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Modificar (Fase I) y Evaluar (Fase II) Capacitación de Realidad Virtual para Entrevistas de Trabajo para Jóvenes en Transición

19 de junio de 2023 actualizado por: Matthew Smith, University of Michigan

Modificación (Fase I) y Evaluación (Fase II) de Capacitación en Entrevistas de Trabajo de Realidad Virtual para Jóvenes

La tasa de desempleo es bastante alta entre los adultos con un trastorno del espectro autista (TEA). La planificación inadecuada de la transición durante la escuela secundaria y las brechas entre las necesidades vocacionales y la disponibilidad de servicios basados ​​en evidencia ayudan a explicar las luchas de los jóvenes en edad de transición para obtener empleo. Existe una escasez de investigación sobre el desarrollo y la evaluación de servicios para apoyar la transición a la fuerza laboral después de graduarse de la escuela secundaria. La falta de recursos disponibles para apoyar a los jóvenes en edad de transición con ASD habla de la necesidad de desarrollar intervenciones que mejoren los obstáculos para el empleo y ayuden a apoyar la transición a la fuerza laboral. Debido a los déficits sociales que caracterizan a los ASD, las intervenciones innovadoras podrían centrarse en la preparación de habilidades para la entrevista de trabajo para los estudiantes que se enfrentan a la transición al empleo, ya que la entrevista de trabajo es una puerta de entrada fundamental para asegurar una oferta de trabajo. Por lo tanto, el objetivo general de este estudio es modificar un programa existente de entrenamiento de habilidades para entrevistas de trabajo de realidad virtual para su uso en estudiantes de secundaria con TEA y probar la viabilidad y eficacia de llevar a cabo esta intervención en un entorno de escuela secundaria a través de un pequeño ensayo controlado. Por lo tanto, el primer objetivo del estudio es modificar el programa existente de 'Capacitación de entrevistas de trabajo de realidad virtual' para satisfacer las necesidades específicas de los estudiantes de último año de secundaria con TEA. Esto se logrará mediante la realización de entrevistas en profundidad con estudiantes de secundaria con ASD y sus consejeros vocacionales para solicitar comentarios para modificar los objetivos de aprendizaje, el contenido, la usabilidad y los guiones de entrevistas simulados de la capacitación actual para satisfacer las necesidades específicas de los jóvenes en edad de transición. Un panel de expertos determinará las modificaciones finales al programa de capacitación en función de los resultados del análisis de datos cualitativos y sus propias opiniones sobre el programa. El segundo objetivo del estudio es realizar un ensayo piloto para evaluar la viabilidad, aceptabilidad, portabilidad, fidelidad y eficacia preliminar de la intervención modificada en un ensayo controlado aleatorio. Este estudio también explorará los mecanismos potenciales para la efectividad y recopilará datos de implementación piloto.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

71

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-1106
        • University of Michigan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de autismo basado en registros escolares o la escala de respuesta social versión 2
  • al menos un nivel de lectura de cuarto grado
  • Actualmente inscrito en servicios de transición y/o presenta un plan educativo individualizado

Criterio de exclusión:

  • No está dispuesto a ser grabado en video durante las entrevistas simuladas de resultados primarios
  • Los padres no están dispuestos a dar su consentimiento informado
  • falta de voluntad para proporcionar asentimiento menor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Servicios como de costumbre + Entrenamiento de entrevista de trabajo de realidad virtual
Además de los servicios como el comparador habitual, los participantes participarán en la capacitación de entrevistas de trabajo de realidad virtual.
Los estudiantes participarán en capacitación didáctica relacionada con estrategias para desempeñarse bien durante una entrevista de trabajo, así como también practicarán repetidamente con un gerente de contratación virtual. A lo largo y después de la finalización de las entrevistas virtuales, los participantes recibirán comentarios sobre su desempeño.
Los participantes del estudio recibirán sus servicios en la comunidad o en la escuela como de costumbre, que pueden incluir, entre otros, capacitación en habilidades vocacionales, capacitación en habilidades para la vida diaria y capacitación en habilidades sociales.
Comparador activo: Servicios como de costumbre
Los participantes del estudio recibirán sus servicios en la comunidad o en la escuela como de costumbre, que pueden incluir, entre otros, capacitación en habilidades vocacionales, capacitación en habilidades para la vida diaria y capacitación en habilidades sociales.
Los participantes del estudio recibirán sus servicios en la comunidad o en la escuela como de costumbre, que pueden incluir, entre otros, capacitación en habilidades vocacionales, capacitación en habilidades para la vida diaria y capacitación en habilidades sociales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las habilidades para la entrevista de trabajo
Periodo de tiempo: Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo)
Las habilidades de entrevista se medirán utilizando una medida de juego de roles en la que los sujetos representan un escenario de entrevista de trabajo con actores capacitados. Las entrevistas serán grabadas en video y calificadas. Hay una entrevista simulada y una prueba previa y una entrevista simulada después de la prueba. El método de evaluación es la escala de calificación de habilidades para entrevistas de trabajo según lo medido por la Escala de calificación de entrevista simulada, que tiene 14 elementos y cada elemento varía de 1 (Improbable) a 7 (Muy probable). Los puntajes posibles van de 14 a 98, y los puntajes más altos indican mejores habilidades para las entrevistas.
Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista de trabajo Autoeficacia
Periodo de tiempo: Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo)
Autoinforme de 9 ítems que consta de 11 ítems en una escala tipo Likert de 5 puntos, donde 1 indica "Nada" y 5 indica "Muy cierto". El rango de puntajes es de 11 a 55, donde los puntajes más altos indican más autoeficacia/motivación para completar las entrevistas de trabajo, lo cual es un mejor resultado.
Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo)
Cambio en la ansiedad de la entrevista de trabajo
Periodo de tiempo: Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo)
Autoinforme de 15 ítems usando una versión modificada del Breve Informe Personal de Aprehensión para Hablar en Público (PRSPA; McCroskey, 1970). Después de revisar el breve PRSPA, seleccionamos y reformulamos 10 ítems utilizando una escala tipo Likert de tres puntos (0 = "nada", 1 = "a veces" y 2 = "a menudo"). Las puntuaciones más altas indicaban una mayor ansiedad y las puntuaciones podían variar de 0 a 26.
Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo)
Empleo competitivo
Periodo de tiempo: Recolectado en la prueba previa y a los 6 meses después de completar la visita posterior a la prueba
Obtuvo un trabajo basado en la comunidad a tiempo parcial o completo como completado a través de una pregunta de autoinforme de medida sí/no. Esta encuesta podría haber sido completada por los propios participantes, los padres o los maestros.
Recolectado en la prueba previa y a los 6 meses después de completar la visita posterior a la prueba

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los síntomas depresivos
Periodo de tiempo: Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo).
Los participantes informaron sobre el nivel de síntomas depresivos antes y después de la prueba utilizando la versión breve del Cuestionario de estado de ánimo y sentimientos (b-MFQ; Angold et al., 1995). La medida incluye 13 ítems en una escala de 0 a 2, con un rango total de 0 a 26. Las puntuaciones de 12 o más sugieren depresión clínica, por lo que las puntuaciones más altas indican síntomas depresivos más altos, lo que es un resultado negativo.
Recopilados en las visitas previas y posteriores a la prueba (dentro de aproximadamente 1 mes de tratamiento activo).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Smith, PhD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HUM00129575
  • 5R34MH111531-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de entrevista de trabajo de realidad virtual

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