Automated Assessment Using Facial Coding (R44DA042640)
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Massachusetts
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Newton、Massachusetts、アメリカ、02459
- Lisa Najavits
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria: ages 18-26; outpatient; meets criteria for current SUD based on either verification from a professional or via assessment by our team using DSM-5 criteria; has an iPhone; and is not in an environment that restricts substance use (so that our SUD outcomes will be naturalistic).
Exclusion Criteria:
current uncontrolled psychotic or bipolar disorder as the priority for such clients would be to stabilize them on medication; currently suicidal or violent with intent and/or plan; and/or SUD so severe that detoxification is needed, with any of these criteria reported by the TAY and/or a clinical treater. We will not restrict any treatments, self-help or other care of the TAY.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Experimental app
This is the Advanced Emotion App that we initially developed in phase 1 and are now enhancing in phase 2.
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The app is designed to help TAY better recognize their emotions using enhanced features
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アクティブコンパレータ:Comparison app
This is the Basic Emotion App, which is an alternative intervention app that controls for time and attention.
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The app is designed to help TAY better recognize their emotions using basic features
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in emotion regulation
時間枠:baseline and 6 weeks
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Composite of the Toronto Alexithymia Scale and the Difficulties in Emotion Regulation Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in substance use
時間枠:baseline and 6 weeks
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Brief Addiction Monitor
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baseline and 6 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Change in psychiatric symptoms
時間枠:baseline and 6 weeks
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Brief Symptom Inventory
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baseline and 6 weeks
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Change in coping
時間枠:baseline and 6 weeks
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Coping Self-Efficacy Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in stress
時間枠:baseline and 6 weeks
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Perceived Stress Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in distress tolerance
時間枠:baseline and 6 weeks
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Distress Tolerance Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in functioning
時間枠:baseline and 6 weeks
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BASIS-32
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baseline and 6 weeks
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Lisa Najavits、Treatment Innovations
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。