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Modifizieren (Phase I) und Evaluieren (Phase II) des Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstrainings für Jugendliche im Wandel

19. Juni 2023 aktualisiert von: Matthew Smith, University of Michigan

Modifizieren (Phase I) und Evaluieren (Phase II) des Virtual-Reality-Vorstellungsgesprächstrainings für Jugendliche

Die Arbeitslosenquote ist unter Erwachsenen mit einer Autismus-Spektrum-Störung (ASS) recht hoch. Unzureichende Übergangsplanung während der High School und Lücken zwischen beruflichen Bedürfnissen und der Verfügbarkeit evidenzbasierter Dienste erklären die Schwierigkeiten von Jugendlichen im Übergangsalter bei der Arbeitssuche. Es gibt kaum Forschungsergebnisse zur Entwicklung und Bewertung von Dienstleistungen zur Unterstützung des Übergangs ins Berufsleben nach dem Schulabschluss. Der Mangel an verfügbaren Ressourcen zur Unterstützung von Jugendlichen im Übergangsalter mit ASD verdeutlicht die Notwendigkeit, Interventionen zu entwickeln, die Beschäftigungshindernisse abbauen und den Übergang in die Arbeitswelt unterstützen. Aufgrund der sozialen Defizite, die ASD charakterisieren, könnten innovative Interventionen auf die Vorbereitung von Vorstellungsgesprächskompetenzen für Studierende abzielen, die vor dem Übergang ins Berufsleben stehen, da das Vorstellungsgespräch ein entscheidender Zugang zur Sicherung eines Stellenangebots ist. Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht daher darin, ein bestehendes Virtual-Reality-Trainingsprogramm für Vorstellungsgespräche für den Einsatz bei Gymnasiasten mit Autismus-Spektrum-Störung zu modifizieren und die Machbarkeit und Wirksamkeit der Durchführung dieser Intervention in einem High-School-Umfeld anhand eines kleinen kontrollierten Versuchs zu testen. Das erste Ziel der Studie besteht daher darin, das bestehende Programm „Virtual Reality Job Interview Training“ zu modifizieren, um den spezifischen Bedürfnissen von Abiturienten mit ASD gerecht zu werden. Dies wird durch die Durchführung ausführlicher Interviews mit High-School-Schülern mit ASD und ihren Berufsberatern erreicht, um Feedback einzuholen, um die Lernziele, den Inhalt, die Benutzerfreundlichkeit und die simulierten Interviewskripte der aktuellen Ausbildung an die spezifischen Bedürfnisse von Jugendlichen im Übergangsalter anzupassen. Ein Expertengremium wird die endgültigen Änderungen des Schulungsprogramms auf der Grundlage der Ergebnisse der qualitativen Datenanalyse und ihrer eigenen Sicht auf das Programm festlegen. Zweites Ziel der Studie ist die Durchführung eines Pilotversuchs zur Bewertung der Machbarkeit, Akzeptanz, Portabilität, Treue und vorläufige Wirksamkeit der modifizierten Intervention in einer randomisierten kontrollierten Studie. Diese Studie wird auch potenzielle Wirksamkeitsmechanismen untersuchen und Daten zur Pilotimplementierung sammeln.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-1106
        • University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Autismus anhand von Schulzeugnissen oder der Skala für soziale Reaktionsfähigkeit Version 2
  • mindestens ein Leseniveau der 4. Klasse
  • Derzeit bei Übergangsdiensten eingeschrieben und/oder mit einem individuellen Bildungsplan

Ausschlusskriterien:

  • Keine Bereitschaft, bei Scheininterviews zum Primärergebnis auf Video aufgezeichnet zu werden
  • Eltern sind nicht bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • mangelnde Bereitschaft, geringfügige Zustimmungen zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dienstleistungen wie gewohnt + Virtual Reality Training für Vorstellungsgespräche
Zusätzlich zu den Leistungen als üblicher Vergleicher nehmen die Teilnehmer an einem Virtual-Reality-Training für Vorstellungsgespräche teil.
Die Studierenden absolvieren eine didaktische Schulung im Zusammenhang mit Strategien für eine gute Leistung während eines Vorstellungsgesprächs sowie wiederholte Übungen mit einem virtuellen Personalmanager. Während und nach Abschluss der virtuellen Interviews erhalten die Teilnehmer Feedback zu ihrer Leistung.
Die Studienteilnehmer erhalten wie gewohnt ihre gemeindenahen oder schulbasierten Dienstleistungen, die unter anderem berufliches Kompetenztraining, Alltagskompetenztraining und soziales Kompetenztraining umfassen können.
Aktiver Komparator: Dienstleistungen wie gewohnt
Die Studienteilnehmer erhalten wie gewohnt ihre gemeindenahen oder schulbasierten Dienstleistungen, die unter anderem berufliches Kompetenztraining, Alltagskompetenztraining und soziales Kompetenztraining umfassen können.
Die Studienteilnehmer erhalten wie gewohnt ihre gemeindenahen oder schulbasierten Dienstleistungen, die unter anderem berufliches Kompetenztraining, Alltagskompetenztraining und soziales Kompetenztraining umfassen können.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Fähigkeiten im Vorstellungsgespräch
Zeitfenster: Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung)
Die Fähigkeiten im Vorstellungsgespräch werden mithilfe eines Rollenspiels gemessen, bei dem die Probanden mit geschulten Schauspielern ein Vorstellungsgesprächsszenario nachspielen. Interviews werden per Video aufgezeichnet und ausgewertet. Es gibt ein Probeinterview und einen Vortest sowie ein Probeinterview nach dem Test. Die Bewertungsmethode ist die Bewertungsskala für Fähigkeiten im Vorstellungsgespräch, gemessen anhand der Mock Interview Rating Scale, die 14 Punkte umfasst, wobei jeder Punkt von 1 (unwahrscheinlich) bis 7 (sehr wahrscheinlich) reicht. Mögliche Werte liegen zwischen 14 und 98, wobei höhere Werte auf bessere Interviewfähigkeiten hinweisen.
Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit im Vorstellungsgespräch
Zeitfenster: Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung)
Selbstauskunft mit 9 Items, bestehend aus 11 Items auf einer 5-stufigen Likert-Skala, wobei 1 „Überhaupt nicht“ und 5 „Trifft sehr“ bedeutet. Die Wertespanne reicht von 11 bis 55, wobei höhere Werte auf eine höhere Selbstwirksamkeit/Motivation hinweisen, Bewerbungsgespräche zu absolvieren, was ein besseres Ergebnis darstellt.
Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung)
Veränderung der Angst vor Vorstellungsgesprächen
Zeitfenster: Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung)
Selbstbericht mit 15 Punkten unter Verwendung einer modifizierten Version des kurzen Personal Report of Public Speaking Apprehension (PRSPA; McCroskey, 1970). Nach Durchsicht des kurzen PRSPA wählten wir 10 Elemente aus und formulierten sie mithilfe einer dreistufigen Likert-Skala neu (0 = „überhaupt nicht“, 1 = „manchmal“ und 2 = „oft“). Höhere Werte deuteten auf eine höhere Angst hin und die Werte könnten zwischen 0 und 26 liegen.
Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung)
Wettbewerbsfähige Beschäftigung
Zeitfenster: Gesammelt vor dem Test und 6 Monate nach Abschluss des Post-Test-Besuchs
Erlangung einer Teilzeit- oder Vollzeitstelle in der Gemeinde, die durch eine Ja/Nein-Frage zur Selbsteinschätzung abgeschlossen wurde. Diese Umfrage hätte entweder von den Teilnehmern selbst, von den Eltern oder von den Lehrern ausgefüllt werden können.
Gesammelt vor dem Test und 6 Monate nach Abschluss des Post-Test-Besuchs

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der depressiven Symptome
Zeitfenster: Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung).
Die Teilnehmer berichteten selbst über das Ausmaß depressiver Symptome vor und nach dem Test, indem sie die kurze Version des Mood and Feelings Questionnaire (b-MFQ; Angold et al., 1995) verwendeten. Die Messung umfasst 13 Elemente auf einer Skala von 0 bis 2 mit einer Gesamtspanne von 0 bis 26. Werte von 12 oder höher deuten auf eine klinische Depression hin, höhere Werte weisen auf stärkere depressive Symptome hin, was ein negatives Ergebnis darstellt.
Gesammelt bei Besuchen vor und nach dem Test (innerhalb von etwa einem Monat nach der aktiven Behandlung).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew Smith, PhD, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00129575
  • 5R34MH111531-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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