Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Suporte de proteína de soro de leite para adaptações metabólicas e de desempenho em resposta ao HIIT

10 de janeiro de 2020 atualizado por: Brian Carson, University of Limerick

Suporte de proteína de soro de leite para adaptações metabólicas e de desempenho em resposta ao treinamento intervalado de alta intensidade em homens adultos jovens

O treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) surgiu recentemente como uma alternativa eficiente de tempo ao exercício convencional de resistência, conferindo benefícios semelhantes ou superiores em termos de adaptações metabólicas e de desempenho em populações atléticas e não atléticas. Algumas dessas adaptações fisiológicas incluem biogênese mitocondrial aumentada e metabolismo de substrato aprimorado em tecidos periféricos, como o músculo esquelético. No entanto, estratégias nutricionais para otimizar as adaptações ao HIIT ainda não foram estabelecidas. Evidências recentes sugerem que o estado nutricional agudo pode afetar a regulação molecular dos genes que medeiam o metabolismo do substrato e a biogênese mitocondrial. Além disso, evidências preliminares sugerem que a conclusão do exercício em condições de jejum aumenta algumas dessas adaptações induzidas pelo exercício em comparação com o estado alimentado. Dado o fato de que as adaptações moleculares transitórias ao exercício agudo medeiam as adaptações fisiológicas de longo prazo, é necessária uma investigação sobre os efeitos de diferentes intervenções nutricionais nas respostas metabólicas e de desempenho ao HIIT.

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do HIIT em jejum versus alimentado (Whey Protein) nas adaptações metabólicas e de desempenho nas fases aguda (sessão única de exercício) e crônica (3 semanas, 9 sessões de exercício). A hipótese primária é que diferentes condições de alimentação pré-exercício (p. placebo em jejum vs. Whey protein alimentado) resultará em adaptações fisiológicas divergentes em termos de metabolismo e desempenho do músculo esquelético, tanto em resposta a uma única sessão de HIIT quanto a uma intervenção crônica de HIIT.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) surgiu recentemente como uma alternativa eficiente de tempo ao exercício convencional de resistência, conferindo benefícios semelhantes ou superiores em termos de adaptações metabólicas e de desempenho em populações atléticas e não atléticas. Algumas dessas adaptações fisiológicas incluem biogênese mitocondrial aumentada e metabolismo de substrato aprimorado em tecidos periféricos, como o músculo esquelético. No entanto, estratégias nutricionais para otimizar as adaptações ao HIIT ainda não foram estabelecidas. Evidências recentes sugerem que o estado nutricional agudo pode afetar a regulação molecular dos genes que medeiam o metabolismo do substrato e a biogênese mitocondrial. Além disso, evidências preliminares sugerem que a conclusão do exercício em condições de jejum aumenta algumas dessas adaptações induzidas pelo exercício em comparação com o estado alimentado. Dado o fato de que as adaptações moleculares transitórias ao exercício agudo medeiam as adaptações fisiológicas de longo prazo, é necessária uma investigação sobre os efeitos de diferentes intervenções nutricionais nas respostas metabólicas e de desempenho ao HIIT.

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos do HIIT em jejum versus alimentado (Whey Protein) nas adaptações metabólicas e de desempenho nas fases aguda (sessão única de exercício) e crônica (3 semanas, 9 sessões de exercício). A hipótese primária é que diferentes condições de alimentação pré-exercício (p. jejum vs. Whey protein alimentado) resultará em adaptações fisiológicas divergentes em termos de metabolismo e desempenho do músculo esquelético, tanto em resposta a uma única sessão de HIIT quanto a uma intervenção crônica de HIIT.

Um design pré-pós simples de grupo paralelo, atribuído aleatoriamente, foi adotado para responder a essa pergunta. 3 grupos de jovens (18-35 anos), saudáveis, recreacionalmente ativos, não treinados aeróbiamente (VO2max <50 ml.kg.min-1), proteína suficiente (>0,8 g.kg.d-1), homens realizarão 3 semanas (9 sessões) de HIIT sob diferentes condições nutricionais após >10h de jejum noturno: i) Placebo em jejum (0,33g.kg-1 de massa corporal com sabor artificial e placebo texturizado); ii) Fed Whey protein (0,33g.kg-1 de massa corporal whey protein intacta 45 minutos antes do exercício); iii) Fed Whey protein hidrolisado (0,33g.kg-1 de massa corporal hidrolisada de proteína de soro de leite 45 minutos antes do exercício). Os participantes passarão por amostragem biológica (sangue venoso e biópsia muscular) e medidas de desempenho pré e pós-intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

35

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlanda, V94 T9PX
        • University of Limerick

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável (ausência de condição clínica)
  • Recreacionalmente ativo
  • Não treinado aerobicamente (VO2máx <50 ml.kg.min-1)
  • Proteína suficiente (>0,8 g.kg.d-1)
  • machos
  • Capaz de fornecer consentimento informado
  • Sem contra-indicações para exercícios de alta intensidade

Critério de exclusão:

  • IMC >30 kg.m-2
  • Doença metabólica (mitocondrial, diabetes tipo 2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Intervenção (Suporte nutricional para HIIT): Os participantes consomem 0,33g.kg-1 massa corporal de placebo com sabor e textura artificial 45 minutos antes do exercício HIIT
3 grupos de jovens (18-35 anos de idade), saudáveis, recreacionalmente ativos, aeróbicos não treinados (VO2max 10h em jejum noturno: i) Placebo com sabor artificial e textura em jejum 45 minutos antes do exercício; ii) Fed Whey protein 45 minutos antes do exercício; iii) Fed Whey protein hidrolisado 45 minutos antes do exercício).
Experimental: Proteína de soro
Intervenção (Suporte nutricional para HIIT): Os participantes consomem 0,33g.kg-1 massa corporal whey protein intacta 45 minutos antes do exercício HIIT
3 grupos de jovens (de 18 a 35 anos), saudáveis, recreacionalmente ativos, não treinados aeróbiamente (VO2max 10h em jejum noturno: i) Placebo: placebo em jejum com sabor artificial e textura 45 minutos antes do exercício; ii) Whey protein 45 minutos antes do exercício; iii) Whey protein hidrolisado 45 minutos antes do exercício).
Experimental: Proteína Whey Hidrolisada
Intervenção (Suporte nutricional para HIIT): Os participantes consomem 0,33g.kg-1 proteína de soro de leite hidrolisada de massa corporal 45 minutos antes do exercício HIIT
3 grupos de jovens (de 18 a 35 anos), saudáveis, recreacionalmente ativos, não treinados aeróbiamente (VO2max 10h em jejum noturno: i) Placebo: placebo em jejum com sabor artificial e textura 45 minutos antes do exercício; ii) Whey protein 45 minutos antes do exercício; iii) Whey protein hidrolisado 45 minutos antes do exercício).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biogênese de organelas (mitocondrial) aguda
Prazo: Aguda - 3 horas após a sessão de exercício 1
Fase aguda - alteração na expressão do ácido ribonucléico (mRNA) mensageiro do receptor alfa ativado do proliferador de peroxissomos (PGC-1α) em resposta a uma única sessão de HIIT. Medido usando reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR).
Aguda - 3 horas após a sessão de exercício 1
Desempenho do exercício
Prazo: Crônico - 72 horas após a sessão de exercício 9
Saída de potência média (Watts) durante o teste de desempenho de ciclismo de 20 minutos. Medido usando cicloergômetro e software associado.
Crônico - 72 horas após a sessão de exercício 9
Desempenho de exercícios anaeróbicos
Prazo: Crônico - 72 horas após a sessão de exercício 9
Potência de pico de desempenho de exercício anaeróbico (Watts). Medido usando o teste de Wingate de 30 segundos em um cicloergômetro Monark 894E.
Crônico - 72 horas após a sessão de exercício 9
Biogênese de Organelas (Mitocondrial) Crônica
Prazo: Crônico - 48 horas após a sessão de exercício 9
Fase crônica - alteração na atividade da citrato sintase medida usando kits de ensaio disponíveis comercialmente.
Crônico - 48 horas após a sessão de exercício 9

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biogênese de Organelas (Mitocondrial)
Prazo: Aguda: 3 horas após a sessão HIIT 1.
Piruvato desidrogenase quinase 4 (PDK4), Receptor ativado por proliferação de peroxissoma (PPAR) delta, expressão de mRNA de sirtuína 1 (SIRT1). Medido usando reação em cadeia da polimerase em tempo real (RT-PCR).
Aguda: 3 horas após a sessão HIIT 1.
Economia ciclística
Prazo: Crônico - 72 horas após a sessão de exercício 9
Economia de ciclismo (W.VO2 L.min-1) durante múltiplos estágios incrementais (50 W, 100 W, 150 W, 200 W, 250 W) de um teste de ciclismo submáximo.
Crônico - 72 horas após a sessão de exercício 9

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brian P Carson, PhD, University of Limerick

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2018

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 7867835

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever