이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

뇌졸중 후 인지장애 환자의 산화-환원 항상성

2019년 7월 29일 업데이트: Hui-Sheng Chen

산화 환원 항상성이 허혈성 뇌졸중 환자의 인지 장애에 미치는 영향

허혈성 뇌졸중 후 인지 장애는 사회적 적응 능력뿐만 아니라 환자의 종합적인 재활에도 영향을 미칠 수 있습니다. 허혈성 뇌졸중 후 인지 장애의 손상은 뇌졸중 후 신체 기능 결함보다 낮지 않습니다. 많은 연구에서 산화 스트레스가 허혈성 뇌혈관 질환의 병태생리학적 기전 중 하나라는 사실이 밝혀졌습니다. 많은 연구에서 세포의 산화-환원이 유기체의 생명 활동에 중요한 역할을 하며 유기체의 건강, 노화 및 죽음에 영향을 미친다고 보고했습니다. 최근 몇 년 동안 일부 학자들은 뇌졸중 후 인지 장애가 신체의 산화-환원 항상성과 관련이 있을 수 있다고 제안했지만 관련 증거가 부족하여 추가 탐구가 필요합니다. 따라서 본 연구의 목적은 산화-환원 항상성이 허혈성 뇌졸중 환자의 인지장애에 미치는 영향을 탐색하고, 허혈성 뇌졸중 후 인지장애의 예방 및 치료를 위한 이론적 근거를 제공하는데 있다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 10016
        • General Hospital of Shenyang Military Region

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2018년 3월부터 2018년 9월까지 입원한 급성 허혈성 뇌졸중 환자.

설명

포함 기준:

  • 40-80세;
  • 허혈성 뇌졸중이 처음이거나 심각한 후유증이 없는 이전 뇌졸중(mRS는 0-2점);
  • 발병부터 치료까지의 시간 ≤48시간;
  • 의식이 있으며 명백한 실어증 및 시각 장애가 없습니다.
  • 환자 본인 또는 법적 권한을 위임받은 대리인이 서명한 정보에 입각한 동의서.

제외 기준:

  • 두개내 출혈 또는 의심되는 지주막하 출혈;
  • 일과성 허혈 발작;
  • 심한 정신장애 또는 언어장애가 있는 환자
  • 환자는 정신 질환이나 치매와 같은 평가자와 협력할 수 없습니다.
  • 임산부 또는 빨판;
  • 연구자들은 환자가 레지스트리에 참여하는 것이 부적절하다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 후 인지 장애가 있는 환자
관찰 연구이며 개입이 수행되지 않았습니다.
뇌졸중 후 인지 장애가 없는 환자
관찰 연구이며 개입이 수행되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 허혈성 뇌졸중 환자의 산화 환원 항상성
기간: 1 일
급성 허혈성 뇌졸중 환자의 감소된 글루타티온(GSH)/산화된 글루타티온(GSSG), 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD), 카탈라제(CAT), 글루타티온 퍼옥시다제(GSH-PX)를 테스트합니다.
1 일
급성 허혈성 뇌졸중 환자의 인지 기능
기간: 1 일
급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 MMSE(Mini Mental Status Examination) 및 MoCA(Montreal Cognitive Assessment Scale)를 평가합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

어떤 개입도 수행되지 않았습니다.에 대한 임상 시험

3
구독하다