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Apoyo de proteína de suero a adaptaciones metabólicas y de rendimiento en respuesta HIIT

10 de enero de 2020 actualizado por: Brian Carson, University of Limerick

Apoyo de proteína de suero a adaptaciones metabólicas y de rendimiento en respuesta al entrenamiento de intervalos de alta intensidad en hombres adultos jóvenes

El entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) ha surgido recientemente como una alternativa eficiente en el tiempo al ejercicio de resistencia convencional, otorgando beneficios similares o superiores en términos de adaptaciones metabólicas y de rendimiento tanto en poblaciones atléticas como no atléticas. Algunas de estas adaptaciones fisiológicas incluyen biogénesis mitocondrial aumentada y metabolismo de sustrato mejorado en tejidos periféricos como el músculo esquelético. Sin embargo, aún no se han establecido estrategias nutricionales para optimizar las adaptaciones al HIIT. La evidencia reciente sugiere que el estado nutricional agudo puede afectar la regulación molecular de los genes que median el metabolismo del sustrato y la biogénesis mitocondrial. Además, la evidencia preliminar sugiere que la realización del ejercicio en ayunas aumenta algunas de estas adaptaciones inducidas por el ejercicio en comparación con el estado de alimentación. Dado el hecho de que las adaptaciones moleculares transitorias al ejercicio agudo median adaptaciones fisiológicas a largo plazo, se justifica una investigación sobre los efectos de diferentes intervenciones nutricionales sobre las respuestas metabólicas y de rendimiento al HIIT.

El propósito de este estudio es determinar los efectos del HIIT en ayunas frente al estado de alimentación (proteína de suero de leche) sobre las adaptaciones metabólicas y de rendimiento en las fases aguda (una sola sesión de ejercicio) y crónica (3 semanas, 9 sesiones de ejercicio). La hipótesis principal es que las diferentes condiciones de alimentación previas al ejercicio (p. placebo en ayunas vs. alimentación con proteína de suero) dará como resultado adaptaciones fisiológicas divergentes en términos de rendimiento y metabolismo del músculo esquelético, tanto en respuesta a una sola sesión de HIIT como a una intervención crónica de HIIT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) ha surgido recientemente como una alternativa eficiente en el tiempo al ejercicio de resistencia convencional, otorgando beneficios similares o superiores en términos de adaptaciones metabólicas y de rendimiento tanto en poblaciones atléticas como no atléticas. Algunas de estas adaptaciones fisiológicas incluyen biogénesis mitocondrial aumentada y metabolismo de sustrato mejorado en tejidos periféricos como el músculo esquelético. Sin embargo, aún no se han establecido estrategias nutricionales para optimizar las adaptaciones al HIIT. La evidencia reciente sugiere que el estado nutricional agudo puede afectar la regulación molecular de los genes que median el metabolismo del sustrato y la biogénesis mitocondrial. Además, la evidencia preliminar sugiere que la realización del ejercicio en ayunas aumenta algunas de estas adaptaciones inducidas por el ejercicio en comparación con el estado de alimentación. Dado el hecho de que las adaptaciones moleculares transitorias al ejercicio agudo median adaptaciones fisiológicas a largo plazo, se justifica una investigación sobre los efectos de diferentes intervenciones nutricionales sobre las respuestas metabólicas y de rendimiento al HIIT.

El propósito de este estudio es determinar los efectos del HIIT en ayunas frente al estado de alimentación (proteína de suero de leche) sobre las adaptaciones metabólicas y de rendimiento en las fases aguda (una sola sesión de ejercicio) y crónica (3 semanas, 9 sesiones de ejercicio). La hipótesis principal es que las diferentes condiciones de alimentación previas al ejercicio (p. en ayunas vs. alimentado con proteína de suero) dará como resultado adaptaciones fisiológicas divergentes en términos de rendimiento y metabolismo del músculo esquelético, tanto en respuesta a una sola sesión de HIIT como a una intervención crónica de HIIT.

Para responder a esta pregunta, se ha adoptado un diseño pre-post simple de grupos paralelos asignados al azar. 3 grupos de jóvenes (de 18 a 35 años de edad), sanos, recreativamente activos, sin entrenamiento aeróbico (VO2max <50 ml.kg.min-1), proteína suficiente (>0.8 g.kg.d-1), hombres realizarán 3 semanas (9 sesiones) de HIIT en diferentes condiciones de nutrientes después de un ayuno de más de 10 h durante la noche: i) placebo en ayunas (0,33 g.kg-1 de masa corporal placebo con sabor y textura artificial); ii) Proteína de suero de leche alimentada (0,33 g.kg-1 de proteína de suero de leche intacta de masa corporal 45 minutos antes del ejercicio); iii) Alimentación con hidrolizado de proteína de suero de leche (0,33 g.kg-1 de proteína de suero de leche hidrolizada de masa corporal 45 minutos antes del ejercicio). Los participantes se someterán a muestreo biológico (biopsia de sangre venosa y muscular) y medidas de rendimiento antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlanda, V94 T9PX
        • University of Limerick

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable (ausencia de condición clínica)
  • Recreativamente activo
  • Sin entrenamiento aeróbico (VO2max <50 ml.kg.min-1)
  • Proteína suficiente (>0,8 g.kg.d-1)
  • machos
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado
  • Sin contraindicaciones para el ejercicio de alta intensidad.

Criterio de exclusión:

  • IMC >30 kg.m-2
  • Enfermedad metabólica (mitocondrial, diabetes tipo 2)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Intervención (Apoyo nutricional al HIIT): Los participantes consumen 0,33g.kg-1 masa corporal del placebo con sabor y textura artificial 45 minutos antes del ejercicio HIIT
3 grupos de jóvenes (de 18 a 35 años de edad), sanos, recreativamente activos, sin entrenamiento aeróbico (VO2máx 10 h en ayunas durante la noche: i) Placebo en ayunas con sabor y textura artificial 45 minutos antes del ejercicio; ii) Alimentado con proteína de suero de leche 45 minutos antes del ejercicio; iii) Alimentación con hidrolizado de proteína de suero de leche 45 minutos antes del ejercicio).
Experimental: Proteína de suero
Intervención (Apoyo nutricional al HIIT): Los participantes consumen 0,33g.kg-1 masa corporal proteína de suero intacta 45 minutos antes del ejercicio HIIT
3 grupos de jóvenes (de 18 a 35 años de edad), sanos, recreativamente activos, sin entrenamiento aeróbico (VO2máx 10 h en ayunas durante la noche: i) Placebo: placebo en ayunas con sabor y textura artificial 45 minutos antes del ejercicio; ii) Proteína de suero 45 minutos antes del ejercicio; iii) Hidrolizado de proteína de suero 45 minutos antes del ejercicio).
Experimental: Hidrolizado de Proteína de Suero
Intervención (Apoyo nutricional al HIIT): Los participantes consumen 0,33g.kg-1 proteína de suero hidrolizada de masa corporal 45 minutos antes del ejercicio HIIT
3 grupos de jóvenes (de 18 a 35 años de edad), sanos, recreativamente activos, sin entrenamiento aeróbico (VO2máx 10 h en ayunas durante la noche: i) Placebo: placebo en ayunas con sabor y textura artificial 45 minutos antes del ejercicio; ii) Proteína de suero 45 minutos antes del ejercicio; iii) Hidrolizado de proteína de suero 45 minutos antes del ejercicio).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Organelo Biogénesis (Mitocondrial) Agudo
Periodo de tiempo: Agudo: 3 horas después de la sesión de ejercicio 1
Fase aguda: cambio en la expresión del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) del receptor 1 alfa (PGC-1α) activado por el proliferador de peroxisomas en respuesta a una sola sesión de HIIT. Medido usando la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR).
Agudo: 3 horas después de la sesión de ejercicio 1
Rendimiento del ejercicio
Periodo de tiempo: Crónico - 72 horas después de la sesión de ejercicio 9
Salida de potencia media (vatios) durante la prueba de rendimiento de ciclismo de 20 minutos. Medido utilizando cicloergómetro y software asociado.
Crónico - 72 horas después de la sesión de ejercicio 9
Rendimiento del ejercicio anaeróbico
Periodo de tiempo: Crónico - 72 horas después de la sesión de ejercicio 9
Potencia máxima de rendimiento de ejercicio anaeróbico (vatios). Medido usando la prueba de Wingate de 30 segundos en un cicloergómetro Monark 894E.
Crónico - 72 horas después de la sesión de ejercicio 9
Orgánulo Biogénesis (Mitocondrial) Crónico
Periodo de tiempo: Crónico - 48 horas después de la sesión de ejercicio 9
Fase crónica: cambio en la actividad de la citrato sintasa medido utilizando kits de ensayo disponibles en el mercado.
Crónico - 48 horas después de la sesión de ejercicio 9

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biogénesis de orgánulos (mitocondriales)
Periodo de tiempo: Agudo: 3 horas post HIIT sesión 1.
Piruvato deshidrogenasa quinasa 4 (PDK4), delta del receptor activado por proliferador de peroxisomas (PPAR), expresión de ARNm de sirtuina 1 (SIRT1). Medido usando la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR).
Agudo: 3 horas post HIIT sesión 1.
Economía ciclista
Periodo de tiempo: Crónico - 72 horas después de la sesión de ejercicio 9
Economía de ciclismo (W.VO2 L.min-1) durante múltiples etapas incrementales (50 W, 100 W, 150 W, 200 W, 250 W) de una prueba de ciclismo submáxima.
Crónico - 72 horas después de la sesión de ejercicio 9

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brian P Carson, PhD, University of Limerick

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 7867835

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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