- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03551886
Automated Assessment Using Facial Coding (R44DA042640)
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Massachusetts
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Newton, Massachusetts, 미국, 02459
- Lisa Najavits
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria: ages 18-26; outpatient; meets criteria for current SUD based on either verification from a professional or via assessment by our team using DSM-5 criteria; has an iPhone; and is not in an environment that restricts substance use (so that our SUD outcomes will be naturalistic).
Exclusion Criteria:
current uncontrolled psychotic or bipolar disorder as the priority for such clients would be to stabilize them on medication; currently suicidal or violent with intent and/or plan; and/or SUD so severe that detoxification is needed, with any of these criteria reported by the TAY and/or a clinical treater. We will not restrict any treatments, self-help or other care of the TAY.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental app
This is the Advanced Emotion App that we initially developed in phase 1 and are now enhancing in phase 2.
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The app is designed to help TAY better recognize their emotions using enhanced features
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활성 비교기: Comparison app
This is the Basic Emotion App, which is an alternative intervention app that controls for time and attention.
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The app is designed to help TAY better recognize their emotions using basic features
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change in emotion regulation
기간: baseline and 6 weeks
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Composite of the Toronto Alexithymia Scale and the Difficulties in Emotion Regulation Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in substance use
기간: baseline and 6 weeks
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Brief Addiction Monitor
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baseline and 6 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Change in psychiatric symptoms
기간: baseline and 6 weeks
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Brief Symptom Inventory
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baseline and 6 weeks
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Change in coping
기간: baseline and 6 weeks
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Coping Self-Efficacy Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in stress
기간: baseline and 6 weeks
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Perceived Stress Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in distress tolerance
기간: baseline and 6 weeks
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Distress Tolerance Scale
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baseline and 6 weeks
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Change in functioning
기간: baseline and 6 weeks
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BASIS-32
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baseline and 6 weeks
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Lisa Najavits, Treatment Innovations
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2R44DA042640-02 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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