Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling og vurdering af langvarig sorglidelse i Asien (MAP Asia)

29. oktober 2018 opdateret af: University of Zurich

Udvikling og validering af en vurderingsforanstaltning for langvarig sorgforstyrrelse for schweiziske, japanske og kinesiske efterladte voksne: en undersøgelse af kulturelle forskelle i symptomer, følelsesudtryk og regulering

Det samlede projekt omfatter tre delstudier. Delstudie I har til formål at udvikle indholdet af et nyt kulturfølsomt sorgspørgeskema (International Prolonged Grief Disorder Scale, IPGDS Killlikelly og Maercker, 2018) gennem interviews og fokusgrupper med centrale (ekspert)informanter og efterladte deltagere fra Japan, Schweiz og Kina . Indholdet vil blive afprøvet i papir- og mobilapp-format. Delstudie II har til formål at validere det nye papir- og mobile spørgeskema i 200 deltagere fra hver kultur ved hjælp af et batteri af spørgeskemaer og psykometrisk vurdering. Delstudie III vil udforske forholdet mellem sorg og det kulturelle udtryk eller undertrykkelse af følelser. Dette vil involvere et batteri af spørgeskemaer om følelsesmæssige udtryk og en kort idiografisk interviewopgave administreret til schweiziske, japanske og kinesiske efterladte deltagere i papir- og onlineformat.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Projektets mål:

Det overordnede mål med dette projekt er at udvikle tre kulturfølsomme mål for sorg til brug i Schweiz, Kina og Japan. Tre delmål er beskrevet nedenfor:

Delstudie 1: Udvikling af spørgeskemaet Delstudie 2: Psykometrisk Validering af spørgeskemaet Delstudie 3: Forholdet mellem følelsesmæssigt udtryk og sorg Forholdet mellem sorg og følelsesudtryk vil blive udforsket inden for og på tværs af de tre kulturer.

Projektets resultater:

Delstudie 1:

  1. Tre nye kulturfølsomme versioner af en langvarig sorgforstyrrelse (IPGDS) 1) schweizisk 2) japansk 3) kinesiske versioner: strukturen og indholdet af denne foranstaltning
  2. Betaudkast til en mobilappversion af IPGDS-spørgeskemaet

    Delstudie 2:

  3. Psykometriske egenskaber af IPGD'erne: specifikke resultater, herunder statistisk bekræftelse af pålideligheden (interrater-pålidelighed, test/gentest, intern konsistens) og validitet (kriterium, indholdsvaliditet, konstruktionsvaliditet) af IPGD'erne

    Delstudie 3:

  4. Identifikation og dokumentation af følelsesmæssige udtryksforskelle i kinesisk, japansk og schweizisk kultur, der kan påvirke vurderingen af ​​sorg og kan være grundlag for klinisk vurderingsprocedure.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zurich
      • Zürich, Zurich, Schweiz, 8001
        • University of Zurich, Department of Psychopathology and Clinical Intervention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil være efterladte voksne deltagere fra alderen 18 til 65 år. Vi vil rekruttere 20 nøgleinformanter fra hvert land til de kvalitative interviews. 150-200 efterladte schweiziske, 150-200 efterladte japanere, 150-200 efterladte kinesere vil udfylde spørgeskemaerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • schweizisk, japansk, kinesisk nationalitet eller identitet

    • Taler engelsk, tysk, japansk, kantonesisk eller mandarin
    • Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 år til 75 år
    • Skriftligt informeret samtykke fra deltageren efter information om projektet
    • Tab af en elsket (familie eller ven) mindst 6 måneder før, højst 10 år før

Ekskluderingskriterier:

  • • Alvorlig psykisk lidelse (f.eks. Større depression, suicidalitet, nuværende skizofreni),

    • i øjeblikket indlagt,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Swiss efterladte
Voksne fra den schweiziske befolkning, som har mistet en elsket mindst 6 måneder til 10 år før testning
Vurderingsmål for langvarig sorglidelse baseret på ICD-11 (International Classification of Disorders) kriterier for PGD (Prolonged Grief Disorder). 15 genstande
Japansk efterladte
Voksne fra den japanske befolkning, der har mistet en elsket mindst 6 måneder til 10 år før testning
Vurderingsmål for langvarig sorglidelse baseret på ICD-11 (International Classification of Disorders) kriterier for PGD (Prolonged Grief Disorder). 15 genstande
Kinesisk efterladte
Voksne fra den kinesiske befolkning, som har mistet en elsket mindst 6 måneder til 10 år før testning
Vurderingsmål for langvarig sorglidelse baseret på ICD-11 (International Classification of Disorders) kriterier for PGD (Prolonged Grief Disorder). 15 genstande

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling og validitet af International Prolonged Grief Disorder Scale (IPGDS), Et spørgeskema
Tidsramme: 24 måneder
forfining og psykometriske egenskaber af IPGDS (International Prolonged Grief Disorder Scale): Langvarige sorgsymptomer vil blive evalueret gennem ICD-11 Prolonged Grief Disorder Scale (IPGDS) (Killikelly og Maercker, 2018). Denne skala omfatter 14 tidligere brugte elementer, der integrerer PG-13 (Prigerson, Vanderwerker og Maciejewski, 2008) og SCI-CG (Bui et al., 2015). Deltagerne vil blive bedt om at beskrive, hvor ofte de havde følt bekymring, længsel og symptomer på følelsesmæssig nød i løbet af den seneste måned på grund af tab af en elsket, ved hjælp af en 5-punkts skala: 1 = næsten aldrig (mindre end én gang om måneden) , 2 = sjældent (månedligt), 3 = nogle gange (ugentlig), 4 = ofte (dagligt) og 5 = altid (flere gange om dagen). De engelske, japanske og kinesiske versioner af IPGD'erne vil blive oversat og tilbageoversat efter standardprotokol (Mollica et al., 1992). Skalaen vil være i papir- og online-format og kan gennemføres på 5-10 minutter.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesmæssig kontrol overbevisninger om sorgskala (ECBG)
Tidsramme: 36 måneder

Emotion Control Beliefs-skala tilpasset til sorg:

Emotion Control Values ​​on Grief blev udviklet ud fra de eksisterende Emotion Control Values ​​(ECV: Mauss et al., 2010) og tilpasset til følelseskontrol af sorg. Den består af ni punkter: (1) "Folk bør ikke græde meget, når de sørger"; (2) "Det er nyttigt at græde meget, når man sørger"; (3) "Folk bør ikke udtrykke positive følelser, når de sørger"; (4) "Folk bør ikke udtrykke negative følelser, når de sørger"; (5) "Det er passende at udtrykke negative følelser, når man sørger"; (6) "Det er passende at udtrykke positive følelser, når man sørger"; (7) "Folk generelt bør kontrollere deres følelser mere, når de sørger"; (8) "Det er nyttigt at udtrykke negative følelser, når man sørger"; (9) "Det er nyttigt at udtrykke positive følelser, når man sørger".

36 måneder
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Tidsramme: 36 måneder
Emotion Regulation Questionnaire. Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) med 10 punkter omfatter to dimensioner: kognitiv revurdering og udtryksundertrykkelse (Gross & Jone, 2003). Hver vare er bedømt fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). En højere score indikerer en højere frekvens for at bruge strategier til regulering af følelser.
36 måneder
Følelsesregulerende repertoire (ERR)
Tidsramme: 36 måneder
Emotion Regulation Repertoire Emotion Regulation Repertoire (ERR) blev udviklet til at vurdere, hvor tæt andre reagerer på deltagernes intense følelser og følelser. For hvert netværksmedlem, der er opført i det sociale netværksindeks, vælger deltagerne fra en liste med 19 punkter, hvordan de særlige netværksmedlemmer normalt eller oftest reagerer på deres stærke følelser ("Denne person _____, når jeg har stærke følelser."). Reguleringsstrategier inkluderet i listen omfatter blandt andet rådgiver mig, forstår mig og udlufter mig. Derudover vil deltagerne angive, hvordan deres afdøde elskede plejede at reagere på deres følelser.
36 måneder
Det sociale netværks opgørelse
Tidsramme: 36 måneder
Social Network Index Social Network Index (SNI) blev udviklet og tilpasset fra det eksisterende Social Network Index (SNI: Cohen et al., 1997) for at skræddersy det til sociale netværkskarakteristika for be-reavede individer. Den omfatter fjorten punkter vedrørende deltagernes netværksmedlemmer, herunder familiemedlemmer, venner, medlemmer af sorgstøttegruppe og onlinekontakter. Deltagerne bliver bedt om at identificere, hvor mange netværksmedlemmer de føler sig tæt på (0-7), og hvem af deres netværksmedlemmer de ser eller taler med mindst en gang hver anden uge (ved at angive deres fornavn og initial for efternavn).
36 måneder
Idiografisk interviewopgave
Tidsramme: 36 måneder

Idiografisk interviewopgave (Diminich & Bonanno, 2014) Deltagerne vil diskutere deres forhold til den afdøde og nuværende tilknytningsfigur i forbindelse med konflikt og intimitet vil blive gennemført. Selvrapporteret affekt, følelsesmæssig ordbrug og ansigtskodning vil blive målt og sammenlignet mellem grupper.

Deltagerne vil blive informeret om, at der ikke var nogen rigtige svar, og at interviewerne vil være interesserede i, hvordan deres særlige oplevelser kan være. Deltagerne vil blive bedt om at genkalde og genfortælle i en fast rækkefølge, specifikke begivenheder, hvor der er: konflikt med afdøde; intimitet med den afdøde; konflikt med anden aktuel tilknytning og intimitet med anden aktuel tilknytning. Intervieweren vil standse deltagerens genfortælling af begivenheden efter 3 minutter.

36 måneder
Positiv og negativ påvirkningsskala
Tidsramme: 36 måneder
Positive og negative påvirkningsskalaer Efter hvert interviewemne vil deltagerne blive bedt om at vurdere ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra 1 (meget lidt) til 5 (ekstremt) i hvilket omfang de føler en række følelser ved hjælp af Positive og Negativ påvirkningsplan (PANAS: Watson et al., 1988). PANAS er sammensat af to skalaer, 10 punkter for positive følelser (interesseret, begejstret, stærk, entusiastisk, stolt, opmærksom, inspireret, beslutsom, opmærksom, aktiv) og 10 punkter for negative følelser (bekymret, ked af det, skyldig, bange, fjendtlig , irritabel, skamfuld, nervøs, nervøs, bange).
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

2. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2018

Først opslået (Faktiske)

26. juni 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAPAsia2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner