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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03514134
Modificando (Fase I) e Avaliando (Fase II) Treinamento de Entrevista de Trabalho de Realidade Virtual para Jovens em Transição
19 de junho de 2023 atualizado por: Matthew Smith, University of Michigan
Modificando (Fase I) e Avaliando (Fase II) Treinamento de entrevista de emprego de realidade virtual para jovens
A taxa de desemprego é bastante alta entre adultos com transtorno do espectro autista (TEA).
O planejamento de transição inadequado durante o ensino médio e as lacunas entre as necessidades vocacionais e a disponibilidade de serviços baseados em evidências ajudam a explicar as lutas dos jovens em idade de transição para conseguir emprego.
Há uma escassez de pesquisas sobre o desenvolvimento e avaliação de serviços para apoiar a transição para a força de trabalho após a formatura do ensino médio.
A falta de recursos disponíveis para apoiar jovens em idade de transição com TEA fala sobre a necessidade de desenvolver intervenções que melhorem os obstáculos ao emprego e ajudem a apoiar a transição para a força de trabalho.
Devido aos déficits sociais que caracterizam o TEA, as intervenções inovadoras podem visar a preparação de habilidades para entrevistas de emprego para estudantes que enfrentam a transição para o emprego, pois a entrevista de emprego é uma porta de entrada crítica para garantir uma oferta de emprego.
Assim, o objetivo geral deste estudo é modificar um programa de treinamento de habilidades de entrevista de emprego de realidade virtual existente para uso em alunos do ensino médio com TEA e testar a viabilidade e a eficácia da condução dessa intervenção em um ambiente de ensino médio por meio de um pequeno teste controlado.
Assim, o primeiro objetivo do estudo é modificar o programa de 'Treinamento de entrevista de emprego em realidade virtual' existente para atender às necessidades específicas de alunos do último ano do ensino médio com TEA.
Isso será feito por meio da realização de entrevistas aprofundadas com alunos do ensino médio com TEA e seus conselheiros vocacionais para solicitar feedback para modificar os objetivos de aprendizado, conteúdo, usabilidade e roteiros de entrevista simulados do treinamento atual para atender às necessidades específicas dos jovens em idade de transição.
Um painel de especialistas determinará as modificações finais no programa de treinamento com base nos resultados da análise de dados qualitativos e em suas próprias visões do programa.
O segundo objetivo do estudo é conduzir um ensaio piloto para avaliar a viabilidade, aceitabilidade, portabilidade, fidelidade e eficácia preliminar da intervenção modificada em um ensaio controlado randomizado.
Este estudo também explorará mecanismos potenciais para eficácia e coletará dados de implementação piloto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-1106
- University of Michigan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de autismo baseado em registros escolares ou na escala de responsividade social versão 2
- pelo menos um nível de leitura da 4ª série
- Atualmente matriculado em serviços de transição e/ou apresenta plano educacional individualizado
Critério de exclusão:
- Não deseja ser gravado em vídeo durante entrevistas simuladas de resultados primários
- Pais relutantes em fornecer consentimento informado
- falta de vontade de fornecer consentimento menor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Serviços como de costume + treinamento de entrevista de emprego de realidade virtual
Além dos serviços como comparador usual, os participantes participarão do treinamento de entrevista de emprego em realidade virtual.
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Os alunos participarão de um treinamento didático relacionado a estratégias para um bom desempenho durante uma entrevista de emprego, bem como a prática repetida com um gerente de contratação virtual.
Durante e após a conclusão das entrevistas virtuais, os participantes receberão feedback sobre seu desempenho.
Os participantes do estudo receberão seus serviços baseados na comunidade ou na escola como de costume, que podem incluir, entre outros, treinamento de habilidades vocacionais, treinamento de habilidades da vida diária e treinamento de habilidades sociais.
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Comparador Ativo: Serviços como de costume
Os participantes do estudo receberão seus serviços baseados na comunidade ou na escola como de costume, que podem incluir, entre outros, treinamento de habilidades vocacionais, treinamento de habilidades da vida diária e treinamento de habilidades sociais.
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Os participantes do estudo receberão seus serviços baseados na comunidade ou na escola como de costume, que podem incluir, entre outros, treinamento de habilidades vocacionais, treinamento de habilidades da vida diária e treinamento de habilidades sociais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança nas habilidades de entrevista de emprego
Prazo: Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo)
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As habilidades de entrevista serão medidas usando uma medida de dramatização em que os sujeitos representam um cenário de entrevista de emprego com atores treinados.
As entrevistas serão gravadas em vídeo e pontuadas.
Há uma entrevista simulada e pré-teste e uma entrevista simulada no pós-teste.
O método de avaliação é a escala de classificação de habilidades para entrevistas de emprego, medida pela Escala de Avaliação de Entrevista Simulada, que possui 14 itens, com cada item variando de 1 (Improvável) a 7 (Muito Provável).
As pontuações possíveis variam de 14 a 98, com pontuações mais altas indicando melhores habilidades de entrevista.
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Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autoeficácia em entrevista de emprego
Prazo: Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo)
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Autoavaliação de 9 itens, composta por 11 itens em uma escala do tipo Likert de 5 pontos, com 1 indicando "Nem um pouco" e 5 indicando "Muito verdadeiro".
A faixa de pontuação é de 11 a 55, com pontuações mais altas indicando mais autoeficácia/motivação para concluir entrevistas de emprego, o que é um resultado melhor.
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Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo)
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Mudança na ansiedade da entrevista de emprego
Prazo: Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo)
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Autoavaliação de 15 itens usando uma versão modificada do breve Relatório Pessoal de Apreensão de Falar em Público (PRSPA; McCroskey, 1970).
Depois de revisar o breve PRSPA, selecionamos e reformulamos 10 itens usando uma escala do tipo Likert de três pontos (0 = "nunca", 1 = "às vezes" e 2 = "frequentemente").
Pontuações mais altas indicavam maior ansiedade e as pontuações podiam variar de 0 a 26.
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Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo)
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Emprego Competitivo
Prazo: Coletados no pré-teste e 6 meses após a conclusão da visita pós-teste
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Obteve um emprego de meio período ou período integral baseado na comunidade, conforme concluído por meio de uma pergunta de auto-relato de sim/não.
Esta pesquisa poderia ter sido respondida pelos próprios participantes, pais ou professores.
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Coletados no pré-teste e 6 meses após a conclusão da visita pós-teste
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração nos sintomas depressivos
Prazo: Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo).
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Os participantes auto-relataram o nível de sintomas depressivos no pré-teste e pós-teste usando a versão breve do Mood and Feelings Questionnaire (b-MFQ; Angold et al., 1995).
A medida inclui 13 itens em uma escala de 0 a 2, com um intervalo total de 0 a 26.
Pontuações de 12 ou mais sugerem depressão clínica, portanto, pontuações mais altas indicam sintomas depressivos mais altos, o que é um resultado negativo.
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Coletados nas visitas pré-teste e pós-teste (dentro de aproximadamente 1 mês de tratamento ativo).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew Smith, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00129575
- 5R34MH111531-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .