을수록 취업 면접을 완료하기 위한 자기 효능감/동기 부여가 더 높음을 의미하며 이는 더 나은 결과입니다.
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검사 전 및 검사 후 방문 시 수집(활성 치료 약 1개월 이내)
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면접 불안의 변화
기간: 검사 전 및 검사 후 방문 시 수집(활성 치료 약 1개월 이내)
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대중 연설 우려에 대한 간략한 개인 보고서(PRSPA; McCroskey, 1970)의 수정된 버전을 사용한 15개 항목 자기 보고서.
간략한 PRSPA를 검토한 후 3점 Likert 유형 척도(0 = "전혀 없음", 1 = "가끔" 및 2 = "자주")를 사용하여 10개 항목을 선택하고 재구성했습니다.
점수가 높을수록 불안이 높음을 나타내며 점수 범위는 0에서 26까지입니다.
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검사 전 및 검사 후 방문 시 수집(활성 치료 약 1개월 이내)
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경쟁력 있는 고용
기간: 검사 전 및 검사 후 방문 완료 후 6개월에 수집
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자기 보고 척도 예/아니오 질문을 통해 완료한 파트타임 또는 풀타임 커뮤니티 기반 일자리를 얻었습니다.
이 설문 조사는 참가자 자신, 부모 또는 교사가 완료할 수 있습니다.
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검사 전 및 검사 후 방문 완료 후 6개월에 수집
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상의 변화
기간: 검사 전 및 검사 후 방문(활성 치료 약 1개월 이내)에서 수집합니다.
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참가자들은 기분 및 감정 설문지(b-MFQ; Angold et al., 1995)의 간략한 버전을 사용하여 사전 테스트 및 사후 테스트에서 우울 증상의 수준을 자가 보고했습니다.
이 척도는 0에서 2까지의 척도로 13개 항목을 포함하며 총 범위는 0에서 26까지입니다.
12점 이상이면 임상적 우울증을 시사하므로 점수가 높을수록 우울 증상이 높음을 의미하며 이는 부정적인 결과입니다.
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검사 전 및 검사 후 방문(활성 치료 약 1개월 이내)에서 수집합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matthew Smith, PhD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUM00129575
- 5R34MH111531-03 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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