このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ホエイプロテインは、HIIT に応じた代謝とパフォーマンスの適応をサポートします

2020年1月10日 更新者:Brian Carson、University of Limerick

ホエイプロテインは、若年成人男性の高強度インターバルトレーニングに応じた代謝とパフォーマンスの適応をサポートします

高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、従来の持久運動に代わる時間効率の高い方法として最近登場し、運動人口と非運動人口の両方に代謝とパフォーマンスの適応という点で同等またはそれ以上の利点をもたらします。 これらの生理学的適応には、ミトコンドリア生合成の増強や骨格筋などの末梢組織における基質代謝の改善などがあります。 しかし、HIIT への適応を最適化するための栄養戦略はまだ確立されていません。 最近の証拠は、急性の栄養状態が基質代謝とミトコンドリア生合成を媒介する遺伝子の分子調節に影響を与える可能性があることを示唆しています。 さらに、予備的な証拠は、絶食状態で運動を完了すると、摂食状態と比較して、運動誘発性の適応の一部が増強されることを示唆しています。 急性の運動に対する一時的な分子適応が長期的な生理学的適応を媒介するという事実を考慮すると、HIIT に対する代謝反応とパフォーマンス反応に対するさまざまな栄養介入の影響を調査することが正当化されます。

この研究の目的は、急性期(1 回の運動セッション)および慢性期(3 週間、9 回の運動セッション)における代謝およびパフォーマンスの適応に対する絶食時と摂食時(ホエイプロテイン)の HIIT の効果を判定することです。 主な仮説は、運動前の摂食条件が異なるということです(例: 絶食プラセボと摂食ホエイプロテインの比較)は、単一の HIIT セッションと慢性的な HIIT 介入の両方に応じて、骨格筋の代謝とパフォーマンスに関して多様な生理学的適応をもたらします。

調査の概要

詳細な説明

高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、従来の持久運動に代わる時間効率の高い方法として最近登場し、運動人口と非運動人口の両方に代謝とパフォーマンスの適応という点で同等またはそれ以上の利点をもたらします。 これらの生理学的適応には、ミトコンドリア生合成の増強や骨格筋などの末梢組織における基質代謝の改善などがあります。 しかし、HIIT への適応を最適化するための栄養戦略はまだ確立されていません。 最近の証拠は、急性の栄養状態が基質代謝とミトコンドリア生合成を媒介する遺伝子の分子調節に影響を与える可能性があることを示唆しています。 さらに、予備的な証拠は、絶食状態で運動を完了すると、摂食状態と比較して、運動誘発性の適応の一部が増強されることを示唆しています。 急性の運動に対する一時的な分子適応が長期的な生理学的適応を媒介するという事実を考慮すると、HIIT に対する代謝反応とパフォーマンス反応に対するさまざまな栄養介入の影響を調査することが正当化されます。

この研究の目的は、急性期(1 回の運動セッション)および慢性期(3 週間、9 回の運動セッション)における代謝およびパフォーマンスの適応に対する絶食時と摂食時(ホエイプロテイン)の HIIT の効果を判定することです。 主な仮説は、運動前の摂食条件が異なるということです(例: 絶食時と摂食時のホエイプロテインの比較)は、単回の HIIT セッションと慢性的な HIIT 介入の両方に応じて、骨格筋の代謝とパフォーマンスに関してさまざまな生理学的適応をもたらします。

この質問に答えるために、ランダムに割り当てられた並列グループの単純な事前事後設計が採用されました。 若年者(18~35歳)、健康、レクリエーション活動的、有酸素トレーニングを受けていない(VO2max <50 ml.kg.min-1)、十分なタンパク質(>0.8 g.kg.d-1)の3つのグループ、男性は3つのグループを実施します。 10時間以上一晩絶食した後、さまざまな栄養条件下でHIITを数週間(9セッション)行う。 ii) ホエイプロテインを与えた(運動の 45 分前、体重 0.33g.kg-1 の無傷のホエイプロテイン)。 iii) ホエータンパク質加水分解物を与えた(運動の45分前に体重あたり0.33g.kg-1の加水分解ホエータンパク質)。 参加者は生物学的サンプリング(静脈血および筋生検)を受け、介入前後のパフォーマンスの測定を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Munster
      • Limerick、Munster、アイルランド、V94 T9PX
        • University of Limerick

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 健康(病状がない)
  • レクリエーション的にアクティブ
  • 有酸素運動をしていない(VO2max <50 ml.kg.min-1)
  • 十分なタンパク質 (>0.8 g.kg.d-1)
  • 男性
  • インフォームド・コンセントを提供できる
  • 高強度の運動に対する禁忌はない

除外基準:

  • BMI >30 kg.m-2
  • 代謝疾患(ミトコンドリア、2型糖尿病)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
介入 (HIIT への栄養サポート): 参加者は 0.33g.kg-1 を摂取します。 HIIT 運動の 45 分前の、人工的に風味付けされテクスチャー加工されたプラセボの体重
若年者(18~35歳)、健康で、レクリエーション的に活動的で、有酸素運動をしていない3グループ(VO2max 10時間一晩絶食:i)運動の45分前に人工的に風味付けされ質感のあるプラセボを絶食。 ii) 運動の45分前にホエイプロテインを摂取。 iii) 運動の 45 分前にホエイタンパク質加水分解物を与えます)。
実験的:乳漿タンパク
介入 (HIIT への栄養サポート): 参加者は 0.33g.kg-1 を摂取します。 HIIT エクササイズの 45 分前に、体重が変化していないホエイプロテインを摂取
若年者(18~35歳)、健康、レクリエーション活動的、有酸素運動をしていない3つのグループ(VO2max 10時間一晩絶食:i) プラセボ:人工的に風味付けされ質感のあるプラセボを運動の45分前に絶食。 ii) 運動の 45 分前にホエイプロテインを摂取する。 iii) 運動の 45 分前にホエイプロテイン加水分解物を摂取)。
実験的:ホエイプロテイン加水分解物
介入 (HIIT への栄養サポート): 参加者は 0.33g.kg-1 を摂取します。 HIIT運動の45分前の体重加水分解ホエイプロテイン
若年者(18~35歳)、健康、レクリエーション活動的、有酸素運動をしていない3つのグループ(VO2max 10時間一晩絶食:i) プラセボ:人工的に風味付けされ質感のあるプラセボを運動の45分前に絶食。 ii) 運動の 45 分前にホエイプロテインを摂取する。 iii) 運動の 45 分前にホエイプロテイン加水分解物を摂取)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オルガネラ生合成 (ミトコンドリア) 急性
時間枠:急性 - エクササイズ セッション 1 の 3 時間後
急性期 - 1 回の HIIT セッションに応じたペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 1 アルファ (PGC-1α) メッセンジャー リボ核酸 (mRNA) 発現の変化。 リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) を使用して測定。
急性 - エクササイズ セッション 1 の 3 時間後
運動パフォーマンス
時間枠:慢性 - エクササイズ セッションから 72 時間後 9
20 分間のサイクリング性能テスト中の平均出力 (ワット)。 サイクルエルゴメーターと関連ソフトウェアを使用して測定。
慢性 - エクササイズ セッションから 72 時間後 9
無酸素運動のパフォーマンス
時間枠:慢性 - エクササイズ セッションから 72 時間後 9
無酸素運動パフォーマンスのピークパワー (ワット)。 Monark 894E サイクルエルゴメーターで 30 秒間の Wingate テストを使用して測定。
慢性 - エクササイズ セッションから 72 時間後 9
オルガネラ生合成 (ミトコンドリア) 慢性
時間枠:慢性 - エクササイズセッション後 48 時間 9
慢性期 - 市販のアッセイキットを使用して測定したクエン酸シンターゼ活性の変化。
慢性 - エクササイズセッション後 48 時間 9

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オルガネラ生合成 (ミトコンドリア)
時間枠:急性: HIIT セッション後 3 時間 1.
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ キナーゼ 4 (PDK4)、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) デルタ、サーチュイン 1 (SIRT1) mRNA の発現。 リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) を使用して測定。
急性: HIIT セッション後 3 時間 1.
サイクリングエコノミー
時間枠:慢性 - エクササイズ セッションから 72 時間後 9
最大値以下のサイクリング テストの複数の増分段階 (50 W、100 W、150 W、200 W、250 W) におけるサイクリングの経済性 (W.VO2 L.min-1)。
慢性 - エクササイズ セッションから 72 時間後 9

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Brian P Carson, PhD、University of Limerick

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月31日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月15日

最初の投稿 (実際)

2018年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月10日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する