Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Oxidationsreducerande homeostas hos patienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke

29 juli 2019 uppdaterad av: Hui-Sheng Chen

Effekter av oxidationsreducerande homeostas på kognitiv funktionsnedsättning hos patienter med ischemisk stroke

Kognitiv funktionsnedsättning efter ischemisk stroke kan påverka inte bara den sociala anpassningsförmågan, utan också påverka den omfattande rehabiliteringen av patienter. Skadan av kognitiv funktionsnedsättning efter ischemisk stroke är inte lägre än kroppsfunktionsdefekten efter stroke. Många studier har visat att oxidativ stress är en av de patofysiologiska mekanismerna för ischemisk cerebrovaskulär sjukdom. Många studier har rapporterat att den oxidativa reduktionen av celler spelar en viktig roll i organismers livsaktiviteter, vilket påverkar organismens hälsa, åldrande och död. Under de senaste åren har vissa forskare föreslagit att kognitiv försämring efter stroke kan vara relaterad till oxidativ-reducerande homeostas i kroppen, men relevant bevis saknas och måste undersökas ytterligare. Därför är syftet med denna studie att utforska effekten av oxidationsreducerande homeostas på kognitiv försämring hos patienter med ischemisk stroke, och ge en teoretisk grund för förebyggande och behandling av kognitiv försämring efter ischemisk stroke.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 10016
        • General Hospital of Shenyang Military Region

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut ischemisk stroke på sjukhus från mars 2018 till september 2018.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 40-80 år gammal;
  • Ischemisk stroke för första gången eller tidigare stroke men utan allvarliga följdsjukdomar (mRS är 0 -2 poäng);
  • Tid från början till behandling ≤48 timmar;
  • Medveten medvetenhet och utan uppenbar afasi och synnedsättning;
  • Undertecknat informerat samtycke av patienten själv eller lagligt auktoriserade representanter.

Exklusions kriterier:

  • Intrakraniell blödning eller misstänkt subaraknoidal blödning;
  • Övergående ischemisk attack;
  • Patienter med allvarliga psykiska störningar eller språkstörningar;
  • Patienter kan inte samarbeta med utvärderare, såsom psykisk sjukdom eller demens;
  • Gravida kvinnor eller sossar;
  • Forskare anser att patienter är olämpliga att delta i registret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke
Det är en observationsstudie och ingen intervention har genomförts
Patienter utan kognitiv funktionsnedsättning efter stroke
Det är en observationsstudie och ingen intervention har genomförts

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oxidativ-reducerande homeostas hos patienter med akut ischemisk stroke
Tidsram: 1 dag
Reducerat glutation (GSH)/oxiderat glutation (GSSG), superoxiddismutas (SOD), katalas (CAT), glutationperoxidas (GSH-PX) hos patienter med akut ischemisk stroke kommer att testas.
1 dag
Kognitiv funktion hos patienter med akut ischemisk stroke
Tidsram: 1 dag
Mini Mental Status Examination (MMSE) och Montreal cognitive assessment scale (MoCA) hos patienter med akut ischemisk stroke kommer att utvärderas.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2018

Första postat (Faktisk)

9 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande har gjorts

3
Prenumerera