- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03519828
Oxidationsreducerande homeostas hos patienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke
29 juli 2019 uppdaterad av: Hui-Sheng Chen
Effekter av oxidationsreducerande homeostas på kognitiv funktionsnedsättning hos patienter med ischemisk stroke
Kognitiv funktionsnedsättning efter ischemisk stroke kan påverka inte bara den sociala anpassningsförmågan, utan också påverka den omfattande rehabiliteringen av patienter.
Skadan av kognitiv funktionsnedsättning efter ischemisk stroke är inte lägre än kroppsfunktionsdefekten efter stroke.
Många studier har visat att oxidativ stress är en av de patofysiologiska mekanismerna för ischemisk cerebrovaskulär sjukdom.
Många studier har rapporterat att den oxidativa reduktionen av celler spelar en viktig roll i organismers livsaktiviteter, vilket påverkar organismens hälsa, åldrande och död.
Under de senaste åren har vissa forskare föreslagit att kognitiv försämring efter stroke kan vara relaterad till oxidativ-reducerande homeostas i kroppen, men relevant bevis saknas och måste undersökas ytterligare.
Därför är syftet med denna studie att utforska effekten av oxidationsreducerande homeostas på kognitiv försämring hos patienter med ischemisk stroke, och ge en teoretisk grund för förebyggande och behandling av kognitiv försämring efter ischemisk stroke.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 10016
- General Hospital of Shenyang Military Region
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med akut ischemisk stroke på sjukhus från mars 2018 till september 2018.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 40-80 år gammal;
- Ischemisk stroke för första gången eller tidigare stroke men utan allvarliga följdsjukdomar (mRS är 0 -2 poäng);
- Tid från början till behandling ≤48 timmar;
- Medveten medvetenhet och utan uppenbar afasi och synnedsättning;
- Undertecknat informerat samtycke av patienten själv eller lagligt auktoriserade representanter.
Exklusions kriterier:
- Intrakraniell blödning eller misstänkt subaraknoidal blödning;
- Övergående ischemisk attack;
- Patienter med allvarliga psykiska störningar eller språkstörningar;
- Patienter kan inte samarbeta med utvärderare, såsom psykisk sjukdom eller demens;
- Gravida kvinnor eller sossar;
- Forskare anser att patienter är olämpliga att delta i registret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Patienter med kognitiv funktionsnedsättning efter stroke
|
Det är en observationsstudie och ingen intervention har genomförts
|
Patienter utan kognitiv funktionsnedsättning efter stroke
|
Det är en observationsstudie och ingen intervention har genomförts
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Oxidativ-reducerande homeostas hos patienter med akut ischemisk stroke
Tidsram: 1 dag
|
Reducerat glutation (GSH)/oxiderat glutation (GSSG), superoxiddismutas (SOD), katalas (CAT), glutationperoxidas (GSH-PX) hos patienter med akut ischemisk stroke kommer att testas.
|
1 dag
|
Kognitiv funktion hos patienter med akut ischemisk stroke
Tidsram: 1 dag
|
Mini Mental Status Examination (MMSE) och Montreal cognitive assessment scale (MoCA) hos patienter med akut ischemisk stroke kommer att utvärderas.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 april 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2018
Första postat (Faktisk)
9 maj 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- k(2017)34
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Inget ingripande har gjorts
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar inte rekryterat ännuNäring, hälsosam