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Healthy Together プログラムの評価 (フェーズ 3)

2020年10月27日 更新者:Joan Bottorff、University of British Columbia

子供の健康体重プロジェクト (フェーズ 3)

Healthy Together は、子供とその家族の健康的な体重の達成と維持を促進するプログラムです。

調査の概要

詳細な説明

フェーズ 3 スケールアップ プロジェクトの目的は、ヘルシー トゥギャザー (HT) プログラムを、子供 (18 歳まで) と家族、特に 18 歳までの子供にサービスを提供する組織のコア サービスに統合することを支援することにより、ヘルシー トゥギャザー (HT) の範囲と影響を拡大することです。カナダの多様なコミュニティや環境で、十分なサービスを受けていない人々。 HT プログラムは、複数の状況に関連する柔軟で効果的な統合アプローチを提供し、カナダの子供たちの健康的な体重を促進するための持続可能なアプローチになる可能性を生み出します。 フェーズ 3 の評価の目的は次のとおりです。

  1. 個人、家族、地域社会レベルでの知識、態度、行動の変化に関して、HT プログラムの有効性を説明してください。
  2. 多様なコミュニティのニーズと文化的背景を満たすために、組織がコア サービスの一部として提供する場合、HT の品質と持続可能性を監視します。
  3. 地域、州、全国のネットワークと協力して、HT の実践と政策への影響力を高めるための効果的な知識の動員フレームワークを作成します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Kelowna、British Columbia、カナダ
        • Bridge Youth and Family Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

HT プログラムを実施する能力とインフラを備えたコミュニティ パートナー組織は、実施サイトになる資格があります。 先住民、移民/難民、低所得/識字率の低いグループ、および農村地域に住む家族にサービスを提供するコミュニティ組織が優先されます。 すべてのサイトは、HT を既存のサービスに統合する必要があります。

各参加者グループの参加基準は次のとおりです。

家族向け: HT は、子供 (18 歳まで) と家族向けに設計されています。 パートナー組織が提供するプログラムに参加している子供と家族は、HT に参加する資格があります。 関心のあるすべての家族は、以前の知識やスキルレベルに関係なく、プログラムにアクセスできます。 参加者は、セッションに参加するために太りすぎ/肥満である必要はありません。

HT ファシリテーター: パートナー組織によって特定され、HT プログラムを実装するためのトレーニングを受け、HT プログラムの提供に直接関与するスタッフ メンバーは、評価に参加する資格があります。

パートナー組織のディレクター: パートナー組織は、HT プログラムを含む子供/家族向けのサービスの提供を監督する管理責任を持つディレクター (スーパーバイザー) を特定するよう求められます。

国家諮問委員会 (NAC): このプロジェクトのフェーズ 3 のためにブリッジ ユース アンド ファミリー サービス ソサエティによって設立された国家諮問委員会のメンバー。

除外基準:

パートナー組織が提供する継続的なサービスの一環として提供される HT セッションのいずれにも参加していない家族。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入群
参加者は介入を受けます - Healthy Together (HT)。
Healthy Together (HT) プログラムは、先住民、移民、難民、および低所得世帯などの優先集団の子供と若者の過体重と肥満を減らすように設計されています。 、身体活動、および健康的な体重を促進するトピックをカバーする学習活動。 HT プログラムは、プログラム マニュアルとリソースを備えた訓練を受けたファシリテーターによって提供されます。 参加するコミュニティ組織の訓練を受けたファシリテーターが、HT プログラムをコア プログラミングに統合して提供します。
他の名前:
  • ヘルシー トゥゲザー チルドレンズ ヘルス プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動行動の変化
時間枠:HT プログラムの中間点 (つまり、最初の 15 回の週次セッションの後) および HT プログラムの完了時 (つまり、2 回目の 15 回の週次セッションの後)
ゴダン身体活動余暇アンケート
HT プログラムの中間点 (つまり、最初の 15 回の週次セッションの後) および HT プログラムの完了時 (つまり、2 回目の 15 回の週次セッションの後)
健康的な食事の変化
時間枠:HT プログラムの中間点 (つまり、最初の 15 回の週次セッションの後) および HT プログラムの完了時 (つまり、2 回目の 15 回の週次セッションの後)
検証済みの調査質問を使用した、HT プログラムへの参加による摂食行動の自己報告された変化
HT プログラムの中間点 (つまり、最初の 15 回の週次セッションの後) および HT プログラムの完了時 (つまり、2 回目の 15 回の週次セッションの後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康的な食事と身体活動に関する知識
時間枠:HT プログラムの中間点 (つまり、最初の 15 回の週次セッションの後) および HT プログラムの完了時 (つまり、2 回目の 15 回の週次セッションの後)
検証済みのアンケート質問を使用した自己申告の知識
HT プログラムの中間点 (つまり、最初の 15 回の週次セッションの後) および HT プログラムの完了時 (つまり、2 回目の 15 回の週次セッションの後)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サステナビリティ評価(HTプログラムの実施)
時間枠:HT プログラムの完了時 (つまり、週 30 回のセッションの配信後) および 1 年間のフォローアップ時
ディレクターとファシリテーターからの HT プログラムの維持と持続可能性に関する認識 - 半構造化電話インタビューを使用
HT プログラムの完了時 (つまり、週 30 回のセッションの配信後) および 1 年間のフォローアップ時
HT プログラムの実践と政策への影響力の向上における成功のレベル
時間枠:1年、2年、3年
取締役および全国諮問委員会メンバーとの半構造化インタビュー
1年、2年、3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joan L Bottorff, PhD, RN、University of British Columbia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月7日

最初の投稿 (実際)

2018年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月27日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1415-HQ-000616.

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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