交感神経の活性化と剪断速度の変化に対する血管の反応：高血圧とナトリウム摂取の影響
2023年1月12日 更新者：Virginia Commonwealth University
この研究の目的は、ナトリウム摂取量の変化が若い個人の末梢血管機能と運動耐性を変化させるかどうかを判断することです.
調査の概要
詳細な説明
ナトリウム摂取量は、先進国における高血圧の発症に大きく貢献しています。
興味深いことに、高ナトリウム摂取誘発性高血圧に関連する心血管機能障害に加えて、塩耐性と呼ばれる慢性的な高ナトリウム摂取後に血圧が変化しない個人は、塩と比較した場合、心血管機能の同様の低下を報告することが最近明らかになりました。敏感な人。
この高ナトリウム摂取量が心臓血管の構造と機能に悪影響を与える程度は現在調査されていますが、高ナトリウム摂取量が運動中の血管機能と血流調節にどのように影響するかについてはほとんど知られていません.
したがって、この研究では、ナトリウム摂取量の変化が若い個人の末梢血管機能と運動耐性を変化させるかどうかを判断します.
研究者らは、ナトリウム摂取量の増加がせん断に反応して運動誘発性動脈拡張を減少させ、中程度から高度の運動負荷で機能的交感神経遮断を介して運動不耐症をもたらすと仮説を立てています.
さらに、研究者らは、若年者の血流調節と運動耐性のこれらの変化は、抗酸化物質の補給後に逆転するという仮説を立てており、この機能不全における酸化ストレスの役割を示唆しています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常血圧 (収縮期 <120 AND 拡張期 <80
- 心血管疾患がなく、甲状腺、腎臓、代謝、肺または神経疾患の証拠がない
- 非肥満 (BMI <30 および/または男性の体脂肪 < 25%、女性の < 30%)
- たばこの使用なし
- 血管機能や酸化ストレスに影響を与える可能性のある薬はありません
- 座りがちではない
除外基準:
- 心血管、肺、または代謝疾患を患っているか、心血管、肺、または代謝機能を変化させる可能性のある薬を服用している個人
- -被験者は、事前スクリーニングに続いて1週間食事記録を維持するよう求められます。これにより、「典型的な」平均的な食事とは大幅に異なる食事が明らかになった場合、被験者は適格ではありません
- 食事の記録により、重大なカロリー制限および/またはビタミン/ミネラル欠乏症が明らかになった場合、被験者は研究から除外されます
- 妊娠中の女性、囚人、子供はこの研究の対象外です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：塩の丸薬
低塩食と塩の錠剤で1週間
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7 日間の低ナトリウム食と 4 錠の食塩 (塩化ナトリウム) を 1 日 3 回食事と一緒に摂取 (1 日あたり約 7000 ミリグラム)
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プラセボコンパレーター：プラセボ丸薬
低塩食とプラセボ錠剤で1週間
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7 日間の低ナトリウム食と 4 つのプラセボ錠剤 (微結晶性セルロース) を 1 日 3 回食事と一緒に服用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動に反応した動脈拡張
時間枠：7日間の高塩補給後 vs 7日間の低塩補給後
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変化率は、ベースラインと比較した場合の動脈径です
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7日間の高塩補給後 vs 7日間の低塩補給後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ryan Garten, PhD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月15日
一次修了 (実際)
2021年11月5日
研究の完了 (実際)
2021年11月5日
試験登録日
最初に提出
2018年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年6月4日
最初の投稿 (実際)
2018年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月12日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
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