タバコ製品の使用に関する横断的調査 - イタリア
2024年2月26日 更新者：Philip Morris Products S.A.
イタリアにおける一般人口およびIQOSユーザーにおけるタバコ製品の使用に関する横断調査（2018年～2020年）
この調査研究の主な目的は、イタリアにおけるタバコ製品の使用率を推定し、成人のタバコ使用パターンを説明することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は、イタリアの一般成人およびフィリップ モリス イタリア S.r.l の IQOS ユーザー データベースに登録されている成人 IQOS ユーザーにおける現在および過去のタバコ製品の使用パターンを記述することです。 (イタリア IQOS ユーザー データベース)、主要な独立変数との関連性を調査します。 より具体的には、次のような目標があります。
- 研究対象集団における現在のタバコ使用状況の有病率を推定します。
- 研究対象集団（すなわち、電子タバコを含むその他の革新的な製品）における過去のタバコの使用状況を説明してください。 未使用、開始、製品使用の移行、中止、再開始、再発）。
- 研究対象集団における自己申告の健康状態とタバコ製品の使用との関連性を調査します。
- 使用パターン (誤用を含む) と、使用動機、IQOS の認識された品質特性 (例: 品質特性) との関連性を調査します。 IQOS が潜在的な利点を持つ可能性のある多くの関連領域における、製品に切り替えてからのリスクと自己申告の変化）、およびイタリア IQOS ユーザー データベースに登録されているイタリアの IQOS ユーザー集団における消費者の満足度。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6107
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luis Prieto, PhD
- 電話番号：+41 58 242 11 11
- メール：luis.prieto@pmi.com
研究場所
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Lausanne、スイス、2000
- Philip Morris Products S.A.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者はイタリア在住者に限定される。
説明
参加基準 (IQOS ユーザーを含むすべての参加者):
- イタリアではタバコ製品の購入が法的に許可されています (18 歳以上)。
- 現在イタリア在住。
- イタリア語の読み書き、理解ができること。
- 調査への参加への同意
対象基準 (IQOS ユーザーのみ):
- 生涯で100本以上のHEETSタバコスティックを使用したことがある。
- 現在アイコスを使用中です。
- インターネットにアクセスできます。
- 現在、フィリップ モリス インターナショナルまたはその関連会社に雇用されていない
除外基準:
- 包含基準を満たしていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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一般人口
イタリア在住の成人を対象としたタバコ製品の使用に関する調査。
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イタリアの一般人口における現在のタバコ使用状況の蔓延を推定するための対面調査。
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IQOSユーザー
イタリア在住の成人 IQOS ユーザー (調査時点) を対象としたタバコ製品の使用に関する調査。イタリア IQOS ユーザー データベースに登録されており、登録時に調査目的で連絡を受けることに同意した人です。
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イタリア在住の IQOS ユーザーの使用パターンを説明するオンライン調査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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現在の喫煙率
時間枠：研究期間（3年）。
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研究集団における現在のタバコ使用状況の有病率。
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研究期間（3年）。
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過去の喫煙状況
時間枠：研究期間（3年）。
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調査対象集団における過去のタバコ使用状況 (タバコ、IQOS、およびその他の革新的な製品)。
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研究期間（3年）。
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自己申告の健康状態
時間枠：研究期間（3年）。
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研究集団における自己申告の健康状態とたばこ製品の使用との関連。
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研究期間（3年）。
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認識されたリスク
時間枠：研究期間（3年）。
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使用パターンと認識されたリスクとの関連。
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研究期間（3年）。
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IQOS使用体験談
時間枠：学習期間 (3 年間)。
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使用動機、誤使用、満足度、製品に切り替えてからの自己申告による変化など、IQOS ユーザー エクスペリエンスについて説明します (IQOS に潜在的な利点がある可能性がある多くの関連分野で)。
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学習期間 (3 年間)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Pierpaolo Magnani、Philip Morris Products S.A.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月20日
一次修了 (実際)
2020年1月31日
研究の完了 (実際)
2020年1月31日
試験登録日
最初に提出
2018年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月15日
最初の投稿 (実際)
2018年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。