乳房手術後の血腫の分析
2018年4月22日 更新者：Dr. Alexandra Anker、University of Regensburg
乳房手術後の術後出血の分析のための患者記録のレトロスペクティブ レビュー
2003 年から 2018 年までに 1 つの施設で乳房手術後に血腫を発症した患者のレトロスペクティブ レビューが実施されました。
この研究では、乳房手術を受ける患者の皮下血腫を予測するために、体液分泌の量と質に関する閉鎖吸引ドレーンの価値を調査しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Regensburg、ドイツ、93055
- Department of Plastic Surgery, University Hospital of Regensburg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2008 年 1 月から 2018 年 1 月の間に当施設で両側乳房手術を受けた後、避難を必要とする片側血腫を発症した 20 人の被験者を登録しました。
性別、年齢、乳房手術のサブタイプ、術前および術後のヘモグロビン値、ならびに周術期のヘパリン化が記録されました。
説明
包含基準:
- 豊胸手術、皮下乳房切除術、乳房縮小術を含む両側乳房手術の後に修正が必要な血腫を発症した患者。
除外基準:
- 片側乳房手術後に再置換を必要とする血腫を発症した患者。
- 血腫がない場合の乳房手術。
- -既知の凝固障害のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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血腫側
血腫の影響を受けた乳房側の再手術の前に、分泌物を排出してください。
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血腫を検出するための術後ドレーン液量の臨床的価値を評価するために、血腫の影響を受けた側と平穏な反対側の乳房との間のドレーン分泌量の個人内比較を行った。
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非血腫側
血腫の影響を受けていない乳房側の再手術の前に、分泌物を排出します。
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血腫を検出するための術後ドレーン液量の臨床的価値を評価するために、血腫の影響を受けた側と平穏な反対側の乳房との間のドレーン分泌量の個人内比較を行った。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ドレン液量
時間枠：術後24時間
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血腫の影響を受けた乳房のドレーン液量を非血腫側と比較しました。
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2018年4月22日
研究の完了 (実際)
2018年4月22日
試験登録日
最初に提出
2018年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月22日
最初の投稿 (実際)
2018年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月22日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。