Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændring af (fase I) og evaluering (fase II) Virtual Reality jobsamtaleuddannelse for unge i overgangen

19. juni 2023 opdateret af: Matthew Smith, University of Michigan

Ændring (fase I) og evaluering (fase II) Virtual Reality jobsamtaleuddannelse for unge

Arbejdsløsheden er ret høj blandt voksne med en autismespektrumforstyrrelse (ASD). Utilstrækkelig overgangsplanlægning i gymnasiet og kløfter mellem erhvervsmæssige behov og tilgængeligheden af ​​evidensbaserede tjenester er med til at forklare unge i overgangsalderens kamp for at få beskæftigelse. Der er mangel på forskning i udvikling og evaluering af tjenester til at understøtte overgangen til arbejdsstyrken efter endt uddannelse fra gymnasiet. Manglen på tilgængelige ressourcer til at støtte unge i overgangsalderen med en ASD taler om behovet for at udvikle interventioner, der afhjælper hindringer for beskæftigelse og hjælper med at understøtte overgangen til arbejdsstyrken. På grund af de sociale mangler, der kendetegner ASD, kunne innovative interventioner målrette sig mod at forberede jobsamtale færdigheder for studerende, der står over for overgangen til beskæftigelse, da jobsamtalen er en kritisk indgang til at sikre et jobtilbud. Det overordnede mål med denne undersøgelse er således at modificere et eksisterende virtual reality jobsamtale færdighedstræningsprogram til brug for gymnasieelever med ASD og at teste gennemførligheden og effektiviteten af ​​at udføre denne intervention i et gymnasiemiljø via et lille kontrolleret forsøg. Studiets første mål er således at ændre det eksisterende 'Virtual Reality Job Interview Training'-program for at imødekomme de specifikke behov hos high school seniorer med ASD. Dette vil opnå dette ved at udføre dybdegående interviews med gymnasieelever med ASD og deres erhvervsvejledere for at anmode om feedback for at ændre den nuværende uddannelses læringsmål, indhold, brugervenlighed og simulerede interviewscripts for at imødekomme de specifikke behov hos unge i overgangsalderen. Et ekspertpanel vil fastlægge de endelige ændringer af træningsprogrammet baseret på resultaterne af den kvalitative dataanalyse og deres egne syn på programmet. Andet formål med undersøgelsen er at udføre et pilotforsøg for at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten, portabiliteten, pålideligheden og den foreløbige effektivitet af den modificerede intervention i et randomiseret kontrolleret forsøg. Denne undersøgelse vil også undersøge potentielle mekanismer for effektivitet og indsamle pilotimplementeringsdata.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109-1106
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af autisme baseret på skolens optegnelser eller den sociale lydhørhedsskala version 2
  • mindst et 4. klasses læseniveau
  • Er i øjeblikket tilmeldt overgangstjenester og/eller præsenterer med en individualiseret uddannelsesplan

Ekskluderingskriterier:

  • Uvillig til at blive videooptaget under mock-interviews med primært resultat
  • Forældre, der ikke er villige til at give informeret samtykke
  • manglende vilje til at give mindre samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tjenester som sædvanligt + Virtual Reality jobsamtaleuddannelse
Ud over tjenesterne som sædvanlig komparator vil deltagerne deltage i Virtual Reality Job Interview Training.
Studerende vil deltage i didaktisk træning relateret til strategier for at klare sig godt under en jobsamtale samt gentagen praksis med en virtuel ansættelsesleder. Igennem og efter afslutningen af ​​de virtuelle interviews vil deltagerne modtage feedback på deres præstationer.
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres fællesskabsbaserede eller skolebaserede tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, erhvervsfaglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.
Aktiv komparator: Tjenester som sædvanlig
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres fællesskabsbaserede eller skolebaserede tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, erhvervsfaglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres fællesskabsbaserede eller skolebaserede tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, erhvervsfaglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i jobsamtale færdigheder
Tidsramme: Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
Samtalefærdigheder vil blive målt ved hjælp af et rollespilsmål, hvor forsøgspersoner udspiller et jobsamtalescenarie med uddannede skuespillere. Interviews vil blive videooptaget og scoret. Der er et mock interview og pre-test og et mock interview ved post-test. Vurderingsmetoden er vurderingsskalaen for jobsamtalefærdigheder som målt ved Mock Interview Rating Scale, som har 14 punkter med hvert emne fra 1 (Usandsynligt) til 7 (Meget Sandsynligt). Mulige scores varierer fra 14 til 98, hvor højere score indikerer bedre interviewfærdigheder.
Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Jobsamtale Self-Efficacy
Tidsramme: Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
9 punkters egenrapport bestående af 11 punkter på en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 angiver "Slet ikke" og 5 angiver "Meget rigtigt". Rangen af ​​score er fra 11 til 55, hvor højere score indikerer mere selveffektivitet/motivation til at gennemføre jobsamtaler, hvilket er et bedre resultat.
Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
Ændring i jobsamtaleangst
Tidsramme: Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
15 selvrapport ved hjælp af en ændret version af den korte personlige rapport om offentlig talepågribelse (PRSPA; McCroskey, 1970). Efter at have gennemgået den korte PRSPA valgte og omformulerede vi 10 elementer ved hjælp af en trepunkts Likert-skala (0 = "slet ikke", 1 = "nogle gange" og 2 = "ofte"). Højere score indikerede højere angst, og score kunne variere fra 0 til 26.
Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
Konkurrencedygtig beskæftigelse
Tidsramme: Samlet ved præ-test og 6 måneder efter afsluttet post-testbesøg
Opnået et deltids- eller fuldtidsjob i lokalsamfundet som afsluttet via en selvrapportering foranstaltning ja/nej spørgsmål. Denne undersøgelse kunne have været udfyldt af enten deltagerne selv, forældre eller lærere.
Samlet ved præ-test og 6 måneder efter afsluttet post-testbesøg

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i depressive symptomer
Tidsramme: Indsamles ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling).
Deltagerne rapporterede selv niveauet af depressive symptomer ved pre-test og post-test ved hjælp af den korte version af Mood and Feelings Questionnaire (b-MFQ; Angold et al., 1995). Foranstaltningen omfatter 13 elementer på en skala fra 0 til 2, med et samlet interval på 0 til 26. Scorer på 12 eller derover tyder på klinisk depression, så højere score indikerer højere depressive symptomer, hvilket er et negativt resultat.
Indsamles ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew Smith, PhD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00129575
  • 5R34MH111531-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med Virtual Reality jobsamtaleuddannelse

3
Abonner