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유방 수술 후 혈종 분석

2018년 4월 22일 업데이트: Dr. Alexandra Anker, University of Regensburg

유방 수술 후 출혈 분석을 위한 환자 기록의 후향적 검토

단일 기관에서 2003년부터 2018년까지 유방 수술 후 혈종이 발생한 환자에 대한 후향적 검토가 수행되었습니다. 이 연구는 유방 수술 절차를 받는 환자의 피하 혈종 예측을 위한 유체 분비의 양과 질에 관한 폐쇄 흡입 배액관의 가치를 조사했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Regensburg, 독일, 93055
        • Department of Plastic Surgery, University Hospital of Regensburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2008년 1월부터 2018년 1월까지 우리 기관에서 양측 유방 수술 후 배출이 필요한 일측 혈종이 발생한 20명의 피험자를 등록했습니다. 성별, 연령, 유방 수술 하위 유형, 수술 전 및 수술 후 헤모글로빈 값, 수술 전후 헤파린화를 기록했습니다.

설명

포함 기준:

  • 확대 유방 성형술, 피하 유방 절제술 및 유방 축소를 포함한 양측 유방 수술 후 수정이 필요한 혈종이 발생한 환자.

제외 기준:

  • 편측 유방 수술 후 재수술이 필요한 혈종이 발생한 환자.
  • 혈종이 없는 유방 수술.
  • 알려진 응고 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈종 쪽
혈종의 영향을 받은 유방 측의 재수술 전 분비물을 배출합니다.
혈종 진단을 위한 수술 후 배액량의 임상적 가치를 평가하기 위해 혈종의 영향을 받은 쪽과 사건이 없는 반대쪽 유방 사이의 배액액 분비량을 개인 내 비교를 수행했습니다.
혈종이 없는 쪽
혈종의 영향을 받지 않는 유방 측의 재수술 전 분비물을 배출합니다.
혈종 진단을 위한 수술 후 배액량의 임상적 가치를 평가하기 위해 혈종의 영향을 받은 쪽과 사건이 없는 반대쪽 유방 사이의 배액액 분비량을 개인 내 비교를 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배출액 체적
기간: 수술 후 24시간
혈종의 영향을 받은 유방의 배액량을 혈종이 없는 쪽과 비교했습니다.
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-955-104

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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