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アジアにおける長引く悲嘆障害の測定と評価 (MAP Asia)

2018年10月29日 更新者:University of Zurich

スイス、日本、中国の遺族成人に対する長引く悲嘆障害の評価尺度の開発と検証:症状、感情表現、調節における文化的差異の調査

プロジェクト全体には、3 つのサブスタディが含まれます。 サブスタディ I は、日本、スイス、中国からの主要な (専門家) 情報提供者と遺族の参加者とのインタビューとフォーカス グループを通じて、新しい文化に敏感な悲嘆アンケート (国際長引く悲嘆障害スケール、IPGDS Killikelly と Maercker、2018 年) の内容を開発することを目的としています。 . コンテンツは、紙とモバイル アプリの形式で試験運用されます。 サブスタディ II は、一連のアンケートと心理測定評価を使用して、各文化の 200 人の参加者で新しい紙とモバイルのアンケートを検証することを目的としています。 サブスタディ III では、悲しみと文化的表現または感情の抑圧との関係を探ります。 これには、一連の感情表現に関する一連のアンケートと、スイス人、日本人、中国人を亡くした参加者に紙とオンラインの形式で行われる短い個人的インタビューの課題が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

プロジェクトの目的:

このプロジェクトの全体的な目的は、スイス、中国、日本で使用するために、文化的に敏感な悲嘆の 3 つの尺度を開発することです。 3 つの副次的目的を以下に説明します。

サブスタディ 1: アンケートの作成 サブスタディ 2: アンケートの精神測定的検証 サブスタディ 3: 感情表現と悲しみの関係

プロジェクトの成果:

サブスタディ 1:

  1. 長引く悲嘆障害測定 (IPGDS) の 3 つの新しい文化に配慮したバージョン 1) スイス版 2) 日本語 3) 中国語版: この測定の構造と項目の内容
  2. IPGDSアンケートのモバイルアプリバージョンのベータドラフト

    サブスタディ 2:

  3. IPGD の心理測定特性: IPGD の信頼性 (評価者間の信頼性、テスト/再テスト、内部一貫性) および妥当性 (基準、内容の妥当性、構成概念の妥当性) の統計的確認を含む特定の結果

    サブスタディ 3:

  4. 悲嘆の評価に影響を与える可能性があり、臨床的評価手順を知らせることができる、中国、日本、スイスの文化における感情表現の違いの特定と記録。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zurich
      • Zürich、Zurich、スイス、8001
        • University of Zurich, Department of Psychopathology and Clinical Intervention

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、18歳から65歳までの成人の参加者を亡くしました。 定性的なインタビューのために、各国から 20 人の重要な情報提供者を募集します。 150~200人のスイス人遺族、150~200人の日本人遺族、150~200人の中国人遺族がアンケートに回答します。

説明

包含基準:

  • スイス、日本、中国の国籍または身分

    • 英語、ドイツ語、日本語、広東語または北京語を話す
    • 18歳から75歳までの男女
    • プロジェクトに関する情報の後に、参加者による書面によるインフォームド コンセント
    • 最愛の人 (家族または友人) の喪失は、少なくとも 6 か月前、最大で 10 年前

除外基準:

  • • 重度のメンタルヘルス障害 (例: 大うつ病、自殺願望、現在の統合失調症)、

    • 現在入院中の、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スイスの遺族
検査の少なくとも6か月から10年前に愛する人を亡くしたスイスの成人
ICD-11(国際障害分類)のPGD(長引く悲嘆障害)の基準に基づく、長引く悲嘆障害の評価尺度。 15 アイテム
日本人遺族
検査の少なくとも6か月から10年前に愛する人を亡くした日本人集団の成人
ICD-11(国際障害分類)のPGD(長引く悲嘆障害)の基準に基づく、長引く悲嘆障害の評価尺度。 15 アイテム
中国の遺族
検査の少なくとも6か月から10年前に愛する人を亡くした中国人集団の成人
ICD-11(国際障害分類)のPGD(長引く悲嘆障害)の基準に基づく、長引く悲嘆障害の評価尺度。 15 アイテム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際長引く悲嘆障害尺度(IPGDS)の開発と妥当性、アンケート
時間枠:24ヶ月
IPGDS (International Prolonged Grief Disorder Scale) の精緻化と心理測定特性: 長引く悲嘆症状は、ICD-11 Prolonged Grief Disorder Scale (IPGDS) によって評価されます (Killikelly and Maercker, 2018)。 この尺度は、PG-13 (Prigerson、Vanderwerker、および Maciejewski、2008 年) と SCI-CG (Bui et al.、2015 年) を統合した、以前に使用された 14 のアイテムで構成されています。 参加者は、愛する人を失ったために過去 1 か月間、どのくらいの頻度で没頭、切望、精神的苦痛の症状を感じたかを 5 段階評価で説明するよう求められます: 1 = ほとんどない (月に 1 回未満) 、2 = まれに (毎月)、3 = ときどき (毎週)、4 = 頻繁に (毎日)、および 5 = 常に (1 日に数回)。 IPGD の英語版、日本語版、中国語版は、標準プロトコルに従って翻訳され、逆翻訳されます (Mollica et al., 1992)。 スケールは紙とオンラインの形式で提供され、5 ~ 10 分で完了できます。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
悲嘆尺度 (ECBG) に関する感情制御の信念
時間枠:36ヶ月

悲嘆に適応した感情制御信念スケール:

悲嘆の感情制御値は、既存の感情制御値 (ECV: Mauss et al., 2010) から開発され、悲嘆の感情制御に適応されました。 それは次の 9 項目で構成されています。 (2)「悲しむときはたくさん泣くのがよい」; (3)「人は悲しむときにポジティブな感情を表に出してはならない」; (4)「人は悲しむときにネガティブな感情を表に出してはならない」; (5)「悲しむときは、ネガティブな感情を表現するのが適切です」; (6)「悲しむときはポジティブな感情を表現するのが適切です」; (7) 「一般的に、人は悲しむときはもっと感情をコントロールすべきだ」; (8) 「悲しむときは、ネガティブな感情を表現することが役に立ちます」; (9) 「悲しんでいるときは、ポジティブな感情を表現することが役に立ちます」.

36ヶ月
感情調節アンケート (ERQ)
時間枠:36ヶ月
感情調節アンケート 10 項目の感情調節アンケート (ERQ) には、認知の再評価と表現の抑制という 2 つの側面が含まれます (Gross & Jone、2003 年)。 各項目は、1 (まったくそう思わない) から 7 (強くそう思う) の範囲で評価されます。 スコアが高いほど、感情調整戦略を使用する頻度が高いことを示します。
36ヶ月
感情調節レパートリー(ERR)
時間枠:36ヶ月
Emotion Regulation Repertoire Emotion Regulation Repertoire (ERR) は、参加者の激しい感情や感情に他の人がどれだけ反応するかを評価するために開発されました。 ソーシャル ネットワーク インデックスにリストされているネットワーク メンバーごとに、参加者は 19 の項目のリストから、特定のネットワーク メンバーが通常または最も頻繁に自分の強い感情にどのように反応するかを選択します (「私が強い感情を持っているとき、この人は _____.」)。 リストに含まれる規制戦略には、とりわけ、私に助言し、私を理解し、私と意見を交換することが含まれます。 さらに、参加者は、亡くなった愛する人が自分の感情にどのように反応していたかを示します。
36ヶ月
ソーシャルネットワークの在庫
時間枠:36ヶ月
ソーシャル ネットワーク インデックス ソーシャル ネットワーク インデックス (SNI) は、遺族のソーシャル ネットワークの特性に合わせて調整するために、既存のソーシャル ネットワーク インデックス (SNI: Cohen et al., 1997) から開発および採用されました。 家族、友人、グリーフ サポート グループのメンバー、オンライン連絡先など、参加者のネットワーク メンバーに関する 14 の項目で構成されています。 参加者は、親しみを感じているネットワーク メンバーの数 (0 ~ 7) と、少なくとも 2 週間に 1 回は会ったり話したりしているネットワーク メンバーを特定するように求められます (名前と姓のイニシャルを示すことにより)。
36ヶ月
Idiographic インタビュー タスク
時間枠:36ヶ月

Idiographic Interview タスク (Diminich & Bonanno、2014) 参加者は、故人との関係について話し合い、対立と親密さの文脈で現在の愛着を持つ人物との関係について話し合います。 自己報告された感情、感情的な言葉の使用、および顔のコーディングが測定され、グループ間で比較されます。

参加者には、正解がないこと、およびインタビュアーが彼らの特定の経験がどのようなものであるかに関心があることが通知されます. 参加者は、次のような特定のイベントを思い出して、決まった順序で詳しく説明するよう求められます。故人との親密さ;他の現在の愛着と対立し、他の現在の愛着との親密さ。 インタビュアーは、3 分後に参加者のイベントの説明を停止します。

36ヶ月
正と負の影響尺度
時間枠:36ヶ月
肯定的および否定的感情尺度 インタビューの各トピックの後、参加者は、肯定的および否定的な感情を使用して、1 (非常にわずか) から 5 (非常に) までの 5 段階のリッカート尺度を使用して評価するよう求められます。 Negative Affect Schedule (PANAS: Watson et al., 1988)。 PANAS は、ポジティブな感情 (興味、興奮、強い、熱狂的、誇り、機敏、インスピレーション、決心、注意深い、活発) の 10 項目と、ネガティブな感情 (苦痛、動揺、罪悪感、恐怖、敵意) の 10 項目の 2 つの尺度で構成されています。 、いらいらする、恥ずかしがる、神経質になる、神経質になる、恐れる)。
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月30日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月2日

試験登録日

最初に提出

2018年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月13日

最初の投稿 (実際)

2018年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月29日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAPAsia2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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