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脳卒中後の認知障害患者における酸化還元恒常性

2019年7月29日 更新者:Hui-Sheng Chen

虚血性脳卒中患者の認知障害に対する酸化還元恒常性の影響

虚血性脳卒中後の認知障害は、社会適応能力に影響を与えるだけでなく、患者の包括的なリハビリテーションにも影響を与える可能性があります。 虚血性脳卒中後の認知障害のダメージは、脳卒中後の身体機能の欠陥と同等ではありません。 多くの研究により、酸化ストレスが虚血性脳血管疾患の病態生理学的メカニズムの 1 つであることが示されています。 細胞の酸化還元が生物の生命活動に重要な役割を果たし、生物の健康、老化、死に影響を与えることは多くの研究で報告されています。 近年、一部の学者は脳卒中後の認知障害が体の酸化還元恒常性に関連している可能性があると示唆していますが、関連する証拠は不足しており、さらに調査する必要があります。 したがって、この研究の目的は、虚血性脳卒中患者の認知障害に対する酸化還元恒常性の影響を調査し、虚血性脳卒中後の認知障害の予防と治療の理論的根拠を提供することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Liaoning
      • Shenyang、Liaoning、中国、10016
        • General Hospital of Shenyang Military Region

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2018年3月から2018年9月までに入院した急性虚血性脳卒中患者。

説明

包含基準:

  • 40~80歳。
  • 初めての虚血性脳卒中または以前の脳卒中であるが、重篤な後遺症がない(mRS は 0 ~ 2 ポイント)。
  • 発症から治療までの時間が48時間以内。
  • 意識はあり、明らかな失語症や視覚障害はない。
  • 患者本人または法的に権限を与えられた代理人による署名済みのインフォームドコンセント。

除外基準:

  • 頭蓋内出血またはくも膜下出血の疑い。
  • 一過性脳虚血発作。
  • 重度の精神障害または言語障害のある患者。
  • 精神疾患や認知症などの患者は評価者に協力できない。
  • 妊婦または吸盤。
  • 研究者は、患者が登録に参加するのは不適切であると考えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
脳卒中後の認知障害のある患者
これは観察研究であり、介入は行われていません
脳卒中後の認知障害のない患者
これは観察研究であり、介入は行われていません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性虚血性脳卒中患者における酸化還元恒常性
時間枠:1日
急性虚血性脳卒中患者の還元型グルタチオン(GSH)/酸化型グルタチオン(GSSG)、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)、カタラーゼ(CAT)、グルタチオンペルオキシダーゼ(GSH-PX)が検査されます。
1日
急性虚血性脳卒中患者の認知機能
時間枠:1日
急性虚血性脳卒中患者におけるミニ精神状態検査(MMSE)およびモントリオール認知評価スケール(MoCA)が評価されます。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2018年12月30日

研究の完了 (実際)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月26日

最初の投稿 (実際)

2018年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月29日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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