Intermittent Negative Pressure to Improve Blood Flow in Patients With Peripheral Artery Disease: Optimal Pulse Pressure Regime
3. Dezember 2019 aktualisiert von: Jonny Hisdal, Oslo University Hospital
Intermittent Negative Pressure to Improve Blood Flow in Patients With Peripheral Artery Disease. An Experimental Study to Investigate the Optimal Pulse Pressure Regime to Improve Blood Flow.
Recent studies have shown that applying intermittent negative pressure (INP) with short negative pressure (-40 mmHg) pulses to the lower extremities increase arterial blood flow velocity and skin blood flow.
However, the optimal magnitude of negative pressure to improve blood flow is not known, and needs further investigation.
Peripheral arterial blood flow velocity, skin blood flow and skin temperature in the foot will be recorded at different levels of oscillating negative pressure to identify a pressure range which is practically, while at the same time induce clinically relevant changes in blood flow parameters.
Heart rate and blood pressure will be recorded to monitor the effects on the central circulation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Cross sectional study design. The equipment for physiological measurements will be attached to the patient, and the foot will then be placed in the pressure chamber. The device induces pulses of 10 sec negative pressure, and 7 sec of atmospheric pressure. Pressure levels of 0 mmHg, -10mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested.
Patients will be recruited from the out-patient clinic at Department of Vascular Surgery, Oslo University Hospital, Aker.
Inclusion criteria:
Diagnosed peripheral artery disease (PAD), Ankle-Brachial Index <0.9 Outcome measures:
Arterial blood flow: Ultrasound Doppler from peripheral arteries in the foot.
Skin blood flow: Laser Doppler to measure acral skin blood perfusion.
Skin temperature
Systemic blood pressure: Finger arterial pressure will continuously be acquired by a photoplethysmographic pressure recording device (Finometer).
Ankle brachial index
Pressure recordings inside the pressure chamber: Continuously monitoring of pressure within the pressure chamber using a digital differential manometer.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen, 0586
- Department of Vascular diseases, Oslo University Hosptital, Aker
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 96 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosed peripheral artery disease
- Ankle-Brachial Index <0.9
Exclusion Criteria:
- Incapable to make an informed consent
- Diagnosis of severe psychiatric disease
- Severe heart disease such as unstable angina pectoris, severe heart failure (NYHA IV), severe valve failure
- Systemic infection
- Use of vasoactive substances
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Optimal negative pulse pressure regime
The equipment for physiological measurements will be attached to the patient, and the foot will then be placed in the pressure chamber of the intermittent negative pressure device.
The device induces pulses of 10 sec negative pressure, and 7 sec of atmospheric pressure.
Pressure levels of 0 mmHg, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested, with washout periods of 5 minutes between the different pressure levels.
The order of the different negative pressure levels will be randomized to avoid causal interference.
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Pressure levels of 0 mmHg, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested, with washout periods of 5 minutes between the different pressure levels
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arterial blood flow
Zeitfenster: At time of intervention
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Continuously Ultrasound Doppler measurements of the dorsalis pedis artery or tibialis posterior artery to monitor changes in arterial blood flow during 5 min sequences of intermittent negative pressure treatment.
Pressure levels of 0, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested.
Systolic pressures in the arm and the ankle will be assessed before the intervention to describe the patients severity of disease.
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At time of intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skin blood flow
Zeitfenster: At time of intervention
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Continuously Laser Doppler measurements from the pulp of the first toe to monitor changes in acral skin perfusion during 5 min sequences of intermittent negative pressure treatment.
Pressure levels of 0, -10 mmHg, -20 mmHg, -40 mmHg and -60 mmHg will be tested.
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At time of intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jonny Hisdal, PhD, Department of Vascular diseases, Oslo University Hospital, Aker
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juni 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SD0321063
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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