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아시아의 지속 슬픔 장애의 측정 및 평가 (MAP Asia)

2018년 10월 29일 업데이트: University of Zurich

스위스, 일본, 중국의 유족 성인을 위한 지속성 애도장애에 대한 평가 방법의 개발 및 검증: 증상, 감정 표현 및 조절의 문화적 차이에 대한 고찰

전체 프로젝트에는 세 가지 하위 연구가 포함됩니다. 하위 연구 I은 일본, 스위스, 중국의 주요 (전문가) 정보원 및 유족 참가자와의 인터뷰 및 포커스 그룹을 통해 새로운 문화적 민감 슬픔 설문지(International Prolonged Grief Disorder Scale, IPGDS Killikelly and Maercker, 2018)의 내용을 개발하는 것을 목표로 합니다. . 콘텐츠는 종이 및 모바일 앱 형식으로 시범 운영됩니다. 하위 연구 II는 일련의 설문지와 심리 측정 평가를 사용하여 각 문화권의 200명의 참가자를 대상으로 새로운 종이 및 모바일 설문지를 검증하는 것을 목표로 합니다. 하위 연구 III은 슬픔과 감정의 문화적 표현 또는 억압 사이의 관계를 탐구할 것입니다. 여기에는 감정 표현에 대한 일련의 설문지와 종이 및 온라인 형식으로 스위스, 일본 및 중국 유족 참가자에게 시행되는 짧은 개별 인터뷰 작업이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

프로젝트의 목표:

이 프로젝트의 전반적인 목표는 스위스, 중국, 일본에서 사용할 수 있도록 문화적으로 민감한 세 가지 애도 척도를 개발하는 것입니다. 세 가지 하위 목표는 다음과 같습니다.

하위 연구 1: 설문지 개발 하위 연구 2: 설문지의 심리학적 검증 하위 연구 3: 감정 표현과 애도 사이의 관계 애도와 감정 표현 사이의 관계는 세 문화 내외에서 탐구될 것입니다.

프로젝트 결과:

하위 연구 1:

  1. 연장된 슬픔 장애 조치(IPGDS)의 세 가지 새로운 문화적으로 민감한 버전 1) 스위스 2) 일본어 3) 중국어 버전: 이 조치의 구조 및 항목 내용
  2. IPGDS 설문지의 모바일 앱 버전 베타 초안

    하위 연구 2:

  3. IPGD의 심리적 특성: IPGD의 신뢰성(평가자 간 신뢰도, 테스트/재테스트, 내적 일관성) 및 유효성(기준, 내용 유효성, 구성 유효성)의 통계적 확인을 포함한 특정 결과

    하위 연구 3:

  4. 애도 평가에 영향을 미칠 수 있고 임상 평가 절차를 알릴 수 있는 중국, 일본 및 스위스 문화의 감정 표현 차이 식별 및 문서화.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zurich
      • Zürich, Zurich, 스위스, 8001
        • University of Zurich, Department of Psychopathology and Clinical Intervention

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 18세에서 65세 사이의 사별한 성인 참가자입니다. 질적 인터뷰를 위해 각 국가에서 20명의 주요 정보원을 모집할 예정입니다. 150-200명의 스위스인 유족, 150-200명의 일본인 유족, 150-200명의 중국인 유족이 설문지를 작성합니다.

설명

포함 기준:

  • 스위스, 일본, 중국 국적 또는 신분

    • 영어, 독일어, 일본어, 광동어 또는 만다린어 말하기
    • 18세 이상 75세 이하 남녀
    • 프로젝트에 대한 정보 제공 후 참가자의 서면 동의서
    • 최소 6개월 전, 최대 10년 전 사랑하는 사람(가족 또는 친구)의 상실

제외 기준:

  • • 심각한 정신 건강 장애(예: 주요 우울증, 자살 경향, 현재 정신 분열증),

    • 현재 입원 중이며,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스위스 유족
검사 전 최소 6개월에서 10년 사이에 사랑하는 사람을 잃은 스위스 인구의 성인
PGD(Prolonged Grief Disorder)에 대한 ICD-11(International Classification of Disorders) 기준에 기반한 장기간 슬픔 장애에 대한 평가 측정입니다. 15개 항목
일본인 유족
검사 전 최소 6개월에서 10년 사이에 사랑하는 사람을 잃은 일본 인구의 성인
PGD(Prolonged Grief Disorder)에 대한 ICD-11(International Classification of Disorders) 기준에 기반한 장기간 슬픔 장애에 대한 평가 측정입니다. 15개 항목
중국인 유족
검사 전 최소 6개월에서 10년 사이에 사랑하는 사람을 잃은 중국인 성인
PGD(Prolonged Grief Disorder)에 대한 ICD-11(International Classification of Disorders) 기준에 기반한 장기간 슬픔 장애에 대한 평가 측정입니다. 15개 항목

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IPGDS(International Prolonged Grief Disorder Scale)의 개발 및 타당성, 설문지
기간: 24개월
IPGDS(International Prolonged Grief Disorder Scale)의 정교화 및 정신측정학적 특성: 장기간의 슬픔 증상은 ICD-11 IPGDS(Prolonged Grief Disorder Scale)를 통해 평가됩니다(Killikelly and Maercker, 2018). 이 척도는 PG-13(Prigerson, Vanderwerker 및 Maciejewski, 2008)과 SCI-CG(Bui et al., 2015)를 통합하는 14개의 이전에 사용된 항목으로 구성됩니다. 참가자들은 사랑하는 사람의 상실로 인해 지난 한 달 동안 집착, 갈망 및 정서적 고통의 증상을 얼마나 자주 느꼈는지 5점 척도를 사용하여 설명하도록 요청받습니다: 1 = 거의 전혀 없음(한 달에 한 번 미만) , 2 = 드물게(매월), 3 = 가끔(매주), 4 = 자주(매일), 5 = 항상(하루에 몇 번). IPGD의 영어, 일본어 및 중국어 버전은 표준 프로토콜에 따라 번역 및 역번역됩니다(Mollica et al., 1992). 저울은 종이 및 온라인 형식으로 작성되며 5-10분 안에 완료할 수 있습니다.
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬픔 척도(ECBG)에 대한 정서적 통제 신념
기간: 36개월

애도에 맞게 조정된 감정 제어 신념 척도:

슬픔에 대한 감정 조절 값은 기존의 감정 조절 값(ECV: Mauss et al., 2010)에서 개발되어 슬픔의 감정 조절에 적용되었습니다. 9개 항목으로 구성되어 있습니다. (1) "슬플 때 많이 울면 안 됩니다." (2) "슬플 때 많이 우는 것이 도움이 된다"; (3) "사람들은 슬퍼할 때 긍정적인 감정을 표현해서는 안 된다"; (4) "슬퍼할 때 부정적인 감정을 표현해서는 안 된다"; (5) "슬퍼할 때 부정적인 감정을 표현하는 것이 적절하다"; (6) "슬퍼할 때 긍정적인 감정을 표현하는 것이 적절하다"; (7) "일반적으로 사람들은 슬퍼할 때 자신의 감정을 더 잘 통제해야 합니다."; (8) "슬퍼할 때 부정적인 감정을 표현하는 것이 도움이 된다"; (9) "슬퍼할 때 긍정적인 감정을 표현하는 것이 도움이 됩니다."

36개월
감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 36개월
감정 조절 질문지 10개 항목의 감정 조절 질문지(ERQ)에는 인지 재평가와 표현 억제라는 두 가지 차원이 포함됩니다(Gross & Jone, 2003). 각 항목은 1(강력히 동의하지 않음)에서 7(강력하게 동의함)까지 평가됩니다. 점수가 높을수록 감정 조절 전략을 사용하는 빈도가 높음을 나타냅니다.
36개월
감정 조절 레퍼토리(ERR)
기간: 36개월
감정 조절 레퍼토리 감정 조절 레퍼토리(ERR)는 다른 사람들이 참가자의 강렬한 감정과 감정에 얼마나 가깝게 반응하는지 평가하기 위해 개발되었습니다. 소셜 네트워크 인덱스에 나열된 각 네트워크 구성원에 대해 참가자는 특정 네트워크 구성원이 일반적으로 또는 가장 자주 자신의 강한 감정에 어떻게 반응하는지 19개 항목 목록에서 선택합니다("이 사람은 내가 강한 감정을 가질 때 _____."). 목록에 포함된 규제 전략에는 무엇보다도 나에게 조언하고, 나를 이해하고, 나와 함께 분출하는 것이 포함됩니다. 또한 참가자들은 고인이 된 사랑하는 사람이 자신의 감정에 어떻게 반응했는지 표시합니다.
36개월
소셜 네트워크 인벤토리
기간: 36개월
Social Network Index Social Network Index(SNI)는 사별한 개인의 사회적 네트워크 특성에 맞추기 위해 기존의 Social Network Index(SNI: Cohen et al., 1997)에서 개발되고 채택되었습니다. 가족, 친구, 슬픔 지원 그룹 구성원 및 온라인 연락처를 포함하여 참가자의 네트워크 구성원에 관한 14개의 항목으로 구성됩니다. 참여자들은 얼마나 많은 네트워크 회원들과 친밀하다고 느끼는지(0-7), 적어도 2주에 한 번은 그들의 네트워크 회원 중 누구와 만나거나 이야기를 나누는지(이름과 성의 이니셜을 표시함으로써) 확인하도록 요청받습니다.
36개월
Idiographic 인터뷰 작업
기간: 36개월

Idiographic 인터뷰 작업(Diminich & Bonanno, 2014) 참가자는 갈등과 친밀감의 맥락에서 고인 및 현재 애착 인물과의 관계에 대해 논의합니다. 자기보고 정서, 감정적 단어 사용 및 얼굴 코딩을 측정하고 그룹 간에 비교합니다.

참가자는 정답이 없으며 면접관이 자신의 특정 경험이 어떤 것인지에 관심을 가질 것이라는 정보를 받게 됩니다. 참가자는 다음과 같은 특정 사건을 고정된 순서로 회상하고 다시 말해야 합니다. 고인과의 친밀감; 다른 현재 애착과의 충돌 및 다른 현재 애착과의 친밀함. 면접관은 3분 후에 참가자의 이벤트 설명을 중단합니다.

36개월
긍정적 및 부정적 영향 척도
기간: 36개월
긍정적 및 부정적 영향 척도 각 인터뷰 주제가 끝난 후 참가자는 5점 리커트 척도를 사용하여 1(매우 약간)에서 5(매우)까지 긍정적인 감정과 부정적인 감정을 느끼는 정도를 평가하도록 요청받습니다. 부정적인 영향 일정(PANAS: Watson et al., 1988). PANAS는 긍정적인 감정에 대한 10개의 문항(관심, 흥분, 강한, 열광적인, 자랑스러운, 기민함, 영감을 받은, 단호한, 세심함, 활동적인)과 부정적인 감정에 대한 10개의 문항(고통, 화난, 죄책감, 겁에 질린, 적대감)으로 구성됩니다. , 짜증나고, 부끄럽고, 긴장하고, 초조하고, 두렵다).
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAPAsia2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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