- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03514134
Ændring af (fase I) og evaluering (fase II) Virtual Reality jobsamtaleuddannelse for unge i overgangen
19. juni 2023 opdateret af: Matthew Smith, University of Michigan
Ændring (fase I) og evaluering (fase II) Virtual Reality jobsamtaleuddannelse for unge
Arbejdsløsheden er ret høj blandt voksne med en autismespektrumforstyrrelse (ASD).
Utilstrækkelig overgangsplanlægning i gymnasiet og kløfter mellem erhvervsmæssige behov og tilgængeligheden af evidensbaserede tjenester er med til at forklare unge i overgangsalderens kamp for at få beskæftigelse.
Der er mangel på forskning i udvikling og evaluering af tjenester til at understøtte overgangen til arbejdsstyrken efter endt uddannelse fra gymnasiet.
Manglen på tilgængelige ressourcer til at støtte unge i overgangsalderen med en ASD taler om behovet for at udvikle interventioner, der afhjælper hindringer for beskæftigelse og hjælper med at understøtte overgangen til arbejdsstyrken.
På grund af de sociale mangler, der kendetegner ASD, kunne innovative interventioner målrette sig mod at forberede jobsamtale færdigheder for studerende, der står over for overgangen til beskæftigelse, da jobsamtalen er en kritisk indgang til at sikre et jobtilbud.
Det overordnede mål med denne undersøgelse er således at modificere et eksisterende virtual reality jobsamtale færdighedstræningsprogram til brug for gymnasieelever med ASD og at teste gennemførligheden og effektiviteten af at udføre denne intervention i et gymnasiemiljø via et lille kontrolleret forsøg.
Studiets første mål er således at ændre det eksisterende 'Virtual Reality Job Interview Training'-program for at imødekomme de specifikke behov hos high school seniorer med ASD.
Dette vil opnå dette ved at udføre dybdegående interviews med gymnasieelever med ASD og deres erhvervsvejledere for at anmode om feedback for at ændre den nuværende uddannelses læringsmål, indhold, brugervenlighed og simulerede interviewscripts for at imødekomme de specifikke behov hos unge i overgangsalderen.
Et ekspertpanel vil fastlægge de endelige ændringer af træningsprogrammet baseret på resultaterne af den kvalitative dataanalyse og deres egne syn på programmet.
Andet formål med undersøgelsen er at udføre et pilotforsøg for at evaluere gennemførligheden, acceptabiliteten, portabiliteten, pålideligheden og den foreløbige effektivitet af den modificerede intervention i et randomiseret kontrolleret forsøg.
Denne undersøgelse vil også undersøge potentielle mekanismer for effektivitet og indsamle pilotimplementeringsdata.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
71
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109-1106
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af autisme baseret på skolens optegnelser eller den sociale lydhørhedsskala version 2
- mindst et 4. klasses læseniveau
- Er i øjeblikket tilmeldt overgangstjenester og/eller præsenterer med en individualiseret uddannelsesplan
Ekskluderingskriterier:
- Uvillig til at blive videooptaget under mock-interviews med primært resultat
- Forældre, der ikke er villige til at give informeret samtykke
- manglende vilje til at give mindre samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Tjenester som sædvanligt + Virtual Reality jobsamtaleuddannelse
Ud over tjenesterne som sædvanlig komparator vil deltagerne deltage i Virtual Reality Job Interview Training.
|
Studerende vil deltage i didaktisk træning relateret til strategier for at klare sig godt under en jobsamtale samt gentagen praksis med en virtuel ansættelsesleder.
Igennem og efter afslutningen af de virtuelle interviews vil deltagerne modtage feedback på deres præstationer.
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres fællesskabsbaserede eller skolebaserede tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, erhvervsfaglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.
|
Aktiv komparator: Tjenester som sædvanlig
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres fællesskabsbaserede eller skolebaserede tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, erhvervsfaglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.
|
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres fællesskabsbaserede eller skolebaserede tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, erhvervsfaglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i jobsamtale færdigheder
Tidsramme: Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
|
Samtalefærdigheder vil blive målt ved hjælp af et rollespilsmål, hvor forsøgspersoner udspiller et jobsamtalescenarie med uddannede skuespillere.
Interviews vil blive videooptaget og scoret.
Der er et mock interview og pre-test og et mock interview ved post-test.
Vurderingsmetoden er vurderingsskalaen for jobsamtalefærdigheder som målt ved Mock Interview Rating Scale, som har 14 punkter med hvert emne fra 1 (Usandsynligt) til 7 (Meget Sandsynligt).
Mulige scores varierer fra 14 til 98, hvor højere score indikerer bedre interviewfærdigheder.
|
Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Jobsamtale Self-Efficacy
Tidsramme: Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
|
9 punkters egenrapport bestående af 11 punkter på en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 angiver "Slet ikke" og 5 angiver "Meget rigtigt".
Rangen af score er fra 11 til 55, hvor højere score indikerer mere selveffektivitet/motivation til at gennemføre jobsamtaler, hvilket er et bedre resultat.
|
Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
|
Ændring i jobsamtaleangst
Tidsramme: Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
|
15 selvrapport ved hjælp af en ændret version af den korte personlige rapport om offentlig talepågribelse (PRSPA; McCroskey, 1970).
Efter at have gennemgået den korte PRSPA valgte og omformulerede vi 10 elementer ved hjælp af en trepunkts Likert-skala (0 = "slet ikke", 1 = "nogle gange" og 2 = "ofte").
Højere score indikerede højere angst, og score kunne variere fra 0 til 26.
|
Indsamlet ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling)
|
Konkurrencedygtig beskæftigelse
Tidsramme: Samlet ved præ-test og 6 måneder efter afsluttet post-testbesøg
|
Opnået et deltids- eller fuldtidsjob i lokalsamfundet som afsluttet via en selvrapportering foranstaltning ja/nej spørgsmål.
Denne undersøgelse kunne have været udfyldt af enten deltagerne selv, forældre eller lærere.
|
Samlet ved præ-test og 6 måneder efter afsluttet post-testbesøg
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i depressive symptomer
Tidsramme: Indsamles ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling).
|
Deltagerne rapporterede selv niveauet af depressive symptomer ved pre-test og post-test ved hjælp af den korte version af Mood and Feelings Questionnaire (b-MFQ; Angold et al., 1995).
Foranstaltningen omfatter 13 elementer på en skala fra 0 til 2, med et samlet interval på 0 til 26.
Scorer på 12 eller derover tyder på klinisk depression, så højere score indikerer højere depressive symptomer, hvilket er et negativt resultat.
|
Indsamles ved Pre-Test og Post-Test besøg (inden for ca. 1 måned efter aktiv behandling).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matthew Smith, PhD, University of Michigan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. maj 2018
Først opslået (Faktiske)
2. maj 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00129575
- 5R34MH111531-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse
-
Assiut UniversityUkendtPlacenta Accrete SpectrumEgypten
-
Jagannadha R AvasaralaAfsluttetMultipel sclerose | Optisk neuritis | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Tilbagefald | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgressionForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPIK3CA-Relateret Overgrowth Spectrum (PROS)Spanien, Frankrig, Australien, Forenede Stater, Irland
-
Reistone Biopharma Company LimitedAfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityNanfang Hospital of Southern Medical University; Second Affiliated Hospital... og andre samarbejdspartnereUkendtNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
Feng JinzhouIkke rekrutterer endnuNeuromyelitis Optica Spectrum Disorders
-
BiocadRekrutteringNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersDen Russiske Føderation
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityThird Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; MyBiotech Co. Ltd, ChinaAfsluttetNeuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
-
Tianjin Medical University General HospitalAfsluttetNeuromyelitis Optica | Neuromyelitis Optica Spectrum DisordersKina
Kliniske forsøg med Virtual Reality jobsamtaleuddannelse
-
University of California, Los AngelesRekrutteringDepression | Positiv påvirkningForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of BordeauxUkendtDepression | Angst | Aldring | Afhængighed | Søvnforstyrrelser | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | OpmærksomhedsunderskudFrankrig
-
McGill UniversityLaval University; Jewish Rehabilitation Hospital; Integrated University Health...Rekruttering
-
I-Shou UniversityAfsluttetLivskvalitet | Kognitiv svækkelse | Virtual realityTaiwan
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity Psychiatric Clinics BaselRekrutteringRetspsykiatrienSchweiz
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Ikke rekrutterer endnuSkizofreni | Maniodepressiv
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAmerican Cancer Society, Inc.Rekruttering
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringKronisk smerte | Nakke smerter | PiskesmældItalien
-
Universidad Rey Juan CarlosAfsluttet