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Intermittent Negative Pressure to Improve Blood Flow in Patients With Peripheral Artery Disease: Optimal Pulse Pressure Regime

2019年12月3日 更新者:Jonny Hisdal、Oslo University Hospital

Intermittent Negative Pressure to Improve Blood Flow in Patients With Peripheral Artery Disease. An Experimental Study to Investigate the Optimal Pulse Pressure Regime to Improve Blood Flow.

Recent studies have shown that applying intermittent negative pressure (INP) with short negative pressure (-40 mmHg) pulses to the lower extremities increase arterial blood flow velocity and skin blood flow. However, the optimal magnitude of negative pressure to improve blood flow is not known, and needs further investigation. Peripheral arterial blood flow velocity, skin blood flow and skin temperature in the foot will be recorded at different levels of oscillating negative pressure to identify a pressure range which is practically, while at the same time induce clinically relevant changes in blood flow parameters. Heart rate and blood pressure will be recorded to monitor the effects on the central circulation.

調査の概要

詳細な説明

Cross sectional study design. The equipment for physiological measurements will be attached to the patient, and the foot will then be placed in the pressure chamber. The device induces pulses of 10 sec negative pressure, and 7 sec of atmospheric pressure. Pressure levels of 0 mmHg, -10mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested.

Patients will be recruited from the out-patient clinic at Department of Vascular Surgery, Oslo University Hospital, Aker.

Inclusion criteria:

Diagnosed peripheral artery disease (PAD), Ankle-Brachial Index <0.9 Outcome measures:

Arterial blood flow: Ultrasound Doppler from peripheral arteries in the foot.

Skin blood flow: Laser Doppler to measure acral skin blood perfusion.

Skin temperature

Systemic blood pressure: Finger arterial pressure will continuously be acquired by a photoplethysmographic pressure recording device (Finometer).

Ankle brachial index

Pressure recordings inside the pressure chamber: Continuously monitoring of pressure within the pressure chamber using a digital differential manometer.

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0586
        • Department of Vascular diseases, Oslo University Hosptital, Aker

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~96年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed peripheral artery disease
  • Ankle-Brachial Index <0.9

Exclusion Criteria:

  • Incapable to make an informed consent
  • Diagnosis of severe psychiatric disease
  • Severe heart disease such as unstable angina pectoris, severe heart failure (NYHA IV), severe valve failure
  • Systemic infection
  • Use of vasoactive substances

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Optimal negative pulse pressure regime
The equipment for physiological measurements will be attached to the patient, and the foot will then be placed in the pressure chamber of the intermittent negative pressure device. The device induces pulses of 10 sec negative pressure, and 7 sec of atmospheric pressure. Pressure levels of 0 mmHg, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested, with washout periods of 5 minutes between the different pressure levels. The order of the different negative pressure levels will be randomized to avoid causal interference.
Pressure levels of 0 mmHg, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested, with washout periods of 5 minutes between the different pressure levels

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Arterial blood flow
時間枠:At time of intervention
Continuously Ultrasound Doppler measurements of the dorsalis pedis artery or tibialis posterior artery to monitor changes in arterial blood flow during 5 min sequences of intermittent negative pressure treatment. Pressure levels of 0, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested. Systolic pressures in the arm and the ankle will be assessed before the intervention to describe the patients severity of disease.
At time of intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Skin blood flow
時間枠:At time of intervention
Continuously Laser Doppler measurements from the pulp of the first toe to monitor changes in acral skin perfusion during 5 min sequences of intermittent negative pressure treatment. Pressure levels of 0, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested.
At time of intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jonny Hisdal, PhD、Department of Vascular diseases, Oslo University Hospital, Aker

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月15日

一次修了 (実際)

2018年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年1月31日

試験登録日

最初に提出

2018年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月5日

最初の投稿 (実際)

2018年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月3日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Intermittent negative pressure deviceの臨床試験

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