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イリシンと代謝運動トレーニング研究 (iMET)

2020年11月2日 更新者:Martin Senechal、University of New Brunswick
より多くの激しい強度の身体活動が健康転帰の改善につながることが確立されています。 興味深いことに、マイオカインと呼ばれる生理活性物質の反応は、運動強度によって異なります。 そのため、現在の研究は、正常体重の被験者と肥満の個人の両方で、運動強度の違いによるイリシンへの反応の違いを比較することを目的としています。 この研究では、継続的な中程度の強度の身体活動と、対照条件に対する高強度の身体活動を比較します。 さらに、この研究では、運動強度の違いがインスリン感受性の向上と関連しているかどうかを判断します。

調査の概要

詳細な説明

運動は肥満と糖尿病の管理の基礎として認識されていますが、以前の研究では、運動介入後の実質的な個人差が示されています。 現在のところ、運動に対する心臓代謝反応の根底にあるメカニズムは完全には解明されていません。 遺伝的要因を考慮すると、応答の 20 ~ 30% しか説明されません。これは、他の要因がこの運動関連の心臓代謝応答に寄与しているに違いないことを示しています。 運動は、健康に重要な役割を果たすことが示されているマイオカインの放出を刺激します。 しかし、心臓代謝応答に対するこれらのマイオカインの寄与は不明です。 さらに、さまざまな運動刺激 (すなわち、運動強度) によるマイオカインの調節は不明です。 特定の運動パラメーターを変更すると、反応の変動性が減少し、期待される生理学的適応を得る参加者の割合が増加することが示唆されています。

このプロジェクトの目的は次のとおりです。1) 肥満の人や標準体重の人において、高強度インターバル トレーニング (HIIT) が適度な (MOD) 有酸素運動と比較して、より多くのイリシンの分泌を生成するかどうかを判断します。 2) 運動中のイリシンの増加が、肥満の人および正常体重の人におけるインスリン感受性と関連しているかどうかを調査します。 3) グループ間に違いがあるかどうかを判断します。

方法: 研究者は、40 人の参加者 (19 ~ 50 歳) を 2 つのグループ (n = 20 肥満、n = 20 標準体重) に募集するこの研究を実施するために、無作為化制御クロスオーバー デザインを使用します。 各グループは 3 つの条件に無作為に割り付けられます: 1) MOD 有酸素運動の急性発作: 予備心拍数 (HRR) の 50% での 35 分間のサイクリング、2) HIIT 有酸素運動の急性発作: HRR の 50% でのサイクリング5 分間、続いて 2 分間、HRR の 85 ~ 90% で連続して合計 35 分間のサイクリング、および 3) コントロール条件: 参加者が座ったまま、運動時間に合わせた採血が行われます。 主な結果の尺度は、Matsuda Index を使用したインスリン感受性です。 主な暴露変数は、運動中のイリシンの急性分泌です。

研究仮説: 1) HIIT 有酸素運動の急性発作は、継続的な MOD 有酸素運動の急性発作と比較して、より多くの血漿イリシン分泌を生成するという仮説が立てられています。 2) 増加したイリシンは、より高いインスリン感受性と正の関連があります。 3) 肥満の人と正常な体重の人の間に違いが見られます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Brunswick
      • Fredericton、New Brunswick、カナダ、E3B 5A3
        • University of New Brunswick - Kinesiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 肥満 (≥30 kg/m2);
  • 運動不足 (カナダの運動ガイドラインに達してはならない);
  • 2 型糖尿病のリスクがあります。
  • 成人 (19 ~ 50 歳)。

除外基準:

  • 2型糖尿病患者;
  • 運動に影響を与える慢性的な状態または怪我;
  • 定期的な運動トレーニング。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:成人(BMI:30kg/m2以上)

肥満の人は、次の 3 つの条件に参加します。

コントロール座位 (C)、35 分間座位 連続中等度有酸素運動 (MOD) の急性発作 心拍数予備の 50 ~ 55% 高強度インターバル有酸素運動 (HIIT) の急性発作 心拍予備力 85 ~ 90%

予備心拍数 50 ~ 55% で 5 分間サイクリングした後、予備心拍数 85 ~ 90% で 2 分間のサイクリングを合計 35 分間続けます。

採血は、運動中の 6 つの異なる時点 (0 分、7 分、14 分、21 分、28 分、35 分) で行われます。

予備心拍数 50 ~ 55% で 35 分間のサイクリング。 採血は、運動中の 6 つの異なる時点 (0 分、7 分、14 分、21 分、28 分、35 分) で行われます。
参加者が 35 分間座ったままでいる間に、運動時間に合わせた採血が行われます (0 分、7 分、14 分、21 分、28 分、35 分)。
実験的:成人(BMI:18.5~24.9kg/m2)

標準体重の個人は、次の 3 つの条件に参加します。

コントロール座位 (C)、35 分間座位 連続中等度有酸素運動 (MOD) の急性発作 心拍数予備の 50 ~ 55% 高強度インターバル有酸素運動 (HIIT) の急性発作 心拍予備力 85 ~ 90%

予備心拍数 50 ~ 55% で 5 分間サイクリングした後、予備心拍数 85 ~ 90% で 2 分間のサイクリングを合計 35 分間続けます。

採血は、運動中の 6 つの異なる時点 (0 分、7 分、14 分、21 分、28 分、35 分) で行われます。

予備心拍数 50 ~ 55% で 35 分間のサイクリング。 採血は、運動中の 6 つの異なる時点 (0 分、7 分、14 分、21 分、28 分、35 分) で行われます。
参加者が 35 分間座ったままでいる間に、運動時間に合わせた採血が行われます (0 分、7 分、14 分、21 分、28 分、35 分)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン感受性
時間枠:ベースライン
松田指数を用いたインスリン感受性。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月30日

最初の投稿 (実際)

2018年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • University of New Brunswick

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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